3影响沸点的趋势

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114的想法”3影响沸点的趋势”

1. 随着碳原子数量的增加他们的分子质量增加和vanderwalls引力增加,这将导致增加的沸点较高的烃链

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2. 什么导致了更高的碳氢化合物的沸点很高吗?

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3. 哪一个具有较高的沸点CH3OH或酒精

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   1. 这是你可以很容易地查找!

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4. 我试图找出如果醋酸会蒸发干燥步骤中我的化合物治疗后的溶液与氢氧化钠,pH值约8

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   1. 是你的水溶性化合物或有机可溶性?因为如果是溶于有机溶剂,可以避免担心这仅仅通过与类似的乙酸乙酯提取。

      如果你的化合物水溶性和你通过旋转蒸发干燥/蒸馏、醋酸和水会蒸发与出口增速。最后你将氢氧化钠/ NaOAc盐。

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5. 谢谢你,詹姆斯。
   剩余的用同样的例子(极端的你说的),如果我使溶液稀释醋酸完全沸腾在去除水的烧杯,烧杯仍将是什么?醋酸盐吗?

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   1. 你想净化乙酸吗?

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6. 比如乙酸在水的稀释溶液。将bp乙酸在酸性酸碱或基本变化吗?

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   1. 很难回答这个问题没有更具体的细节。

      在极端的情况下,很容易回答。例如,如果水与强酸完全质子化了的* *,就H3O +。被指控化合物因此波动性很低(这就是为什么硫酸通常用于去除水)。同样的道理,当水是完全deprotonated氢氧化钠。

      同样的将醋酸如果是质子化了的完全或完全deprotonated。盐不波动。

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7. 我怎么分离同分异构体与沸点

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   1. 柱层析法是一种选择吗?通常的主要方法,除非你有很多物质分离。是有原因的炼油厂是如此之大,他们本质上巨大的蒸馏操作!

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8. 下面哪个更高的沸点吗?,为什么?
   酒精和HOCH2CH2OH

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   1. 计算官能团的数量氢键的能力。

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9. 为什么2-butyne BP高于1-butyne吗?

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   1. 好问题。我不惊讶2-butyne熔点更高,更严格的(少自由度甲基乙基)相比,因此应该比1-butyne堆栈在一起更容易。我想在沸点相同的因素在起作用——刚性结构会导致更大的整体分子之间的表面接触,意思就是secu * tanu减去VDW强色散因素,意味着更高的沸点。

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10. 为什么酒精的沸点增加随着分子量的增加

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    1. 增加表面积。表面积增加意味着更多的范德华相互作用,这将增加沸点。

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11. 等级以下预期从低到高沸点:乙炔、甲烷,Ne, H3COCH3。

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    1. 首先问自己是什么分子间作用力的在每一个分子。

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12. 这是非常有用的,沸点,已经开始有意义的开始。之前找到这个我看课堂笔记和课本试图找出是什么让分子沸点不同,我不能找到一个好的答案。使用这个页面我能回答一个问题在我的任务。我要研究可打印表,以便下次更容易。

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    1. 很酷,我很高兴你找到了有用的梅根。学习的趋势是关键!

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13. 有点困惑,不是沸点取决于分子的属性?因此,沸点升高只取决于粒子的数量在一个解决方案,不是这些粒子的性质?还是依数性因素只申请离子键——这就是为什么他们是如此之高沸点有机分子相比。

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    1. 我们不应对溶质&解决方案,液体的沸点。每一个纯化合物有一个不同的沸点,取决于分子间引力。

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14. 你能解释为什么比戊烷乙氧基的乙烷沸点较低?
    的沸点高甲氧基乙烷正丁烷相比?
    这不是矛盾的吗?

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    1. 这是一个非常狂野的事实,不是吗?你不会希望乙醚会比戊烷沸点较低。

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15. 非常感谢……它帮助很多。单是很神奇的。

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    1. 酷。谢谢Sourabh。

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16. 巨大的资源,即使是有机老师!感谢您使内容简洁和容易理解!

