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烷烃和命名法
许多,许多的方法画丁烷
最后更新:2022年12月13日|
分子可以在很多不同的方面
的一个技能你必须开发早期组织1是学习绘画分子的不同的习惯。
让我们用丁烷为例。丁烷是很无聊分子,坦率地说。这是连续4个碳。没有更多的。
然而,即便是一个简单的分子如丁烷可以用很多不同的方式。这篇文章的目的是为了证明一个抽样的许多合理的方法来画(连同一些荒谬的)。
首先我们有这三个标准命名约定。
- 的行债券画——第一种方法我们学习:清晰、直观但冗长。
- 的浓缩的形式-用于简单的分子,和文字处理友好- CH3CH2CH2CH3。
- 线图——最简单的,最快的,最有效的方式画分子。每一行描述一个碳碳键,这意味着每一个“变态”的链(包括小费)代表一个碳原子。这里的诀窍就是要认识到碳氢键“隐藏”——这意味着,即使他们不是画的,你应该知道他们还在那里。(看到帖子:隐性的氢,孤对,抗衡离子)
你很快就会看到,然而,通常你会看到这些不是严格遵循的惯例。比如我知道很多化学家回避描绘一个甲基是一条直线,因为他们担心它可能会完全被忽视或混淆作为氢(我在这个网站上做很多的,希望它不会引起任何混乱]。
所以有时候你看到图纸如下,混合动力车的线图纸和浓缩分子公式。
注意,CH3还可以绘制H3C因为这样更明显,它绑定到其他的碳链。分子是完全相同的,完全相同的,但写了不同的方式为了纯粹的审美目的。
当然变得更加复杂了。CH的3集团经常出现,我们有一个共同的缩写——“我”,甲基。不要用金属混淆。这是不同的。我们还可以使用缩写乙(Et),丙(Pr),丁(Bu),等等。
所以取代“CH3”“我”我们可以得出以下。
注意,虽然这样做很可笑,Et-Et也是一种描绘丁烷,Bu-H一样干净。荒谬的,因为有很多更好的方法来描述它,但技术上,他们仍然是丁烷。
它可以变得更加复杂,当我们试图描述这些分子在3 d。
dash-wedge大会是我们的方式描绘三维分子在平坦的页面。楔形键指向页面的“出”——如果你戴着3 d眼镜,你几乎可以想象到在你面前,抓住它,而虚线债券是债券,远离你,后面的页面。
我们也可以用直线来描述碳骨架,同时在氢债券破折号和楔形描述他们在3 d。这需要一些练习正确确保碳得到正确表示为四面体。
最后的预测——锯木架,纽曼,费舍尔的预测。
的锯木架投影是一个侧面的方式描述分子中,清楚地显示了我们获得通过债券不同方向旋转(即构象)。这是一个稍微更容易抓住的可视化方式构象比纽曼但可能不是很有用,所以它不是使用。
的纽曼式不同于锯木架,它的前视图,我们沿着一个碳碳键,和视图的一个是模糊,除了其债券。你可以想象这是类似于我们的日食,在太阳的月亮完全阻断我们的观点除了沿着边缘伸出的日冕。纽曼式的目的是,它很容易想象构象。(看到帖子:纽曼转化为行图)
原始的目的费歇尔投影是提供一个约定,轻松描绘三维分子在平坦的页面,但这很大程度上被楔和破折号图。尽管费舍尔投影通常不用于无聊分子像丁烷,缺乏任何有趣的立体化学,但你仍然把它用于分子糖。你一定会遇到在课本的前几章。(看到帖子:费舍尔投影确定R / S)
的底线是重要的是要理解,即使是一个简单的分子像丁烷可以描述在许多方面,尽管你最初学习的三个简单的类型的图纸(line-bond、浓缩和图纸行)有很多习惯的混合形式。此外,一旦立体化学进场,有破折号和楔形担心,以及锯木架,纽曼,费舍尔的预测。
只是意识到
- 每一个约定代表
- 常见的缩写(我,Et,公关,布鲁里溃疡. .)
- 每个会议的目的/使用
你应该没事的。
笔记
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
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- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
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- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- bdapp1中国有限公司
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
- 最重要的问题,当学习一门新反应
- 4反应的主要类Org 1
- 学习新的反应:电子移动如何?
- (为什么)电子流如何
- 第三个最重要的问题,当学习一门新反应
- 7因素稳定负电荷有机化学
- 7因素稳定有机化学中正电荷
- 常见错误:正式指控可以误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲的箭头(反应)
- 弯曲的箭头(2):最初的反面和最终的正面
- 亲核性与碱性
- 的三个类亲核试剂
- 是什么让一个好亲核试剂?
- 是什么让一个好的离去基团?
- 3因素,稳定的碳正离子
- 平衡和能量的关系
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 卤化烯烃和Halohydrin形成
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应的氧化烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
你会如何显示丁基有机链上缩写吗?
“但是”。这将是正丁基。
在| (2 d)
在| em (3 d)
前|后面
向|难驾驭的
没有什么更糟糕的是Et-Et。
http://en.wikipedia.org/wiki/File Amphetamine-2D-skeletal.svg
嘿,只是想知道弯弯曲曲的线分支从右边代表。
啊!如果你看,碳,这是一个异构中心(附在4种不同的取代基)。甲基上的等号意味着化合物的混合物(S)的形式(CH3指出页面)和(R)的形式(CH3点到页面中。