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重组
SN1, E1和烯烃加成反应通过碳正离子中间体
最后更新:2022年11月29日|
碳正离子的中间连接N1、E1和烯烃加成反应
将包含这个在我上一篇,但太大了。
注意的年代N1、E1和烯烃加成反应所有通过碳正离子中间体。这是他们是如何相关的。
1。烯烃加成的碳正离子中间体
添加强酸烯烃得到我们碳正离子(C - >)。
如果反离子,酸是一个体面的亲核试剂(我认为Cl -、Br -或-)然后它会添加,给我们增加产品d或者如果我们使用一个像H酸2所以4(不亲核反离子)在水的存在或另一个亲核的溶剂,我们也可以添加产品。
路径- > C - > D是烯烃之外的一个例子。
2。的碳正离子中间体N1反应
另外,可以生成碳正离子损失的离去基团的烷基卤化物(B - > C)。攻击的碳正离子的亲核试剂(如亲核的溶剂,如H2O或CH3哦)将给我们一个新产品。
路径B - > C - > D就是我们所说的年代N1反应。
3所示。E1的碳正离子中间体的反应
最后,如果通过生成碳正离子的离去基团的烷基卤化物但没有任何合理良好的亲核试剂,消除可能发生烯烃。这是特别的热。
路径B - > C - >是我们所说的E1的反应。
所以你有三个非常重要的反应都通过一个共同的中间相交。
(记住,离开组(LG)只是亲核试剂(ν)相反。这就是为什么没有双箭头(平衡)之间的B, C和D)
4所示。重组呢?
并发症之一就是离开这里碳正离子重排时,可出现不太稳定的碳正离子(通常是次要的)可以重新排列一个更稳定的碳正离子(通常是三级)通过氢化或烷基转移。(看到帖子:重排反应-氢化物转移]
要记住,他们可能发生,但我想不出办法把它们放在同时保持图的干净整洁。:-)
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