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酸碱反应
pKa值跨度60个数量级
最后更新:2022年12月29日|
把酸度的角度来看
一个概念,似乎总是很难获得通过是pK一个。无论多少次我唠叨学生“了解他们的pK一个“s”或者告诉他们,“pK一个表是你的朋友”或把它比作一个表的优势在扑克,我知道,在某些情况下,消息是没有得到。
这让我疯狂。pK一个价值观很重要!
pK一个值跨度60个数量级
有什么伟大的pK一个表吗?
这是我的观点:其他文档可以告诉你乍一看关于宇宙的化学反应活性,整齐的排列在对数刻度?
是不是难以置信的能够快速确定氢碘酸(pK一个= -10)20六个数量级比酸性水(pK一个= 14),水同样是另一个20六个数量级酸性比氢气(pK一个= 42)。*
化学反应的绝对规模差异,对我来说,令人兴奋。
问题是,你真的需要在一个直观的理解和欣赏对数尺度水平“得到它”,并不是和日志表发自肺腑的。处理60数量级的差异是一个非常困难的事情做某事。
所以在以下网站的帮助(数字)我现在增广pK一个表,一边暗示允许可视化的尺度。也许这可以帮助学生掌握酸和碱的相对优势,并欣赏他们拥有的令人兴奋的化学反应性的差异。
一些有趣的对比:
- 比较羧酸和醇的酸性就像比较太阳系的大小(柯伊伯带)的一个人。
- 比较硫醇和醇:像马里亚纳海沟的深度一般人的身高。
- 酸度的质子化了的中性胺胺:像地球的大小相对于原子核的大小。
- 比较盐酸和水就像银河超星系团的大小比较大小的房子!
(注:由于嗨是酸性最强的,我决定让它对应于最大数量虽然技术上嗨pKa最低。它不会是完全不合理的另一种方式,虽然没有多少中微子[10之间的细节-25年)和普朗克长度(10-35年]。
*星号,溶剂以影响pKa(由于匀染效果),但这仍然是不介意吹。
- 相关漫画:
【来源:xkcd帽子的小费迈克埃文斯@mevans86寻找这
- 物理学家们也解决这个问题:
空间大。你只是不会相信如何巨大,巨大,——数量大。我的意思是,你可能会认为这是一个长的路化学家的道路,但这只是花生空间。- - - - - -道格拉斯·亚当斯,银河系漫游指南
*化学家=药剂师(在英国)
- 1977年的经典电影权力的十惊人地捕捉这种规模的问题。开始的几个在芝加哥湖滨公园吃野餐,相机缩小(和…),通过连续增加10到1024米,本质上是已知宇宙的大小。相机然后放大在这对夫妇,然后到10的内心世界大国,细胞,细胞器,DNA,并最终原子的原子核。惊人的。
- 最近,这个交互式图表Primax Studio允许用户滚动的绝对限制内部和外部空间。开始于普朗克长度(10-35年米)和结束在已知宇宙的规模(1027米);共有60多个数量级。观众接触(点击)原子核,DNA,恐龙,阿波罗空间模块、行星、恒星和星系(以及更多)。
化学现象发生在很小的范围内,所以我们很难化学家发现图像,与行星,星系,或蓝鲸我们可以使用状态的情况。所以为什么不只是捎带上有人做过什么?
笔记
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
- bdapp.
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- bdappcom
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- bdapp1中国有限公司
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
- 最重要的问题,当学习一门新反应
- 4反应的主要类Org 1
- 学习新的反应:电子移动如何?
- (为什么)电子流如何
- 第三个最重要的问题,当学习一门新反应
- 7因素稳定负电荷有机化学
- 7因素稳定有机化学中正电荷
- 常见错误:正式指控可以误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲的箭头(反应)
- 弯曲的箭头(2):最初的反面和最终的正面
- 亲核性与碱性
- 的三个类亲核试剂
- 是什么让一个好亲核试剂?
- 是什么让一个好的离去基团?
- 3因素,稳定的碳正离子
- 平衡和能量的关系
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 卤化烯烃和Halohydrin形成
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应的氧化烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
我认为pka除了酸值是错误的。
不是甲醇比水略酸性更强?
是的,水的pKa值应该是14。
这种视觉拯救我现在没有隐藏。谢谢你！
很高兴你找到很有帮助!
最后一个好主意来可视化订单大小的有机化学。很好的应用程序的十个视频的力量。
好:)我会牢记这一点。