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有机反应的底漆
介绍加成反应
最后更新:2021年3月28日|
跟进的4最重要的反应你学习在组织1,和文章酸碱和替换反应,这里的第三个系列:加成反应。
你必须知道得到这个线路图,真正欣赏最后两张图片,你要明白宪法同分异构体和立体异构体,以及破折号和楔形以及他们如何显示立体化学。
但除此之外,我不要求你理解为什么这些反应的任何工作在这一点上,就注意打破债券和债券形式,识别模式。
这是第一个例子。
当你把一个烯烃(或炔)并添加特定类型的试剂,得到这样的结果。看看你能不能认识到债券和破碎形成的。
这里的基本模式:打破碳碳多重键(也称为一个π键),形成两个新的碳单键(“σ-bonds”。
这种反应被称为一个“加成反应”,这是一个非常常见的一种反应,尤其是在组织1。注意,该反应发生只有的碳多重键的一部分——没有其他分子的影响。
就是这样。其他反应这个页面上遵循这种模式。
现在,实验告诉我们,有时有额外的模式在这些加成反应如何发生。例如,看看这些反应。
在每种情况下我们已经形成的可能性两个除了产品,但只有一个形成任何明显的程度。
如果你仔细观察,你会发现在每一种情况下,我们添加氢(H)碳双键的# 1 -即结束,另一原子(Cl,哦,或者我)碳# 2。换句话说,我们添加这个新的原子的最碳多重键连接。的说这是一个更复杂的方式往往会产生一个反应宪法异构体优先。(在这个术语有时被称为区域选择性)
有趣!稍后,我们将看到这种模式在几种不同情况下重演。
这是另一个有趣的实验。看看这组反应。他们也加成反应。这里,注意楔形和破折号。在每种情况下的反应继续进行一个明确的模式。第一反应,H和哦都添加到同侧的戒指。在第二反应,两个溴原子增加两端的三键。最后一个例子,两个氧原子增加双键的同一侧。换句话说,这些反应产生的一个类型的立体异构体优先。——而不是另一个。
所有除了反应遵循相同的模式(打破一个π键,形成两个单键)。然而,正如我们将看到后,他们并不总是通过相同的机制。学习之外的一个挑战的反应将会跟踪这类试剂导致“regioisomers”(即宪法同分异构体),导致“立体异构体”。有些人甚至导致两个!跟踪这些特征是一个完全可习得的技能,因为我们能打破这些进一步分成几种不同的模式。在那之后!
在下一篇文章中系列:介绍了消除反应
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
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- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
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- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
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- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
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- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
- 最重要的问题,当学习一门新反应
- 4反应的主要类Org 1
- 学习新的反应:电子移动如何?
- (为什么)电子流如何
- 第三个最重要的问题,当学习一门新反应
- 7因素稳定负电荷有机化学
- 7因素稳定有机化学中正电荷
- 常见错误:正式指控可以误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲的箭头(反应)
- 弯曲的箭头(2):最初的反面和最终的正面
- 亲核性与碱性
- 的三个类亲核试剂
- 是什么让一个好亲核试剂?
- 是什么让一个好的离去基团?
- 3因素,稳定的碳正离子
- 平衡和能量的关系
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 卤化烯烃和Halohydrin形成
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应的氧化烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
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- 在有机化学氧化和还原
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- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
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- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
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- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
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- 热力学和动力学产品
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- s-cis和s-trans
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- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
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- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
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18芳香性
19芳香分子的反应
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- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
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- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
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- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
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嗨。这些加成反应,当涉及到的位置添加H,你确定位置用马氏规则的像吗? ?
我认为这取决于你所使用的试剂。
使用对称的烯烃没什么不同,但当使用一个assymetric烯烃您应该使用Markownikoff法则。