烷烃和命名法

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有机化学IUPAC命名您用一个简单的拼图的方法

最后更新:2023年1月11日|

IUPAC命名您用一个简单的拼图方法,由利亚费

利亚 注意从詹姆斯:这篇文章的利亚FischLeah4Sci.com在线资源学习有机化学,医学院成就测试的准备,和其他科学主题。这是史诗,综合后有机化学IUPAC命名法。您可能想要书签这个页面备查,确保访问利亚的Youtube频道更多视频命名法以及其他有机化学的话题。利亚也导师称MCAT和有机化学。她的家教页面在这里。


表的内容

  1. 为有机化学学生命名为什么如此重要
  2. 的拼图方法命名的有机化合物
  3. 对线(骨骼)结构在我们开始命名
  4. 萤光笔技巧识别父链
  5. 父链长度=分子的名字
  6. 一、烯Yne =分子的姓
  7. 编号的π键
  8. 取代基的萤光笔伎俩失败时出现的分支
  9. 如果它伸出,它是一个取代基
  10. 如何显示多个取代基
  11. 依字母顺序排列多个取代基类型
  12. 将数字和字母
  13. 取代基的取代基,会发生什么?
  14. “R”是其余的分子
  15. 官能团的分子的姓氏
  16. 碎片整理:一个实践的例子

puzzle-piece-approach-to-iupac-nomenclature

1。为有机化学学生命名为什么如此重要

有机化学作为一个学生,有机化学IUPAC命名将你遇到的第一个话题。但仅仅因为第一,并不意味着你可以解决它,继续前进。学习如何有机化合物是整个有机化学的基础知识。

许多有机化学反应,机制和产品。但是你会被问及术语在漫漫长路的每一步。

  • 这个反应的产品名称
  • 反应的分子的名字与其他分子的名字的
  • 画一个复杂multiple-functional-group产品

了解重要的命名技巧这门课程,你需要想出一个简单但逻辑方法命名甚至最复杂的有机化合物,同时考虑到所有不同的分子前缀,链类型,取代基,官能团和更多。

2。的拼图方法命名的有机化合物

如果我告诉你,我认识了一个女人的名字,问你的三把部分订单,我打赌你会得到第一次尝试。

试一试

  • 美国能源部
  • 小姐

你的尝试是这个样子:小简多伊小姐吗?

你是怎么得到它的第一枪?

我猜这是因为你有一个固有的理解人类命名系统。

我们都有一个名字和姓氏。

有些人一个前缀,如小姐,医生或先生。

有些人有一个后缀如小,老或III

小简小姐能源部分解如下:

