烷烃和命名法
满足(最重要的)官能团
最后更新:2023年5月24日|
所有关于官能团
- 官能团特定分组内的原子分子都有自己的特征属性,不管其他原子在一个分子。
- 的常见例子官能团醇,烯烃,炔烃,胺、羧酸、醛、酮酯类、醚等。
- 在一个典型的二年级学生有机化学课程,大约有15个关键功能组,另一组10左右,使一致的外观。你会遇到别人——这是最常见的选择。
表的内容
1。官能团
官能团是我们所说的特定分组的某些原子在分子都有自己的属性特征。
下面是一些最常见的官能团。请注意,“R”是一个通用碳取代基的占位符。
第二组稍微不那么常见官能团在这里。这决不是一个详尽的列表,但它至少是一个好的开始。
在课程的开始,面对一系列20 - 25官能团记住看似很多,这可能是!
好消息是,你已经学到了很多的功能组名称没有付出太多的努力。
这些名字听起来很熟悉吗?
道具一个的。Tylenol。Ibupro苯酚的。Testoster一个。夹住胺。
学习官能团将连接这些名称的一般结构。
另一个很好的方式来了解官能团思考是相对的电负性每组的元素。这将帮助您了解它们的属性,帮助你思考他们在化学反应是如何表现的。
2。烷烃、烯烃、炔烃和芳香环
的碳氢化合物官能团非常非极性,往往是极弱酸。
在碳氢化合物,唯一类型的分子间相互作用是伦敦色散力和他们的沸点往往是相当低的,相对于包含更多的极性官能团的分子。
烷烃碳氢化合物不含多个债券。取代基链烷被称为烷基组,指烷烃缺乏碳氢键,如甲基乙、丙。
- 烷烃的常见例子是甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、辛烷。
- 碳氢键是高度共价和烷烃非常非极性。他们不与水混合。
- 烷基碳是sp3杂化和对碳四面体几何。
- 你经常能想到烷基组织的“旁观者”官能团有机化学,缩写为R -。除了自由基替换,当然,燃烧,烷烃不接受大量的不同的反应。他们倾向于提供大多数有机分子的骨干。
烯烃与一个或多个碳碳双键的碳氢化合物。
炔烃含有一个碳碳三键。
苯环上包含3个双键是六元环。苯环是常见的在自然界中由于属性叫做芳香性(与它的气味),让他们异常稳定。也可以画一个圆的六角。
- 苯、甲苯(甲苯)负责制作飞机模型的味道。
- 取代基苯丙6H5——被称为苯基组。
- 苯的碳sp2杂化三角形平面几何。
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下面的取代基分子缺乏。吸引他们。
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3所示。醇、醚类、胺类、硫醇烷基卤化物
这些官能团更多的极性是由于成键原子之间的电负性差异越大。
更强的分子间作用力在这些官能团存在由于偶极-偶极相互作用。另外,醇类和胺氢键的能力,进一步提高沸点。
醇R-OH包含碳连着羟基-哦。
- 常见的例子包括甲醇、甲醇、异丙醇。
- 地债券是高度极化和参与氢键。
- 羟基也增加水溶性。
- 醇是弱酸,也可以做路易斯碱。
- 羟基连着C = O被认为是羧酸,一个单独的官能团(见下文)
醚类R-O-R氧原子两侧是两个债券碳。
烷基卤化物有官能团R-F R-Cl R-Br, i R是一个在哪里烷基组。
硫醇(硫醇)R-SH醇的含硫的堂兄弟。
- 硫原子不是不如氧的电负性,因此h键极化量要少得多。
- 硫醇可作为弱酸;更强大的比醇酸。
- 硫醇是最臭名昭著的强烈的恶臭;乙硫醇被添加到天然气给它特有的气味。
画这些官能团的例子。
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画这些著名的分子的官能团。
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4所示。醛、酮、羧酸、酯类
C = O组被称为羰基组。C = O键强烈极化对氧气和碳部分正电荷。
醛RCHO C = O连着碳和碳氢键
- 甲醛、乙醛、苯甲醛是常见的例子。
- 他们有极性共价键但没有氢键捐助者
酮RC (O) R C = O连着两个碳原子。
- 丙酮(丙酮)是指甲油清洗剂。
羧酸RCOOH有羰基连着-哦。他们是不同的官能团醇。
- 醋酸(醋)和甲酸是最简单的羧酸。butanoic等短链酸和戊酸是臭名昭著的更衣室气味(或更糟)。
- 羟基参与氢键和羧酸有更高的沸点。
- 尽管名字,羧酸往往是相对较弱的酸,不接受完整的在水中解离(相比强酸如盐酸和H2所以4)。
酯类RCOOR类似于羧酸,除了地键被替换为一个o c键。
- 酯类引人注目的甜的气味吗
- 含有极性键,但不参与氢键。
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吸引这些著名的官能团的分子。
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5。酰胺酸卤化物、酐、腈
实际上有不少重要的官能团,其中包含金属羰基合物。这些官能团都被认为是来源于羧酸,因为他们可以通过更换不同群体的哦。(腈不可能出现与羧酸乍看之下,但他们实际上可以转化为酰胺通过脱水。)
