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烷烃和命名法

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表命名的基团优先级

最后更新:2022年12月13日|

如何确定哪些官能团的“优先级”命名的目的吗

这里有一个小命名的困境。

假设你想名字一个分子。你熟悉熟悉命名后缀ol, ene)一样oic酸等等。然后你遇到一个分子多个官能团。

你做什么工作?你给分子后缀做什么?

iupac-nomenclature-which-group-takes-priority

我们需要一些优先级系统命名法。所以,IUPAC(想想“魔法部”,但对于化学家)开发了一个。如果你有一个分子与羧酸和酮您查阅表。T

他用的官能团最高优先级将使它吗后缀分子的名称。

所以在上面示例# 1中,分子的后缀“oic酸”,不是“——”,因为羧酸有更高的优先级。然而,如果存在酮与酒精(例3)然后我们将使用后缀,“——”,因为比醇酮为命名法有更高的优先级。

(你可能会问:这是基于什么?这是一个任意的IUPAC协议(源],虽然注意到有一些相关性的氧化态碳和优先级(氧化组倾向于更高的优先级)。但是这真的是一个例子你要查找的东西,记住,或者有一台电脑为你做的。这不是概念。]看到注1。

最高优先级组:羧酸、磺酸酸、酯、酰胺酸卤化物

table-of-functional-group-seniority-priority-for-iupac-nomenclature

请注意,除了磺酸酸,这些都是羧酸衍生物。IUPAC进入比我们需要更多的细节。

“资历规则”继续按照以下顺序,我们挑选最常见的例子。(注2]

下一个:腈类、醛、酮、醇、硫醇、胺

functional-group-priorities-seniority-for-nomenclature-nitrile-aldehyde-ketone-alcohol-thiol-amine

再一次,这不是一个完整的列表,我们随意选取最常见的官能团。

烯烃和炔烃

如果碳碳多键存在于分子,他们被认为是取代基与优先级(或“资历”,按照IUPAC)低于胺。

所以对于一个与烯烃和一个分子酒精,酒精有优先级和分子有后缀,“ol”。双键的存在与位次其次是前缀,表示“en -”。例如,pent-4-en-1-ol。

如果没有高优先级组织存在,分子含有烯烃的后缀“ene”,比如在生成。

炔,相应的前缀“yn”和“yne”后缀。

alkene-alkyne-nomenclature-en-prefix-ene-suffix-yn-prefix-yne-suffix

此时的方法命名分子略有变化。在缺乏上述功能组之一,总是会后缀“一样”,“ene”,或“-yne”,取决于是否存在未饱和的分子,和任何低层次的取代基将前缀。

烯烃和炔烃:以“优先”?

这给我们带来了一个共同的来源在术语的混乱。当一个烯烃和炔出现在一个分子,哪个优先?

这取决于你说的“优先级”。

的目的的名字“ene”之前“-yne”按字母顺序。所以当一个烯烃和炔烃的出现在同一个分子,结局总是会“yne”。

的目的编号,如果有一个烯烃之间的纽带,炔确定最低位次,烯烃的优先级别。

alkene-and-alkyne-naming-which-group-takes-priority

IUPAC这样说:

iupac-says-that-ene-takes-priority-over-yne-in-the-event-of-a-tie-for-numbering-purposes

正确的。让我们沿着其他的官能团。

官能团,总是前缀:卤化物、叠氮化、硝基酚盐

一些官能团一直认为不值得得到自己的后缀。用于命名,他们永远离开聚光灯,服从于“ene)或-yne父烃的结局(IUPAC或氢化“父”,调用)。

这些团体包括卤化物(溴、氯、氟、碘)醚(烷氧基)、叠氮化和硝基官能团。资料来源:表5.1,部分P-59.1.9 2013蓝皮书(630页)。

functional-groups-that-are-always-prefixes-halides-ethers-azides-nitro

一些例子与多个官能团

这里有一些例子的应用功能组的顺序优先级来解决命名问题。排名最高的官能团成为后缀以红色突出显示。

应用的例子iupac命名官能团的优先级

这涵盖了大部分的官能团你将在Org1 / Org2见面。

笔记

相关文章

注1。本文考虑的最新建议IUPAC蓝皮书(2013年版)

注2。。只是为了记录这些“资历规则”中可以找到部分P-41 Blue Book, 2013年版第428页。

00普通化学复习
01焊接、结构和共鸣
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
10重组
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
18芳香性
19芳香分子的反应
20.醛和酮
21羧酸衍生物
22烯醇、烯醇化物
23胺
24碳水化合物
25乐趣和杂项