  • 前缀=小姐
  • 名字=简
  • 姓=能源部
  • 后缀=小

有机化合物命名遵循类似的模式

  • 前缀=取代基
  • 名字=碳链数
  • 姓=类型的链
  • 后缀=最高优先级功能组

所以你简单的方法如下:当你遇到一个复杂的分子与多个组件名称,逐个识别。把它的名字在列表视图列表项难题,必须在逻辑顺序放在一起。

molecule-prefix-first-name-last-name-suffix

3所示。对线(骨骼)结构在我们开始命名

学习和练习命名时你会发现自己画分子一遍又一遍。虽然路易斯结构可能出现更容易阅读,你可以把你的理智的风险必须画出成百上千的C、H、O原子。

相反,我建议你习惯画线结构——也称为骨架结构或粘结层符号。这种方法既快画,更容易阅读。整个教程将线所示结构。如果你不熟悉这个方法,我劝你们学习下面的短片。

4所示。确定父链的萤光笔的技巧

让我们引用回到简小姐能源部Jr。她的名字,她有四个部分,您可以轻松地逃脱只是指她为Jane Doe。这是她的“核心”的名字或她父母的名字。

有机化合物的核心骨架被称为母公司链。这指的是简单的骨架或骨干分子,在所有的官能团和取代基均附呈。

这是第一个组件名称和标识。

linear-and-winding-molecule-parent-chain1

父链是持续时间最长的碳链分子(有例外)。有时父链将编写一个简单的方式,有时链将风能和转折。

但只要碳原子相连,一到下一个,下一个,这被认为是父链。

萤光笔是一种技巧,以帮助您确定是否连锁是连续的。

把你的萤光笔一开始的分子。没有提升萤光笔,跟踪每一个连接的碳。如果你不得不取消高亮显示到达另一个碳,那么它就不是父链的一部分。

highlighter-trick-for-finding-parent-chain-of-organic-molecule

5。父链长度——分子的名字

计算碳原子的数量确定后,突出你的父链。我建议编号你的分子。开发现在这是一个好习惯,因为它会提供一个参考点在以后当你有多个取代基与功能组的名字。

你会为你分配一个名字分子基于父链中碳原子的数量如下:

  1. 冰毒
  2. 道具
  3. 被关闭的
  4. 十六进制
  5. 了庚
  6. 10月
  7. 12月
    你一定会被要求记住上面1 - 10。有些教授可能需要你记住名字为碳11日至20日如下:
  8. undec
  9. dodec
  10. tridec
  11. 所以它
  12. pentadec
  13. 十六(hexadec
  14. heptadec
  15. octadec
  16. nonadec
  17. icosa

6。一、东北偏东或Yne——分子的姓

现在,您已经有了一个名字,你需要一个姓。姓来自母公司的饱和链,特别是双键和三键的存在和位置。

这些分子分为3类:

  1. 烷烃
  2. 烯烃
  3. 炔烃

烷烃是一个不包含任何饱和分子(pi)债券的两倍。

烷烃的姓的一个的

烯烃部分不饱和,至少包含一个双或者π键。

烯烃的姓的

是最不饱和和包含一个三键。这是2π或相同的两个碳原子之间的双键。

炔的姓的yne

(这种方法适用于标准orgo 1 / orgo 2课程包含主要是碳氢化合物和卤代烃)

ane-ene-yne-suffix-for-organic-compounds

7所示。编号π池塘

当编号分子π键,你的目标是2倍:

  1. 链,这样你总最低的一组数字。
  2. 指定2π键数量的低数字π键。

我们应用这些规则命名3化合物如下图所示:

sample-naming-problems-for-alkane-alkene-alkyne1

分子:

这个分子不包含任何π键。我们可以从左边或右边数量总共5个碳。

  • 5个碳在父链的名字被关闭的
  • 完全饱和(π)的姓氏一个的

分子一个被命名为戊烷

分子B:

B分子包含一个π键中间的链。我们可以选择从左侧或右侧编号鉴于碳之间的π键将会从两个方向3或4。我指定在红色和蓝色来帮助你清楚地看到这个

在两个场景之间的π键发生C3和C4。π键编号为“烯”考虑到低碳3是含有双键的两个数字。

  • 六个碳原子在父链的名字十六进制
  • π键碳3的姓

有两种方法可以把这个名字放在一起。大多数教授将接受两种。问你的教授方法是首选,以确保你不会失去任何测验/考试点。

分子B =hex-3-ene3-hexene

请注意,第二个版本我把3号前面的分子。我喜欢这种方法,因为它听起来更好的和更好的流动。

分子C:

分子C是一个终端炔意味着它在一开始就有一个三键的分子。自从炔没有任何取代基,年底的链炔成为1号。

  • 4个碳在父链的名字
    (计数炔碳可能会非常棘手,我添加红点来帮助你识别4个碳)
  • 炔第一碳1-yne的姓

把名字放在一起分子C =but-1-yne1-butyne

marked-up-examples-for-naming-alkane-alkene-alkyne

8。取代基的萤光笔伎俩失败时出现的分支

如果命名结束如上只有第一个和最后一个名称。但是唉,简单并不存在于有机化学。让我们在此基础上构建并将拼图组件添加到我们的逻辑方法。

sample-substituted-organic-compound。

突出你的父链后,你会发现自己盯着一个或两个碳是没有颜色的。如果你要抬起你的萤光笔颜色这些原子,然后他们不是你父链的一部分。

9。如果它坚持——这是一个取代基

这些原子或原子团被认为是取代基,并代表前缀的小姐“简小姐。最常见的简单的取代基包括卤素和短碳链。

卤素取代基

名字卤素取代基如F, Cl, Br, I -下降的结局卤素的名字,和替换ide。

因此卤素取代基命名如下:

