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有机反应的底漆
学习新的反应:电子移动如何?
最后更新:2023年1月11日|
当学习一个新反应最重要的问题是识别”什么债券形式,债券打破?”
如果这是# 1,那么自己的第二个最重要的问题要问吗?
我认为这是:“电子移动如何?”
(我有一个友好的分歧很多教师在这一点上,因为它是常见的声称,这是最重要的问题。我强调债券形成和破坏首先因为我看到很多学生的第一手未能识别键的变化,我发现,如果我试图谈论电子他们没有建立键所发生的变化,我从来没有很远。)
“电子移动如何?”
一旦你理解了这债券和休息,理解电子流就是橡胶满足有机化学的道路。在化学反应中,我们形成和打破化学键,对电子两个原子之间共享。破坏的过程和形成债券会改变每个原子周围的指控,至少暂时。如果我们想要有一个更深的理解的化学反应,我们需要了解它是如何发生的。
记住:化学是关于“相反电荷吸引,同性相斥”。是带正电的原子核,是由质子组成的。围绕原子核是带负电荷的电子。重要的是要注意,化学反应不影响质子数(即原子核)。这不是核物理!相反,化学反应影响电子在一个原子的数量。就像经济交易是两个实体之间传输的货币,你可以认为电子化学的“货币”。认为它是这样的:
每一个化学反应都是原子之间的电子交易
如果你理解如何识别电子(并不是),可以画出一系列的图,展示了电子从原子,原子,详细描述bond-forming和bond-breaking事件,那么你会有一个更好的理解发生了什么。
这之间的区别:
这- - - - - -相同的反应,但更多细节:
所以我要讨论在接下来的系列文章了解电子流动。使用“电子”货币的类比,希望它将清楚使用这些原则:
- 相反电荷的吸引,同种电荷相互排斥
- 负电荷(高电子密度)流向正电荷(低电子密度)
- 电负性原子稳定负电荷的能力。换句话说,这是一个原子的电子“贪婪”。
我们可以找出以下问题的答案:
- 我们如何看一个分子,告诉电子(或不)在哪里?还有,为什么是“形式电荷”不一样的“电子密度”?
- 告诉我们如何用电子密度合理(难以置信)反应?
- 共振。它到底是什么?
- 我们如何告诉共振形式是重要的,哪些是不?
- 由于电子化学的“货币”,是有意义的会计制度,对吧?所以我们将会看到如何应用有机化学的会计制度(弯曲的箭头形式)详细展示电子流。编辑:杰斯正确地指出,“形式电荷”也是一种会计。这绝对是真的,非常重要!
最后我们可以应用所有这些工具的理解简单的反应,特别是酸碱、替换、添加和消除反应。
这将打开一个全新的问题!但它将至少为更深层次的理解奠定基础有机化学。
在下一篇文章:如何使用电负性计算出电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
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- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
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- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
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- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
- 最重要的问题,当学习一门新反应
- 4反应的主要类Org 1
- 学习新的反应:电子移动如何?
- (为什么)电子流如何
- 第三个最重要的问题,当学习一门新反应
- 7因素稳定负电荷有机化学
- 7因素稳定有机化学中正电荷
- 常见错误:正式指控可以误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲的箭头(反应)
- 弯曲的箭头(2):最初的反面和最终的正面
- 亲核性与碱性
- 的三个类亲核试剂
- 是什么让一个好亲核试剂?
- 是什么让一个好的离去基团?
- 3因素,稳定的碳正离子
- 平衡和能量的关系
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 卤化烯烃和Halohydrin形成
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应的氧化烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
酚盐离子的共振结构,最后酚盐离子的结构,负电荷在错误的碳…否则一切都很好…
伟大的工作家伙…你在简单的词语解释一切. .有时容易理解…这是有机化学中最困难的事情
看起来对我好?
你能解释为什么在最后一行的氮产生共鸣的结构。为什么氮孤对不是最好的,和如何氮+电荷是更好。我想,自N的电负性比C, C + ve电荷将更加稳定。
谢谢你的网站。
所不同的是,这个带正电的氮有整整八隅体。
如果我们直接比较带正电的氮与空轨道与带正电的碳空轨道,你是正确的,碳会更稳定。
你有一个页面在MO理论?
我想真正理解反键,键,*。我的教授研究,真的在考试深度概念上。
谢谢你,我很欣赏你做的工作。
伟大的东西!我已经仔细阅读你的网站在过去几周,由于你评论我的帖子(顺便说一句,谢谢你的联系)
在你的最后一点,我认为曲线箭头符号并不是唯一形式的会计我们使用,因为我一直认为“形式电荷”的概念作为一种会计自己。:)
噢,是的,这绝对是真的。编辑帖子,来反映这一点。谢谢!
检查底部结构”我们如何告诉共振形成是最好的呢?“应该*双*氮阳离子,不是吗?
垃圾你是对的。固定!谢谢你的位置。