家/8种箭头在有机化学中,解释道
乐趣和杂项
8种箭头在有机化学中,解释道
最后更新:2020年2月12日|
据我所知你有8个不同类型的箭头在有机化学。这里有一个小指南。
1。向前箭头反应,否则称为“箭头”。这个箭头是指行动的目的。现在,“BH3,然后氢氧化钠/过氧化氢”似乎并不喜欢你的“行动”的想法,但把自己放在烯烃双键的位置——它是被扯断,以形成新的债券和硼氢,然后与过氧化氢的加入,债券硼被替换为一个氧气。这是一个很不平凡的一天生活的烯烃。
,没有任何硬性规定什么是应该高于或低于箭,虽然试剂倾向于超过和溶剂往往下面去。你会经常看到一系列的反应放在箭头和编号“1),2),3),等等。这些代表单个步骤通常会显示个人自己的箭,但它们放在这里箭头来节省空间。
2。平衡的箭头。这显示了一个反应是可逆的,通常在上下文可逆性被高亮显示(如反应机理)。为了进一步突出一个平衡的位置,你也可以偶尔看到一个箭头的比另一个长,表明平衡倾向于起始原料或产品。
3所示。共振的箭头。不与平衡箭头混淆,这双头箭头显示了两个(或更多)相互共振结构的物种。也就是说他们安排不同的电子。虽然这是一个独立的讨论,重要的是要注意,分子*不*之间来回转移这些形式,而是“真实情况”的分子结合或混合结构。
4所示。虚线箭头表示。这通常是用来显示一个投机或理论转换,条件可能还没有被发现。或者在测试的情况下这是一种视觉描绘这个问题,“你会怎么做呢?”
5。曲线箭头(双头)。弯曲的箭头形式主义是如此重要的一个工具,整本书一直致力于它(例如,我强烈推荐检查”箭头推动有机化学中“Daniel Levy)。弯曲的,双头箭头是指一对电子的运动。他们从尾巴开始和结束。非常重要的机制是如何工作的。值得的一系列文章本身。
6。曲线箭头(单头)。单头(或“single-barbed”)箭头描绘了一个电子的运动。在激进的化学机制的讨论尤其有用。在所有其他方面双头箭头相同。
7所示。破碎的箭头。这是用来显示反应不工作:氟是一个糟糕的离去基团在亲核取代,例如。和奎宁绝对不可以合成苯胺氧化。
8。Retrosynthesis箭头。开放箭头实际上并不显示“反应”,本身,而是更多的精神运动。retrosynthetic箭头是为了描述分解复杂的分子的过程简单的起始原料。这是有用的作为一个规划设备突出关键策略用于构建一个分子。
这个列表应该希望帮助阐明一些箭头你会遇到在有机化学中,尽管我必须承认他们不理解这样的图非常有用。如果有人可以解释这里的虚线是什么意思,我很感激。
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
- bdapp.
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- bdappcom
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- bdapp1中国有限公司
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
- 最重要的问题,当学习一门新反应
- 4反应的主要类Org 1
- 学习新的反应:电子移动如何?
- (为什么)电子流如何
- 第三个最重要的问题,当学习一门新反应
- 7因素稳定负电荷有机化学
- 7因素稳定有机化学中正电荷
- 常见错误:正式指控可以误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲的箭头(反应)
- 弯曲的箭头(2):最初的反面和最终的正面
- 亲核性与碱性
- 的三个类亲核试剂
- 是什么让一个好亲核试剂?
- 是什么让一个好的离去基团?
- 3因素,稳定的碳正离子
- 平衡和能量的关系
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 卤化烯烃和Halohydrin形成
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应的氧化烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
这non-chemist球迷欢迎确认钢网是一个简单的游戏知识的新手。如果你的目标是一级荣誉你需要现实的复杂性的理解传递过程超出了钢网的2或3的交互(认同我注意传递的复杂性的限制)。时候加入现实世界,开始看真正的专业人士玩真正的游戏在EPL。
“无足轻重的”呢?等级排名的哪里?
你能添加一些关于弯曲的箭头代表试剂和副产品吗?他们那么微不足道的我为什么你不包括他们,但他们也* *那么简单,我无法找到任何在线验证我的猜测他们是什么意思。
我看了看,说不明白这与科学无关又看起来果然有最酷的游戏生活
可以单个领导箭头(箭头不可逆反应)被用于净正向反应可逆反应? ?