评论

评论部分

153的想法”表命名的基团优先级”

  1. 我有一个问题。
    将最低位次规则优先或官能团的偏好顺序将优先考虑。我的意思是H3CCH2 CHCOCH2CH2CH2CH2CH3(哦)。
    将被命名为3-hydroxynonan-4-one(位次规则之后)
    或7-hydroxynonan-6-one(优先顺序)

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  2. 广播:最好的17烯烃组列表- Edu学习技巧

  3. 但如果你看看下面的例子“仔细”你会发现,编号很简单,我们想让它。

    例子:1-Bromo-3-Methoxypropane。
    例*:1-butoxy-5-chloropentane。

    例子:1-Ethoxy-3-iodopropane。
    例*:1-Chloro-3-propoxypropane。

    例如:1-Chloro-3-nitropropane
    例*:1-iodo-3-nitropropane

    *字母规则的例子并不矛盾。

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  4. 但如果你看看下面的例子“仔细”你会发现,编号并不像我们想的那么简单。

    例子:1-Bromo-3-Methoxypropane。
    例*:1-Chloro-5-butoxypentane。

    例子:1-Ethoxy-3-iodopropane。
    例*:1-Chloro-3-butoxypropane。

    例如:1-Chloro-3-nitropropane
    例*:3-iodo-1-nitropropane

    *例子只是字母规则相矛盾。

    我认为这取决于碳的氧化态。
    如果一个取代基氧化碳比其他取代基在同一位置,然后从取代基编号将开始氧化。”

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  5. 为什么醚给出优先级低于光环组?
    我看到其他网站显示醚组高于卤素。
    请澄清我的怀疑。

    回复
  6. 广播:羧基官能团吗?
  7. 广播:什么是羧基叫什么?

  15. 你什么时候使用含氧的或甲酰命名时醛。似乎不同来源说不同的东西。我所见过最意义时用甲酰醛不属于主要父链和使用时含氧的。

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  16. 三个问题
    1)。你怎么找到的父链分子,有多个双键和三键以及官能团?我假设你发现最长的碳链包含官能团还包含尽可能多的多种债券?这是正确的吗?
    2)。关于甲酰胺-像往常一样,我们寻找最长的碳链包含官能团,但在这种情况下最长的碳链含有酰胺基团的单羰基碳酰胺?这就是为什么我们称之为酰胺?

    3)。This question refers to compounds with multiple functional groups-When a functional group is lower priority and is named as a substituent, do we consider the carbon(if the functional group has a carbon) a part of the longest chain of the branched substituent?
    我不明白一个例子:3 - (formylmethyl) hexanedial
    为什么取代基的碳醛不是最长的碳链的支链的一部分吗?
    我有靠治疗支非主链取代基是将第一个碳脱落的主要分支(如一个碳数),然后计算最长连续碳链烷基,烯基或alkynl取代基主要的名字。那有没有其他分支存在,主链你给一个位次,一个名称,然后按字母顺序排列。给什么?

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  20. 好的先生。如果我做对了。在桌上,烯烃之前炔虽然命名分子烯烃和炔烃,炔将后缀。接近终端的碳将最少和一条领带,烯烃最少。是这样吗?
    由于预期。

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  21. 先生,你声称烯烃之前炔的优先表。但与此同时,你说如果我们有炔烃和烯烃分子,yne将后缀。这不是矛盾吗?

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  23. 广播:化合物后缀-化学文献

  31. 当酒精是高优先级比编号应该开始从酒精。如。
    CH3CH (OH)甲基。
    IUPAC -丙胺
    但是为什么不能1乙醇

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  34. 你的优先表是非常错误的。我认为你应该去学习一些之前误导他人。请改正我们只是删除页面

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  38. 在烯烃炔烃优先。在长链碳化合物的命名,编号在这样一种方式定位双键或三键的最短路线。官能团到达第一并不重要。以任何方式在烯烃炔烃是首选。

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  45. 在这个优先级表,酸性硫酸基的集团(官能团)不存在。

    我想知道什么是真正的地方按照IUPAC酸性硫酸基的集团

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  50. 我认为这是很好的为学生提供这种类型的图,因为这帮助他们在他们的研究
    谢谢! ! !
    ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

    回复

  51. 我认为官能团的优先顺序是:
    1。羧基
    2。-SO3H
    3所示。作
    4所示。考克斯
    5。-CONH2
    6。- cn
    7所示。赵
    8。= C = O
    9。-哦
    10。- nh2
    11。= C = C =
    12。- C = C -

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  52. 这是一个正确或错误的问题:

    的另一个名字是“正丁醛”异丁醇。
    ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~
    我100%肯定这是假的,但我只是想确保没有办法,或可能安排的醇基(-哦)可能发生,导致它被可能的名字像醛对吧?