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17. 在这里,我总结了一些沸点halobutane烷基链通过增加沸点秩序。的手,eazier看到增加的趋势不同的卤素原子甚至混合丁烷烷基链。
    'c Perfluorobutane英国石油(bp): 7
    丁烷bp: -0.5 'c
    1-Fluorobutane bp: 32 'c
    1-Chlorobutane英国石油(bp): 77 - 78 - 'c
    1-Bromobutane英国石油(bp): 100 - 104 - 'c
    1-Iodo-tert-butyl英国石油(bp): 118 - 120 - 'c
    2-bromo-2-chlorobutane bp: 120 'c
    2-bromo-1-chloro-2-methylpropane bp: 127 'c
    1-Iodobutane英国石油(bp): 130 - 131 - 'c
    1-Bromo-4-fluorobutane英国石油(bp): 134 - 135 - 'c
    1-bromo-3-chloro-2-methylpropane bp: 153 'c
    1-Bromo-3-chlorobutane bp: 154 'c
    1,4-Dichlorobutane英国石油(bp): 161 - 163 - 'c
    1-Bromo-4-chlorobutane英国石油(bp): 177 - 180 - 'c (80 - 82 'c / 30毫米汞柱)
    1,4-Dibromobutane英国石油(bp): 195 - 198 - 'c (63 - 65 - 'c / 6毫米汞柱)
    1-Chloro-4-iodobutane英国石油(bp): 201 - 201 - 'c (88 - 89 - 'c毫米汞柱)
    1,4-Diodobutane英国石油(bp): 261 - 267 - 'c (147 - 152 - 'c / 26毫米汞柱)

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18. 辛烷英国石油(bp): 125 - 127 - 'c
    1-Fluorooctane: 142 - 146 - 'c
    1-chlorooctane bp: 183 'c
    1-bromooctane bp: 201 'c

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19. 氯将如何影响烷基链的沸点为例1-chloro-octane比较辛烷?
    和1-bromo-octane吗?
    和1-bromo-8-chloro-octane吗?

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20. 谢谢,这是超级有帮助! ! !

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    1. 很高兴你有帮助!

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21. 好,非常感谢你的宽宏大量,没有坚持一份工作。社会可能希望在一个更大的比你早一点选择…亲爱的教授James一件事,当我们讨论沸点时,我不得不说,等因素sterically hinderedness分子来场景或者我们不得忽视的影响。

    让你知道我是在大学做助理教授,印度。张开双臂欢迎你和你的页面。

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22. 谢谢…你…非常可以理解。
    非常感谢…

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23. 我想知道,如何在结晶物质含水量影响它的熔点。这个问题背后的主要原因是,合成苯甲酸后,发现其熔点高,我不得不给某些错误,增加%。验证水是存在于固体晶体,如果我能证明熔点高于预期由于存在水,产量增加%的错误将是合理的

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    1. 水通常会导致抑郁的熔点,不提高。

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24. 为什么反式2 -丁烯但具有较高的熔点、沸点比顺式2 -丁烯低吗?这是由于偶极矩吗?

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25. 嘿,只是想阻止,说我是多么欣赏这网站。你有一个特殊能力呈现材料简洁,时尚可以理解的。我希望你是我的有机化学书的作者或我的教授,因为今年我已经自己有机化学教学使用你的网站和我的课本(讲师是可怕的)和接收在ochem + 1。谢谢你！

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    1. 嘿,RJ,谢谢你commment,我欣赏你停止这么说。詹姆斯

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26. 为什么NO2沸点比二氧化硫吗?都是极取向作用,但二氧化硫有一个更大的偶极矩,更大的摩尔质量,和更大的表面积。我知道NO2是一个激进的、影响沸点吗?

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27. 我理解分支增加M。P但我不完全理解d原因. .

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28. 谢谢你！我在我的大学学习化学,这是非常有用的!我通常不喜欢和几乎不能理解化学但这很清楚和容易理解谢谢你:)

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    1. 很高兴听到吉利安!谢谢你的评论!

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29. 我有一个小问题在理解熔点趋势……为什么以下熔点增加不平衡………。甲酸(m。p 8.4)然后乙酸(m。16页)…然后丙酸(m。-21页)……的n pentanoic acid (m.p -35)…………………It seems appropriate to understand boiling point trends which increase with molecular size as van der waals forces incrase but how does melting point trend works?

    提前谢谢!

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30. 感谢!

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31. 我也把Orgo我和遇到一个问题我不明白。鉴于3醇:叔丁基,仲丁基,和正丁基各自沸点测量:82 c, 100 c, 117 c。4个碳,所有他们相同的分子量,同样的分子间作用力吗?其沸点值差异创造了什么?羟基的位置吗?

    谢谢你的帮助!

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    1. 将表面积的关键因素。线性链支化烷基组有更高的比表面积(更多的“球形”)和由于范德华力是成正比的沸点,线性烷基组应该有更高的沸点。

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32. 谢谢詹姆斯!非常有帮助。现在我清楚的概念。请保持发布这样的概念。

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33. 可读。Hurumph !

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34. 伟大的总结,真正reafable。我一直在努力掌握化学作为课程的一部分,我所做的。我发现这是最好的网站,谢谢你把东西从我真正理解!