有时懒惰的人(比如我)通常使用一个双箭头表示正向反应的反应计划一个可逆反应。机制与可逆的步骤,另一方面,应该有平衡的箭。
双头箭头也可以用来表示从阳离子亲电攻击?显然这里的符号就完全足够了,亲核试剂对阳离子的电子移动;然而,我被医生告知学生,这是一个个人喜好问题,另一个也可以双头箭头从路易斯酸路易斯碱。
我认为他还提到一些替代单头箭头背后的意义。
这种视角的经验吗?谢谢!
呃,所涉及的机制是乙腈nucleophilically协调一个分子,和下面的共振结构留下一个前sp-carbon sp2碳正离子。碳正离子与箭向他想画我相信降低,tetracoordinated diboron一半。
爱的文章(如化学专业)。至于足球玩,这出戏就是众所周知的四分卫的选择。在四分卫的位置选择支持并不代表任何特定发挥国防和给四分卫的选项(使用上述扮演你的例子)投到前卫(向后扔球,# 1),把球从前卫(前卫的进展,好像在传递路线,然后在角落画route-running宽接收器,削减获得然后回落的四分卫的传球给队友所谓“玩动作”;# 2),或通过前卫(前卫完成他的路线运行curl平面(字段hashmarks外)的部分称为屏幕玩# 3)。(另外,我打中卫,为什么我知道这些东西,哈哈)
具体发挥运行会说挤作一团或者宣布通过音响(蓝色42,蓝色42岁,小屋你总是在电影和听到的东西)。它牺牲一个特定的力量攻击(如使用所有的人阻止一个跑步者)但可能混淆了防御。
先生,我在你的债务。
该死,伟大的评论杰基!非常感谢!
好,但是我一直试图找出上面加盖正在发生,有时低于箭头。似乎它可能意味着不同的东西,有时我也很好奇为什么会有数字和咩. .有时无论*弹出泡泡糖*
我的来源是一节“2.10.1其他化学符号和约定”数量,单位和符号在物理化学,IUPAC绿皮书,3日。2008年第二次印刷:IUPAC & RSC出版;剑桥。科恩,e . r .;Cvitas t;Frey j·g·;Holmstrom b;Kuchitsu k;马夸特测定法,r;米尔斯,即;f·帕; Quack, M.; Stohner, J.; Strauss, H. L.; Takami, M.; Thor, A. J.
但是我发现这个在线:http://goldbook.iupac.org/C01034.html
有一个小错误和上面箭头/鱼叉与较低的交换。你给鱼叉的正确位置。
不错的职位。只有一些小的评论。
推荐的标准符号,IUPAC,可逆反应是双箭头(乳胶代码:\ rightleftarrows)。
平衡“箭头”(真正的鱼叉。乳胶代码:\ rightleftharpoons)仅用于可逆反应在平衡状态下。
谢谢。你有链接吗?
你在哪里发现足球图吗?看起来像是,我和一些朋友在三年级(最酷的游戏!)。
哈!我用谷歌搜索了“自由女神像”。从Madden…我最喜欢的一个。
1。我喜欢“跳跃的弯曲的箭头”亲电除了烯烃;如在最近的j .化学教育的一篇文章中所述。
2。冲弯箭头是给猫当我被告知“退出乞讨”(QB)水枪,跑去躲在床底下。(HB)。
我看到这篇文章,认为这是一个很好的主意。很直观的多工位的过程,尤其是对于像addition-elimination羰基反应,同时也使它更清楚哪个碳附着在烯烃的亲电试剂的反应。这是一个传统的箭头符号的弱点。
如果我是你的猫,我想提醒国防,这样他们就可以称之为安全闪电战和分解。
不喷你的猫!你怎么像用水喷?
猫是一文不值的寄生虫
嘿——这些都是通过,当然!在这玩,四分卫接收到球,球的前卫负责向并列争球线的四分卫回落,那么前卫球回四分卫和头字段做钮扣钩模式和四分卫扔向前传递给他。现在,即使是评论员也输了!
不错的博客,我很享受你的解释。
谢谢你,先生,让我不那么无知的足球迷。我在你的债务。
哦,我认为这是一个从生物化学图:)