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亲核试剂与亲电试剂

最后更新:2022年9月13日|

亲核试剂与亲电试剂,亲核性与亲电性

整个系列在理解电子在哪里,以及他们如何流动,我们一直在讨论如何化学的基础,相反电荷吸引和同性相斥,这反应,电子从“电子发达”地区流向“电子差”地区。

今天,我们将正式提供的名字类型的物种被认为是”电子丰富”和“电子差”。

它们被称为的亲核试剂和亲电试剂。

表的内容

  1. 亲核试剂是一种反应物提供一对电子,形成一个新的共价键
  2. 一个亲电试剂是一种反应物,接受一个电子形成新的共价键
  3. 亲核性”和“亲电性是指一个物种的程度可以捐赠或接受一对电子
  4. 绝大多数的反应你会看到一个亲核试剂和一个亲电试剂之间的反应

1。亲核试剂是一种反应物提供一对电子,形成一个新的共价键

让我们先从“的亲核试剂”(从“核爱”,或“正电荷爱”)。一个亲核试剂一双反应物,它提供了一个电子,形成一个新的共价键。

听起来是不是很熟悉?它应该!这是确切的定义路易斯碱。

换句话说,亲核试剂是刘易斯基地。

当亲核试剂捐赠的一对电子质子(H+)叫做Brønsted基地,或简单,“基地”。

这里有一些刘易斯基地你可能熟悉的例子。

如您所见,亲核试剂都有对电子捐赠,往往是丰富的电子。(前进,实际上三类的亲核试剂你将在有机化学见面,但现在让我们专注于简单的例子。)

image-showing-examples-of-lewis-bases-eg-hydroxide-thiolate-halide-amines-alkynyl 例子:

让我们来看一个例子我们熟悉:氢氧根离子。

当氢氧根离子捐赠一对电子亲电子原子(如碳原子)形成一个新的共价键,充当亲核试剂。

hydroxide-ion-acting-as-a-base-naoh-plus-hcl-giving-water-and-nacl

正如我们之前看到的,当氢氧根离子捐赠一对电子(酸性)质子形成新的共价键,我们说它是作为一个“基地”。

hydroxide-ion-acting-as-a-base-attacking-hcl-resulting-in-nacl-and-water

所以物种可以亲核试剂和基地吗?是的! ! !事实上,我们一直在谈论的“碱性”的一个子集”亲核性”——的特殊情况亲电试剂是一个质子(H+)!

2。一个亲电试剂是一种反应物,接受一个电子形成新的共价键

现在让我们来谈谈亲电性(从“electron-loving”或“负电荷爱”)。一个亲电试剂是一个物种,它接受两个电子形成新的共价键。

这应该听起来很熟悉:这是路易斯酸的定义!

一个亲电试剂接受一个电子对氢被称为Brønsted酸,或只是“酸”。

这里有一些路易斯酸你熟悉的例子。

examples-of-lewis-acids-tert-butyl-cation-bf3-h2so4-and-alcl3

正如物种可以的亲核试剂和基地,其他物种可以亲电试剂和酸。

3所示。“亲核性”和“亲电性是指一个物种的程度可以捐赠或接受一对电子

我们隐约可以定义”亲核性”“一个物种的程度可以捐一双电子”。(实际上有一个更精确的定义在下一篇文章我们将讨论,但这将为现在做。)

类似地,一个物种的程度可以接受孤对电子的叫做“亲电性”。

和“酸性”只是“亲电性”的一个子集。

4所示。绝大多数的反应你会看到一个亲核试剂和一个亲电试剂之间的反应

让我们走得更远:绝大多数反应你会看到(> 95%),将反应亲核试剂捐赠的一对电子的亲电试剂。亲核试剂攻击亲电试剂。

很少有例外!