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    1. 谢谢杰基!

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35. 请告诉我为什么Butan-1-ol的沸点比butan-2-ol吗?

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36. 我不能没有留下你的评论。非常感谢:))我目前从事有机化学,这帮助了很多!

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37. 确定与左边的沸点最低的顺序:

    = (CH3) 3 cch2ch2ch2ch2ch2c (CH3) 3
    B = CH3CH2C (CH3) 2 c (CH3) 2 c (CH3) 2 ch2ch3
    C = (CH3) 2 chch2c (CH3) 2 C (CH3) 2 ch2ch2ch3

    所有三个具有相同数量的碳和相同数量的分支点。的帮助!

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38. 这不能解释沸点。

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39. 我学习我的DAT和这是一个神奇的审查和帮助…谢谢

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    1. 太好了。很高兴你找到它有利于DAT尼基!

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40. 为什么分支在沸点烷烃低点…?

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    1. 分支的能力降低分子的堆栈,降低其状态固体和其沸点较低。

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41. 如果我们有不同的化合物在milecular重量与巨大的差异

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    1. 在这种情况下我们会比较两个不同的变量(链长*和*极性官能团),很难预测哪些因素更重要。我会寻找化合物的例子,你是好奇,比较它们的熔点和沸点。

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42. 这将有更高的沸点,C6H14或C2H5OH,为什么?

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43. 范德墙力意味着一样的偶极子诱导偶极力量?

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    1. 可能是太迟了。但是没有,不是一样的。Dipole-induced偶极子是描述极性分子之间的引力(偶极子)和一个诱导偶极子(分散、伦敦、范德瓦耳斯)。看而不是一个孤立的力量(如disperson), dipole-induced偶极子是描述两个彼此吸引…暂时的诱导偶极子。

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44. 非常感谢你,我一直在寻找一些清晰和易于理解的趋势沸点这回答我这么多的问题!保持出色的工作。

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45. 我们只可以比较的分子大小和分子形状相似的分子或我们可以比较分子的大小和形状不同的官能团?例如我可以比较的大小和形状和庚烷戊酸吗?

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    1. 这是很难比较两个变量(链长和官能团)。一般来说你只是想知道每个变量的影响。

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46. 你好感谢信息帮助很大,但我有一个问题。它关注有机化合物。说你有一个酮庚酮等。所以这种化合物的沸点应该相对较高,因为它有一个很大的表面积,这是一个极性分子偶极偶极有力量。现在的酒精丙醇等短链。酒精应该有一个更高的沸点,因为它有一个hygrogen债券。但丙醇分子更短链小表面积比庚酮。所以我们怎么能有更高的沸点哪一个?(在本例中庚酮沸点高于丙醇但我想解释为什么)。

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    1. 嗨李尔,很难比较两个变量,因为它是很难衡量每个变量的相对重要性从第一原理(这就是实验)。例子中提到的,比较庚酮和丙醇是困难的,因为我们比较两个变量:链长度和极性官能团。从本文的关键结论是,如果所有变量除了一个是相同的,基于这些概念可以预测沸点。你会发现,考试通常会测试一个变量。

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47. 如果我们有一个分子氢键和烷烃。如果烷烃分子量大于氢键,而在沸点最高?

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48. 我不明白为什么辛烷比chloropentane BP更高。

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    1. 你比较两个不同的变量;链长(8个碳和5个碳)和极性(氯是电负性)。很难预测沸点是如何当你改变多个变量的影响。

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49. 为什么亚兰的沸点比甲烷? ?(CH4 H更多债券)

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    1. 高分子量是一回事。碳氢键不算作“氢键,因为碳不够电负性。地,h和F-H债券参与氢键。

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50. 这是很深刻的,但是我有一个问题我有一个问题比较戊烷和乙醚。基于的信息我已经看到它看起来像戊烷的沸点高于di-ethyl醚、基于实际英国石油公司,但你的信息告诉我,应该是另有乙醚取向作用,戊烷范德瓦尔部队。你能帮我清理的实际应该更高的BP和给答案的原因吗?

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    1. 好点!我没有一个好的答案为什么戊烷的BP(36摄氏度)高于Et2O(34.5摄氏度)。有趣的是四氢呋喃的沸点(C4H8O)是66摄氏度,因为戒指给了它一个永久偶极矩。

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    2. 戊烷具有较高的英国石油公司由于没有更多。C原子。
       但丁烷bp低于乙醚由于你提到的原因

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51. 这个表我死记硬背OAT,帮助很多!谢谢!