  • 氟化F =
  • Cl =氯
  • 溴化溴=
  • I =碘化

姓名:2 -溴戊烷

naming-2-bromopentane

命名简单取代基烷基

简单的分支命名类似于碳父链。

  • 碳原子数和应用相同的名称上面使用
  • 使用“我们”结局暗示这是一个取代基

例如,一个2碳取代基命名如下:

2个碳=

取代基结束=yl型

取代基名称=

全名:3-ethyl戊烷

example-naming-3-ethylpentane

10。取代基显示多个

当多个相同的取代基时,你必须使用一个新的前缀指定多少存在如下:

  1. 不需要前缀,自我理解
  2. 脂鲤

(你可能会遇到最大的五个相同取代基在有机化学)

example-multiple-methyl-substituents

11。依字母顺序排列多个取代基类型

恐慌时通常设置在多个取代基类型的发生在相同的分子。

别慌!

当然不要名字整个复合一箭。

相反,写出你的拼图。在我有机化学IUPAC命名视频您会注意到,我每组件标记为解决这个问题,通过强调链取代基或盘旋。

nomenclature-puzzle-piece-approach-for-substituted-octene

让我们这种方法应用于一个简单的multi-substituted复合图。然后拼图的方法如下:

  1. 突出了父链
  2. 从左边数最低的一组数字
  3. 做一个列表的分子与你所有的拼图组件(见下图)
    • 八个碳父链的名字10月
    • 双键上第二个碳的姓2-ene
    • 2单碳取代基对C2和C42,4-dimethyl
    • 2碳取代基碳5的前缀5-ethyl

注意,2日4-dimethyl

注意有两个迹象的甲基存在有两种:

“迪”表明两组。

2、4表示碳原子,每个甲基发生。

现在我们有一个简单的列表取代基——让我们把它放在一起。我们没有官能团(姓)所以我们遵循的模式

前缀-名字的姓

但是我们有一个问题。有两套(不)取代基的存在。

当面对多个取代基的类型,按字母顺序命令他们。

虽然看来应该先于乙二甲酯,之前(d e)实际上是反过来的。

“迪”在二甲基是形容词,而不是字母顺序排列。

相反,我们看一下“m”甲和乙的“e”。自“e”之前“m”之前二甲基乙酯。

这也适用于“三”“四”,等等。

前缀“iso”是一个例外,将被视为“我”当考虑字母顺序排列。

记住,π键你可以选择把π键数量在父母或名字。

这给了我们两个正确的答案:

  • 5-ethyl-2, 4-dimethyloct-2-ene
  • 5-ethyl-2, 4-dimethyl-2-octene

我个人认为第二个版本流更好,而且一定要找出你的教授更喜欢哪个版本。

12。将数字和字母

两个快速上述规定:

  1. 两个数字之间使用逗号。
  2. 使用破折号之间的一个数字和字母无论哪个更重要。

13。但是当一个取代基的取代基?

sample-organic-compound-with-substituted-substituents1

既然你舒适的取代基命名,你怎么名字在其取代基取代基的分子?

换句话说,你怎么名字支分支?

坏消息:这个过程是乏味。

好消息是:有一个可接受的捷径。

你更有可能被测试可接受的捷径,所以我不会进入这里的乏味的方法。但是你能赶上我支链取代基上的完整的解释和相关视频如下:


谁不喜欢一个快捷方式?

有4个很常见的支链取代基,你会看到一次又一次的在你的有机化学课程。由于这些分支是同分异构体的直链取代基,他们将被命名为他们所代表的取代基的异构体。

14。“R”是其余的分子

当你看到“R”在你的分子,认识到,这代表了R美国东部时间的分子。然而,让事情变得简单,因为我们没有观察,部分分子,只是切出来,画“R”的地方。取代基为目的的分支,“R”将代表无形的父链。