这就是为什么理解电子在哪里,以及电子流是非常重要的,因为电子丰富(或缺乏)的原子(或分子)决定了它亲核性或者亲电性,进而确定其反应性。

这不是一个夸张地说亲核性亲电性化学反应的根本基础。他们是真正的阴和阳化学。

在下一篇文章:亲核性与碱性

nucleophile-and-electrophile-are-the-yin-and-yang-of-chemistry

00普通化学复习
01焊接、结构和共鸣
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
10重组
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
18芳香性
19芳香分子的反应
20.醛和酮
21羧酸衍生物
22烯醇、烯醇化物
23胺
24碳水化合物
25乐趣和杂项

评论

评论部分

33的想法”亲核试剂与亲电试剂”

  1. 广播:酸和碱-容易计算
  2. 广播:Welche der folgenden是静脉Beispiel毛皮Elektrophile吗?——antwortenbekommen.de
  3. 广播:与瓦克反应监测植物成熟——Chembites
  4. 广播:化学和COVID-19 - Chembites
  6. 广播:成功——Chembites的味道

    1. “最亲电”的网站是直接连接到最电负性很高的原子,原子是氮。因此碳将部分三角洲积极将氢氮。然而在实践中二乙胺是一个非常可怜的亲电试剂。让它表现得像一个亲电试剂的唯一方法是添加一个路易斯酸或将它转换成一个烷基铵氮盐CH3I之类的东西,这将使氮更好的离去基团。

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  9. 是的,有。许多分子可以的亲核试剂与亲电试剂。他们如何表现,决定是否亲电试剂或嗜中性。
    例:水/ H2O
    如果水与亲电试剂反应,
    水行为作为亲核试剂。
    如果水是嗜中性反应,
    水行为作为亲电试剂。

    (*水的氧原子有两个孤对,d -电荷(氧的电负性比氢)。这表明,水可以表现一个亲核试剂。每个氢原子熊d +电荷,因此分子能像一个亲电试剂。)*引用

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      1. 你是说刘易斯基地…吗?

        “亲核试剂是一双反应物,它提供了一个电子形成新的共价键。
        听起来是不是很熟悉?它应该!这是路易斯碱的确切定义。换句话说,亲核试剂是刘易斯基地。”

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          1. 简单的问题但我有困难。氢作为亲电试剂或亲核试剂在H30 + ?我第一次看到期望氢原子作为亲核试剂,H3O +带正电;然而,当看一个静电势图虽然分子带正电的它仍然显示了氧原子部分负面,而氢原子部分积极领导我相信氢原子作为亲电试剂。也不怎么样?我希望氢的亲核看到在这离子键电子密集地区倾向于氢原子。任何澄清将不胜感激

          2. 氢是亲电试剂-电负性的差异意味着氢电子差,氧气是电子丰富。形式电荷并不总是可靠的指南电子密度。
            你是对的,不就是亲核的H。

  17. 现在我读过这个解释似乎更容易!但我有问题概括。我被要求建立一个表EWG EDG常见官能团、安排他们的“亲电力量”。第一个表的减少“诱导效应”;其次减少表内消旋的效果和最后一个表比较,定义“减少”电子收回权力。

    的组织安排:

    羧基/作/ no2 / -CONH2 / - cn / -SO2OH / -COCR /正/ -COCl /甲基/ -COCOCH3 / -哦- f / br / - / - nh2 - f - h /甲基

    是的,我知道的是奇怪的,但这“老师”是有点奇怪的;我知道这些事情是有点复杂的测量。这里我真的溺水,所以说如果你能帮我订购这个稀释至少electrophylicity的ld gratefull。

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    1. 嘿,奥古斯汀,
      基本上它是发生像是. .大量碳氢化合物的grp出来一部分b电子捐赠grp不错。一般来说,电子捐赠毛评点,如甲基甲基,- nh2等增加碱度,而电子撤回取代基如二氧化氮、CN,羧基,- x,降低碱度。

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  18. 嗨。我怀疑这种nuclephile影响我们是否会得到Sn1, Sn2, E1和E2反应?
    我知道,溶剂和立体效果很重要但是“亲核试剂的物种”。
    感谢所有伟大的资源。
    问候。

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  20. 广播:亲核性与碱性——掌握有机化学半岛赛事体育

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