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52. 这是一个神奇的引用可以简化属性影响沸点,可令人困惑的时候可以发挥作用的许多因素! !它更好的工作比我的教授,这本书真的很好,或者能够在阐明上述所有。感谢谁了! !

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53. 更多的例子!学生们会参考他们的做法。好网站!

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54. n-Butylamine >二乙胺> N, N-Dimethyl乙胺

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55. 有人能帮我这些物质的沸点,(比较)
    甲基氨基,CH2 F2, CH3哦,CH3 CH2 CH2甲基

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    1. Ch3ch2ch2ch3 > ch2f2 > ch3oh > ch3nh2

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       1. 烃(烷烃)沸腾pt温醇相比少了

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56. 谢谢。这篇文章很有教育意义的。
    (1)为什么丁醇(bp - 117)有更高的沸点比butanamine (bp - 77.8)
    (2)分子内氢键如何影响的沸点有机分子

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    1. 好问题。很可能由于氮氧的电负性大(3.4)和(3.0)导致更大的偶极子,这意味着分子将有一个更大的力量把他们在一起。

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57. 谢谢,我发现我的问题的答案。一件事,,官能团如何影响沸点在大多数可以理解吗?谢谢

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    1. 如果你专注于一件事,我寻找氢键等团体哦和北半球。这将显著提高沸点。

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58. 创化学1罪恶之城。这个网站真的很有帮助。这就像用一个更好的球员打网球;你只能从专业学习和获得更好的如果你想!谢谢!伟大的东西

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59. 回答问题:将最高沸点胺的氨基(最氢键)其次是NH然后右最远的分子。

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60. 这帮助我很多理解。我访问了很多网站,但是它是最有用的1…谢谢

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    1. 很高兴你sumaiya发现它有用。

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61. 分支是如何影响熔点吗?
    我得到分支减少英国石油公司由于表面积减少,因此减少范德瓦尔斯相互作用的机会。然而,对熔点它是如何工作的?当它是支很难堆栈,对吧?那么,熔点较低?
    谢谢!:)

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    1. 我认为分支导致更低的熔点,对于你提到的原因。

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    2. 分支实际上增加的熔点分子,因为它减少表面积使其变得更加紧密。

       然而,它降低了BP因为少Van de Waal能够发生的交互。

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       1. 但国会议员的异丁烷小于丁烷。我在维基百科上搜索它

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62. 我有一个问题你指出本文的分支规则。不会增加分支的沸点会导致分子的形状被更多的球形和紧密。与紧密的分子,所以需要更多的能量把它分开因此,分支b.p应该增加。

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    1. 更紧密会给它一个更高的熔点。但减少表面积会导致较低的沸点由于范德华相互作用降低。

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       1. 你如何比较、议员和英国石油(bp)在同一分子,? ? ? ? ? ?议员给出4固体,bp 4液体……

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    2. 我认为这是一个概念性的问题,,,b。p不意味着吸引,,,或者包装的分子,其物理性质,,,因此取决于交互b / w的分子化合物,,,现在,,,因为它在本质上是球形的,因此,接触面积减少,,,,,,因此,交互变得较弱,因此b。p降低………………
       例如——我们有一杯水,,r有许多水,分子,,,在这里我们r abt不是,,,h-o债券,其abt b / w 2水分子的交互,,,,,,,窟我们通常说,分子间作用力………

       希望你现在,清楚你的概念…………

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63. 1。离子键不是一个分子间作用力;它是一个分子内力吗?网络共价、离子、金属…无机化合物!
    2。有一些被称为旋光异构。R和S对映体的mp和外消旋体的议员是不同的;重要的事情如果你掌握有机化学。

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    1. 为什么不能是吗?我想主要是盐的有机化合物像Me4N + Cl -有很高的熔点与网络固体氯化钠或其他无机化合物并不是真正的“分子”本身。
       谢谢你提到R / S,这是一个很重要的问题!

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64. 谢谢你！我在大学学习化学,这帮助了很多! !

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    1. 谢谢,很高兴你发现它有用。

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    2. 有人能帮我吗?比较boilnig点
       NH3 b)过氧化氢c)水
       CH4) CF4 b)亚兰c)
       二氧化硅)水b)硫化氢c)

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       1. b > a > c
          b > a > c
          c > b > a

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          1. Shubham,我猜h20 bp高于氨。其他都是正确的。

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             1. 硫化氢沸点比水要低得多。硫化氢不能形成氢键。

             2. 这取决于h-bonding不是力量nh3的程度可以形成3 h债券而水只能形成2

             3. Utkarsh,我相信氨bp小于水…

       2. 1-H2O2。2-ccl4。3-h2o。

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    3. 谢谢你！这也帮了我很多!

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