甲基乙基取代基取代基是短暂的和可以没有支链异构体。

propyl-and-isopropyl-substituents

丙基取代基具有单一异构体。

丙基3碳取代基。当连接序列(一条线)我们只是称之为丙,然而,当连接到父链通过第二而不是第一个碳,它的名字“异丙基”。

Iso是一组,你会看到以后再因此认识到,一个“iso-tail“就像一个美人鱼的尾巴或岔路口。

butyl-secbutyl-isobutyl-and-tertbutyl-substituents

丁基取代基已经连续4个碳。有更多的碳,我们得到更多的异构体的机会,事实上,丁共有四个异构体如下:

  • 已经连续4个碳,连接到第一个碳的父母。
  • Secbutyl或-甲基丙基所有四个碳还行,但secbutyl连接到父的“第二个”或仲碳
  • 异丁基或2-methylpropyl有一个分叉的或“iso-tail”3碳取代基链。
  • Tertbutyl或1,1 -二甲基乙基)是独一无二的,它有2个甲基分支第一碳2碳链。

15。官能团的分子的姓氏

最后我们的姓。官能团有多种形式,从羧基CO2H酒精哦组。当面对一个官能团分子的姓。当面对多个官能团只需选择组昨晚与最高优先级。

访问这个表的功能组的优先级快速回顾功能组优先级和适当的姓氏。

16。把它放在一起:一个实践的例子

但是让我们尝试一个简单的例子。这里我们有一个5碳链甲基官能团和赵。

sample-naming-aldehyde-functional-group-on-organic-compound

我们分解如下:

  • 5个碳在父链的名字被关闭的
  • 只有单键的姓“一”
  • 官能团在右边我们曹开始编号
  • CH3在carbon-4前缀的4-methyl”
  • 醛在第一个碳的姓“基地”

注意,终端官能团如羧酸、醛和更多的暗示是第一个碳,因此不需要数值指定。

在我们共同遵循的格式的名称前缀是入驻名称-姓后缀

最后一个调整。由于元音字母开头“基地”和“一”以一个元音,我们把“e”在“一”让这个名字更好的为最后一名4-methylpentanal流动

更有机化学IUPAC命名法教程,请访问我的网站Leah4sci.com/naming为我完成21通过基础有机化学命名法视频系列带你到各个功能组。


感谢莉亚写这史诗篇关于有机化学IUPAC命名!你也可以在Twitter上关注利亚@Leah4Sci


评论

评论部分

68的想法”有机化学IUPAC命名您用一个简单的拼图的方法

  1. 真的非常感谢你的帮助在这里贡献伊朗在教学组织化学老师是最糟糕的。我真的幸运利亚知道英语和看你的精彩视频。

  2. 我真的找到了这个网站很棒的回答我的任务,我也欣赏它简单易懂的英语用于解释这一概念。

  3. 哦吼! ! !我真正理解这一概念,这对我来说是如此困难但现在在读了这本书之后我明白这个概念很容易thankkuhhh真多。

  4. 快速修复:在副标题“注2,4二甲基

    “现在我们有一个简单的列表取代基——让我们把它放在一起。我们没有官能团(姓)所以我们遵循的模式”

    这句话在括号应该后缀吗?官能团与后缀和功能基团链类型,不是吗?

  5. 谢谢你的这些术语非常有用的内容。我真的从它比我的教练。
    但是我有一个疑问,你有写入名字卤素取代基如F, Cl, Br, i -下降的结局卤素的名字,和替换的ide。
    然后你叫复合写下面这句话——2 -溴戊烷。
    我的问题是你为什么用溴化溴取代?

  6. 你好,
    我想纠正我之前的评论(IUPAC指导确认)我有一个错误的细节。规则P-57.1.2让叔丁基首选前缀。P-57.1.3说异丙可以通用术语。P-57.1.4规则。提到异丁基、仲丁基,异戊基、新戊基、tert-pentyl)虽然在先前的指导作为保留前缀不再推荐。

  7. 你好,
    奇妙而有趣的文章。不幸的是,2013年底IUPAC改变一些规则。(所以不要怪我,这是IUPAC)
    叔、证券交易委员会和neo都贬值的最新IUPAC命名规则,所以他们不允许了。(异丙基仍然是好的)