酰胺包含一个羰基碳附加到一个氨基。
- 通过氨基酸连接在一起形成一个酰胺肽。
- 酰胺含氮氢键可以参与氢键。
酸卤化物与F -哦取代,Cl, Br,或者我。
- 酐可由两个等价物羧酸伴随水损失,因此得名。
- 乙腈是一种常见的溶剂。
- ”腈手套”是由丁腈橡胶丙烯、丁二烯和丙烯腈。
- - cn取代基有时称为氰化物。
- HCN、氰化氢、是一种剧毒气体。氰根离子(-)CN,经常遇到在入门课程(在纸上,而不是在实验室里!)和经历的反应烷基卤化物。
画一个酰胺的例子,卤酸,酸酐,腈。
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填写这些著名的分子的官能团。
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6。杂项:环氧化合物、硫醚、硝基、亚胺、叠氮化
没有共同的主线;只是一个值得了解的几个著名的官能团。
从技术上讲,环氧化合物醚类,但因为他们参与醚的反应数量一般不,他们应该得到自己的类别。
硫醚(硫化物)硫醚的等价物。二甲基硫化是最常见的例子。
硝基团体强烈吸电子。硝基甲烷,一种溶剂,最简单的例子是一个硝基烷。
亚胺醛和酮的氮含量等价物。
叠氮化弹出的时候。抗艾滋病药物的“A”AZT代表叠氮基。
吸引这些分子的官能团。
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7所示。这可能是足够的
当然有更多的官能团,你会遇到,但这个列表应满足大多数学生在一个组织1。过去的某一点,收益递减规律开始适用。
你试图超越越早知道官能团的名称并开始应用电负性和共振的概念,“活着”这些官能团越多会好像你。
笔记
测试你自己!
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(高级)引用和进一步阅读
- 元素周期表官能团有关
杰夫Struyf)
《化学教育2009年86 (2),190
DOI:10.1021 / ed086p190 - 学习功能组:成功的关键
香农。伯德和大卫·p·希尔德雷思则表示
《化学教育2001年78 (10)1355
DOI:10.1021 / ed078p1355
非常感谢你
我得到了我想要的
问候来自尼日利亚
你好詹姆斯,谢谢。你的网站是非常有用的,我不是一个系的学生,需要学习化学。我试图访问测试(http://memorize.com/organic-chemistry-functional-groups/orgohacks),但它不会加载。链接还有效吗?谢谢
Memorize.com死了,不幸的是。我应该记下链接。
这个帮助很大!谢谢你们
你好,詹姆斯,
这些天我有一个艰难的时间证明调用一个羟基和酒精组。这个一直占主导地位了吗?我没有训练有素的这种方式和我无法想象调用类似于肟,酒精。
——凯尔
凯尔——这是一个很好的观点。我应该改变这些数字来消除这种歧义和避免任何混乱。谢谢你的评论。
感谢
很高兴你有帮助!
5年年底发表评论,但仍可能影响上下文,硫醇可能是更重要的在生物化学,看到胱氨酸的官能团,一个特别重要的氨基酸。
绝对是没有意义的把名单与分子构型,除非你给的描述为什么特定的化学官能团是很重要的。需要一个真正的科学洞察力不仅仅是学习一门语言的另一个教训。
你好,我想知道酯最好让我科学老师(保罗)爱上我,我在想一些水果,多谢XOXOXOXOXO
我将硫醇第二列表和环氧化合物,亚胺和酸性氯化物第一个列表。后两个变得非常重要在讨论羰基加成/消除反应和烯胺化学。
你好,我有点困。我需要找到戊酸的沸点和2-hexanone我已经完成,和比较发现戊酸有沸点就越高。然后我需要给一些例子证明这个但我不知道如何做到这一点,你能帮助吗?
谢谢:)
你好,谭雅!戊酸分子间H桥,己酮,并´t。这一事实占沸点就越高。问候来自阿根廷
你好,
我想从以下页面使用图coursepack弗莱明学院举行的一个课程在安大略省,加拿大今年秋天:
//m.deriinvest.com/2010/10/06/functional-groups-organic-chemistry/
你能告诉我我是否允许这样做,或如何获得许可?
非常感谢,
莎拉卡梅隆
加拿大学者“媒体公司(CSPI)。
整个网站是一个了不起的资源称MCAT学习。我很惊讶你还没有一本协议。谢谢你谢谢你谢谢你!
先生这篇文章真的很好和翔实的但是我没有得到我想要的东西…
我的问题是
我预约与甲基取代苯,NO2和Br附1,3,5的位置
那么我的名字吗?
它将溴苯和硝基苯…
和我以什么顺序号码碳acc IUPAC ?
请请尽快回复. .
我将非常感激。
你确定对Br的位置和NO2在你所描述的这种化合物。醚组,功能组将在5的位置。
它的名字叫3-Nitro 5-Bromo苄甲基醚
IUPAC merhyl苄醚不兼容。3 5溴硝基茴香醚
官能团在阿尔法命名顺序如果同等职位(3 - 5)。
因此3-bromo 5-nitro茴香醚,或因为苯甲醚是公认的,3-bromo, 5-nitro茴香醚。
这个名字将3-nitro 5-bromo甲氧基苯
好,不坏。
谢谢发布这