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二烯烃和MO理论
有机化学2中会发生什么
最后更新:2022年11月1日|
有机化学2主要是关于“共振”
很大一部分有机化学1致力于奠定基础:引入结构概念,如结合几何、立体化学、构象,共振,和立体效果,而在化学反应中引入概念如亲核性、亲电性,酸度、碱度等。
虽然有几个重要的新概念引入组织2(尤其是pi-bonding的上下文中)你会发现,它在很大程度上建立在组织的基础1和假设您完全理解这些概念。重点在组织2会更加的反应。
如果我的名字一个总体主题组织2,那将是:“π键的化学。”了解共振将是非常重要的!
下面简要介绍的一些亮点Org 2。课程结束,以下问题的答案希望不会显得神秘。
表的内容
1。结合,为什么它很重要
为什么二烯一个比二烯更稳定吗B ?如何替换一个取代基烯烃可以大大影响反应吗?例如,为什么烯烃C不与亲电试剂反应,如卤代烃,但烯烃呢
D所做的事。和烯烃E不与亲核试剂反应,但烯烃吗F所做的事。我们如何解释呢?
2。热力学和动力学控制
在哈佛商业评论的一个孤立的烯烃如说,1-butene,只有一个产品(不包括立体异构体)。然而,如果我们增加丁二烯哈佛商业评论,我们可以得到两个产品,一个和B。在低温,我们获得一个作为主要产品,但在高温下,B是占主导地位的。这是为什么呢?
3所示。环加成反应
当二烯(环戊二烯)添加到乙烯,没有反应发生。但当我们使用中间烯烃相反,有一个快速反应提供一个新的环状化合物。有什么不同这烯烃,允许这个反应发生呢?为什么这与环戊二烯烯烃反应容易,但当它被添加到乙烯,会发生什么?
4所示。芳香性
正常的烯烃(如环己烯)给反式二当Br2对待。但是中间的循环三烯(苯)根本不与溴反应(除非你添加一个催化剂,甚至你会得到不同的产品!)为什么反应性的差异?为什么这种行为类似的分子呋喃,吡咯,吡啶,但一个分子环辛四烯(底部)也将增加Br2吗?
5。羰基化学
格氏试剂的反应与醛和酮容易,但不是酰胺。导致反应性的差异的原因是什么?
当一个酒精添加到羧酸,瓶已经不如一个魔力瓶会堂。但只是一滴酸添加时,他们很容易结合形成酯。这是为什么呢?
6。生物分子
你的身体是由蛋白质、糖类和脂肪。这些分子是什么样子?他们的性质是什么?我们怎样才能让他们在实验室里,和潜在的修改他们的结构吗?
7所示。摘要:有机化学2中会发生什么
这是至关重要的:确保你有一个公司处理的关键概念,从有机反应,因为它会以为你知道这一切。
最大的挑战:得到一个处理大量的反应学习,尤其是羰基化学。
它会使你的生活更容易…你寻找潜在趋势和主题,看到下面看似巨大的品种,只有少数的机制。
最重要的技能课程将提供:能够设计和计划多工位的合成相对复杂的分子。此外,课程将给你一个更大的理解生物化学的重要分子,如氨基酸、脂类和糖类。这将是大量的工作,但你会看到你周围的世界以不同的方式。
编辑-固定一些拼写错误。感谢Prasanna指向他们。
注:哪里“Org 2”,“组织3”开始?我想说的是当我们开始处理多个官能团的分子可能反应。从Org 3起,我们真正开始关注的问题“选择性”:官能团之间的选择性(“chemoselectivity”),各种立体异构体的选择性合成(“立体选择合成”),和设计更多的复杂分子的合成日益增长的阿森纳的反应。
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15有机金属化合物
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18芳香性
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- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
最好的方法学习o.c
感谢詹姆斯这样一个美妙的网站容易理解有机化学。
詹姆斯,谢谢,谢谢,非常感谢美妙的网站。
非常感谢OChem。更容易理解的方式。
谢谢!很高兴你找到该网站有帮助!告诉你的朋友! ! !
嘿,詹姆斯,我采取有机2下学期,我希望得到一个头开始。上学期我使用你的网站很多,收到一个在有机1。(谢谢你)。我在想如果有机2部分在你的博客上覆盖整个或大部分,一个正常的有机2,因为有机1节看起来更加完整。
有机两将是困难的对我来说,因为我讨厌π键…但是我有一个好成绩在前面的类。你说比较难,Orgo 1或者2 ?
谢谢!
很难说。Org 1主要是学习概念,然后运用他们。Org 2需要学习很多不同的反应。它真的取决于你如何教课程。
如何画sterioisomers,费舍尔的预测,对映体,diasteromer,物理性质不同的sterioisomers,等等
立体化学组织2中并不是那么重要。你将* *它,但它不是测试。
如何重要的是立体化学orgo 2。他们期待你的名字R和S吗?
是的,他们做的。现在在orgo 2。
谢谢詹姆斯-我会让你更新它怎么了。