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  56. 所谓的“功能组优先级表命名法”可能会误导人。它不是按照过去(1979、1993)或现在IUPAC(2013)建议。

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  64. 尊敬的先生,
    我有一个疑问,可能对你是小的,但是它给人们带来更多的困惑如果磺酸和羧酸应优先考虑第一先生。先生请回答我,请给我一个解释。
    谢谢你先生!

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    2. 如果碳链包含双键和三键和它们都是在终端碳,然后给出优先级到双键。但如果双重和三重键都不是终端碳,优先级的三键。这些被称为enynes。

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    1. 我同意,我认为比烷烃醚应该更高的优先级。对于CH3OCH2CH3Ito应该命名为乙基甲醚。

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  70. 由于醚“substituent-only”(名为只有前缀),是过氧化物prefix-only吗?环氧化合物呢?(我认为这有点不太清楚,如。环氧乙烷)。

    怎么一个peroxyacid RC (= O)哦(高酸)或perester RC (= O)可怜的处理?

    我猜碳酸盐ROC (= O)或优先于一个酯RC (= O)或“?

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  71. 为什么炔有更多的优先表达烯烃吗?因为我看到化合物至少没有:炔烃ie。,他们最优先表达烯烃。例如,6-chloro-4-ethyl-5-methylhept-5-en-1-yne

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    1. yne可能被优先考虑在这种情况下,因为父链可以编号以这样一种方式做一个未饱和的C1,它碰巧yne而不是东北偏东。

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      2. 据:的原则
        化学命名法
        指南
        IUPAC建议,G.J.李编辑

        80 - 81页:

        如果存在双键和三键结构,他们一起被认为是
        当分配最低位次。只有当这个不允许一项决议做双键接收最低位次。

        在一个名字,结局ene -yne之前引用的,但是
        最后的“e”的省略。

        例子
        12。HCC-CH = CH-CH3 pent-3-en-l-yne
        13。HCECCH = CH2 but-l-en-3-yne

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      2. 羧基时可以使用的一个链连接到根羧酸还羧酸官能团。例如4 - (Carboxymethylene) 2, 5-heptadienedioic酸。

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        1. 我相信这是至少部分基于氧化态,高氧化态有更高的优先级。但这并不能解释为什么烯烃比炔烃更高的优先级。命名法是一种人类公约。

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    1. 只是由于拼音化。例如我们将数量2 -溴3-nitro丁烷基于溴更高比硝基在字母表(我们的)。

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      2. 伙计…所以不应该如何应用命名法。一切都不是字母顺序排列。你应该去上课之前发布在互联网上屎…。完全误导他人。

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    2. 因为根据IUPAC规则官能团有首字母和字母系统将早些时候写第一。
      即在字母“b”是溴系统然后' N '这是硝基的第一个字母。

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  75. 我认为炔应该先于烯烃:它应该是alkyne-alkene-alkane,减少不饱和现象,增加饱和度…

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    2. 你是对的克里斯托弗。我发现这本书从我使用研究DAT考试。我希望这有助于
      “注意:B组官能团(烯烃和炔烃”被认为是平等的优先级:在一个分子与双键和三键,哪个更接近结束的链决定了编号的方向。如果每个会有相同的位置号,双键数量较低。的名字,“烯”在“yne”,因为之前的拼音化。看例子在下一页”

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      1. 你这是真的。烯烃得到偏好由于其字母顺序排列。如果炔出席位次低于烯烃所以炔不会写较低的碳原子。或以其他方式就和烯烃和炔烃的位次无论之和就是将更少。

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    2. 根据我的观点的朋友你的想法是错误的,因为你应该知道我们写fg前缀只有当它有更少的优先级和你不能用烷烃作为前缀。硝基的形式总是前缀和醚亦然。所以fg优先使用后缀的形式。醚不是作为后缀具有优先级比烷烃。它将烷烃胺后,不后。

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      1. 烷烃可以用作前缀…甚至指出烷基如甲基、乙基、丙基等等。如果醚胺之前应该是,那么请证明碳与醚后缀应该如何命名。如果你困惑间硝基(NO2)和胺(NH2),那么请搜索起来,不要误导别人。

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