家/(为什么)电子流如何
有机反应的底漆
(为什么)电子流如何
最后更新:2023年7月7日|
那么什么是关键“驱动力”参与化学?化学家说,“相反电荷吸引,同种电荷相互排斥。”,但我们怎么能让这个概念更加具体和具体?
我经历了丹尼尔·利维的优秀的书”箭头推动有机化学中“(fuller审查)。以下摘录很好地总结了电子流动的驱动力(因此,化学反应)。作者强调的是:
通常,电子从原子流中心高电子密度原子中心低电子密度。这种依赖极性类似于电流的方式在一个电路。如果没有差异电势结束之间的电线、电不会流。如果我们想象的简单碳氢化合物如乙烷、我们可以近似地把这个系统无极性连接。两个碳原子具有相同的电子密度,因此乙烷没有极性。但如果功能添加到乙烷通过引入杂原子组轴承、极性变化和电子流可以用来诱导化学反应。这些被称为杂原子轴承组官能团和服务捐款或撤回电子密度。
而官能团可以电子捐赠或电子撤回,这些属性依赖特定的杂原子基团组成,以及这些杂原子的配置相对于彼此。关于具体的杂原子,电负性杂原子的驱动力影响极性。因此,更多的原子的电负性,这个原子的电子亲和力越大。作为电负性的校准,元素周期表上的元素作为一个优秀的资源。具体来说,从左到右,从下到上,电负性增加…
Levy博士的书是一个很好的指南了解反应的主要类型,你会遇到在一个典型的有机化学课程。你可以买它在这里。
01焊接、结构和共鸣
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- 杂化轨道和杂交
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05年有机反应的底漆
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- 3因素,稳定的碳正离子
- 平衡和能量的关系
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
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- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
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- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 卤化烯烃和Halohydrin形成
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
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- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
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- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
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- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
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- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
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- 环氧化物反应测试
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15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
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- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
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- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
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- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
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- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
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很好的类比导电性!它也是有趣的看周期表化学势的地图。有助于解释为什么,例如,organolithiums非常“提出”化合物;然而,在隔离,他们只是坐在那里。把一个organolithium水的存在相当于连接负载10兆瓦电源!