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案例研究
克里斯如何发球直接得分Org 1和Org 2
最后更新:2022年9月12日|
上学期我有幸与当日的“克里斯”(化名)在有机化学的话题。在我们相遇之前,克里斯已经获得年级99人(! ! !)在一个大型组织1类著名的西海岸大学。然而,他正在组织2用一个新的,更困难的老师,觉得他需要一些额外的指导。我们建立了会议在一的基础上,最后他获得了在一个非常困难的组织2年级课程。
随着课程的结束,我问克里斯,他是否可以分享他的一些见解,他如何能够学好课程材料。
商务部:你说的是你的一般策略为研究有机化学?
克里斯:我做的笔记卡学习反应(例子和机制)和考试问题从以前的学期,我的教授教导。
商务部:多长时间你会每周花多少估计你学习吗?
克里斯:每天大约2小时,每周~ 10 - 14小时。
商务部:你认为你所做的不同,很多同学不?
克里斯:我想我的很多同龄人对待有机化学生物学课程。他们大部分时间都致力于学习从教科书的反应,而不是通过尽可能多的实践问题。
商务部:你有一些最大的困难是什么?你必须克服了什么障碍?
克里斯:立体化学学习对我来说是具有挑战性的。大量的练习与模型工具包是有用的,尤其是对于费舍尔的预测。
商务部:采取有机化学适合你的人生目标吗?
克里斯:像许多学生在我面前,医学院。
商务部:如果你不得不给一条建议学生,那会是什么?
克里斯:不落后!有机化学中的材料本质上是累积,你永远需要从早些时候在召回信息。
商务部:你做了什么特别的为考试学习?
克里斯:没什么特别的。我试图尽可能提前学习,考试前一夜好休息。
商务部:回首过去,你会做些什么不同?
克里斯:我不敢相信我花了多久意识到多么有用的笔记卡可以为有机化学。我肯定会推荐使用从一开始他们的课程。
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我爱引用”我的很多同龄人对待有机化学就像生物学课程”。非常真实的。
感谢克里斯同意这篇简短的采访。
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
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- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
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- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
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- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
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02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
- 最重要的问题,当学习一门新反应
- 4反应的主要类Org 1
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- (为什么)电子流如何
- 第三个最重要的问题,当学习一门新反应
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- 弯曲的箭头(2):最初的反面和最终的正面
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- 是什么让一个好亲核试剂?
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- 3因素,稳定的碳正离子
- 平衡和能量的关系
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 卤化烯烃和Halohydrin形成
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应的氧化烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
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- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
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- 丁二烯的π分子轨道
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- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
嘿. .我可以得到一些实践集吗? ?
请邮件我。
这学期我将有机化学,它已经是我的第三周,我知道5个小时每个星期六不会帮助如果我想掌握它。我真的要尝试使用卡片。因此我的问题:我的卡片吗?
上次我把有机的,我在学习每天大约5小时,使用卡片,但仍了D类。我想它不会为我工作。也许这一次我将尝试一种不同的方法。
我抽烟太多和关心太少;我最终以b - b第一学期和第二学期。很多后悔我的冷漠对待。
下周将是第二个星期的O化学1给我。我计划,从今天开始,开始提交至少2小时每天学习和工作实践问题。同样,我打算充分利用读书卡片的方法。谢谢你的建议!我希望我能离开这两部分有机化学像克里斯一样成功!
很高兴听到。我欢迎任何更新随着学期的收益。