    -二甲基乙基叔丁基可以命名为1,但IUPAC喜欢2-methylpropan-2-yl。
    仲丁基可以-甲基丙基,但butan-2-yl优先。
    新戊基应该是2,2-dimethylpropyl
    还好1 -甲基乙基异丙酯略好,但IUPAC喜欢propan-2-yl。

    的图纸你也标志着作为取代基环丙基组。别怪我,但是一个环链长偏好。这使得一个环丙烷结构。(4-isopropyl-9-methylundecan-5-yl)环丙烷会好的,但是如前所述异丙是最好改为propan-2-yl [9-methyl-4 - (propan-2-yl) undecan-5-yl]环丙烷

  8. 这是可怕的,这种简单的方法为学生解释道。你真的有所作为全球学生和老师作为一名教师。只有一个澄清——基于我对你的理解解释——在“支链取代基视频”——时间造成车厢1,1二甲基乙,但按字母顺序乙基甲基之前应该不应该1,1,乙基甲基

  9. 它帮助很多谢谢我有许多疑问,但每一件事是清楚的只是通过阅读他们甚至不能教授教的东西你觉得我只你有什么网站之类的或者任何页面我想订阅每一页你的请给我或发送链接我的gmail账户请,你太棒了

  10. 我有一个问题

    命名时化合物官能团的优先顺序与他们的第一个字母。(按字母顺序)

  11. 非常感谢……它真的帮助我方式我命名法命名的混淆概念。现在我可以很容易地回答这个问题在我的课上我的老师写在黑板上…
    我喜欢阅读你的文章……。
    再次感谢

  12. 谢谢这篇文章推荐给一些朋友,我只是想知道是否有好的文章/书籍使用括号命名时有机化合物例如Nitracaine的学名是3 - (diethylamino) 2, 2-dimethylpropyl 4-nitrobenzoate。看它的结构我知道如何把括号命名时吗?
    也在开始
    5-amino-4-methyl-5-phenyl-3-propan-2-yl戊酸吗?

  13. 我正在网上化学类和ppt毫无意义和教授不可用/无益的。非常感谢您这篇文章。

  14. 嗨,利亚!我喜欢你的视频和网站。检查我是否在正确的轨道上文章的结构有一开始是5-amino-3-isopropyl-4-methyl-5-phenylcarboxylic酸吗?因为在苯羧酸盐酸优先?

  15. 珍妮,
    哇,非常感谢你的评论真的使我的一天。我很高兴你发现帖子很有用。至于实践我建议你观看相关视频暂停,当你看到一个问题,自己试一试,然后观察你如何做。如果你犯了一个错误问自己“我到底哪里错了?“主人,然后再看,以确保你得到它了。

  16. 你好,

    好学习。昨天展示给我的孩子. .
    一些快速Qs。
    1。CH3CH2CH2CH2CN被称为Pentanenitrile还是Cyanopentane ?
    2。同样何时使用羟基- vs ol或含氧的对一个或羧基- vs -oicacid或甲酰- vs状态”。我知道一个是前缀和后缀形式。但是我们如何决定是否需要使用前缀或后缀. .

  17. 嗨,利亚,
    这是太棒了!
    我从来没有做过命名为org化学这是聪明的。
    理解这一日一次,虽然需要一些练习之前我完全适应分解的名字。
    感谢你提供这个信息。
    珍妮

    1. 是的! !我同意第一次尝试。类移动如此之快,以至于我们没有时间去思考。谢谢你这么多!

  18. 我是一个退休的化学老师和我享受通过有机化学网站工作。我分享我的孙女,是因为她将有机下学期。她是害怕死亡,但我认为你的网站会帮助她。

  19. 这彻底改变了Orgo永远命名。哈哈,但是当回事。谢谢你的分享非常翔实和乐于助人的。

  20. 这是一个了不起的命名法概论带我,嗯,仍然需要我的明白!我不认为我遇到过如此完整和丰富多彩! !谢谢你的分享,包括很多额外的链接和视频。惊人的! !

  21. 伟大的方法命名,它是完美的审查测试当你想到命名之前很长一段时间。谁知道这是一个Leah4Sci自修室成员的方法揭秘有机化学一样有效。

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