立体化学和手性gydF4y2Ba
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旋光性、旋光性和特定的旋转gydF4y2Ba
最后更新:2022年12月6日|gydF4y2Ba
旋光性、旋光性和特定的旋转gydF4y2Ba
如果你一直学习立体化学,对映体和非对映体,以下可能听起来很熟悉:gydF4y2Ba
- 非对映体gydF4y2Ba有不同的物理性质(如沸点、熔点、溶解度)gydF4y2Ba
- 对映体gydF4y2Ba有相同的物理属性,但有一个例外:对映体平面偏振的光大小相等,方向相反的方向旋转,这就是为什么他们有时被称作“光学异构体”。gydF4y2Ba
*(假设一个非手性环境)gydF4y2Ba
(如果您不清楚对映体和非对映体之间的区别,我建议回到gydF4y2Ba这篇文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
这一项“旋光性”是什么意思?或者,对于这个问题,“旋光性”?你也可能听说过“旋光率”。那是什么?下面我们将讨论所有这些概念。gydF4y2Ba
表的内容gydF4y2Ba
- 路易·巴斯德发现的“左”和“右撇子”酒石酸晶体gydF4y2Ba
- 酒石酸的三个立体异构体,它们是如何相关的gydF4y2Ba
- 做分子(gydF4y2BaRgydF4y2Ba)配置总是向右旋转平面偏振的光?(gydF4y2Ba提示:没有gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 解决之间的差异gydF4y2BaRgydF4y2Ba和gydF4y2Ba年代,gydF4y2BaD, L -gydF4y2Bad -gydF4y2Ba和gydF4y2Bal -gydF4y2Ba,(+)- (-)-gydF4y2Ba
- 偏振测定:旋光性的测量gydF4y2Ba
- 旋光率:一个共同的标准比较旋光性gydF4y2Ba
- 旋光率:一个样本的问题gydF4y2Ba
- 结论:旋光性和特定的旋转gydF4y2Ba
- 笔记gydF4y2Ba
- (高级)引用和进一步阅读gydF4y2Ba
这篇文章由马特·皮尔斯gydF4y2Ba有机化学解决方案gydF4y2Ba。问马特调度在线辅导会议gydF4y2Ba在这里gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
1。路易·巴斯德发现的“左”和“右撇子”酒石酸晶体gydF4y2Ba
路易·巴斯德不仅仅是那人名叫借给“巴氏消毒法”的过程。他也是有机立体化学的父亲。1848年,巴斯德gydF4y2Ba发表了一项研究gydF4y2Ba各种酒石酸盐的再结晶,或“酒石酸中天然葡萄酒(又名“酒钻石”)。gydF4y2Ba
巴斯德特别感兴趣的是水晶形式的“外消旋酸”(拉丁语gydF4y2BaracemusgydF4y2Ba“一串葡萄”),这在当时被认为是酒石酸的异构体。gydF4y2Ba
当时,它是知道外消旋酸gydF4y2Ba不gydF4y2Ba把平面偏振光,而“鞑靼”,最常见的酒石酸盐,向右旋转平面偏振的光(“右旋”,或(+))gydF4y2Ba
仔细观察后,巴斯德注意到“外消旋酸”的钾钠盐结晶在两个独立的晶体形式彼此的镜像。根据晶体结构规则,一种类型是“右”,另一个是“左手”。gydF4y2Ba(也许你听说过“左”和“右”螺丝吗?命名左和右撇子晶体的过程是相似的。]gydF4y2Ba
这是一个奇怪的结果,因为没有理由认为晶体旋转平面偏振的光应该没有任何手性。巴斯德精心安排的晶体,发现一半的右手,另一半是左手。进入溶液,右撇子晶体是右旋的(就像水晶的“鞑靼”,从葡萄酒)和左撇子晶体是左旋的,同样的学位。gydF4y2Ba
从巴斯德推测,两个分子是彼此的镜像——即使是年前酒石酸的绝对结构是已知的,和25年前范霍夫提出碳的四面体形状的解释光学异构体的存在。(gydF4y2Ba注2gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2。酒石酸的三个立体异构体的结构gydF4y2Ba
我们现在知道,巴斯德称之为“外消旋酸”不是单一的化合物,但事实上酒石酸的两个对映体的混合物。结晶后,(gydF4y2Ba,年代gydF4y2Ba]和[gydF4y2BaR, RgydF4y2Ba)对映体给不同的晶体,巴斯德机械分离,即手工。gydF4y2Ba(注意:在下图中,我们将展示“酒石酸”;巴斯德是他的工作的盐共轭基地,我们称之为“酒石酸”)gydF4y2Ba
在隔离(gydF4y2Ba,年代)gydF4y2Ba酒石酸向左旋转平面偏振的光,和(gydF4y2BaR, R)gydF4y2Ba酒石酸向右旋转平面偏振的光。天然葡萄酒钻石是(gydF4y2BaR, R)gydF4y2Ba因此右旋性的。gydF4y2Ba
因此这些被称为“光学异构体”完全不同的方向旋光性。gydF4y2Ba
顺便说一下,巴斯德也研究了gydF4y2Ba第三gydF4y2Ba形式的酒石酸不旋转平面偏振的光。这种形式被称为“内消旋”(希腊中产,自光旋转无论是向左还是右)。两个手性中心的配置随后被确定为(R, S)。gydF4y2Ba
如果你满手性,这个学期“内消旋”可能是熟悉的你。尽管有两个手性进入,内消旋酒石酸gydF4y2Ba有一个内部对称面吗gydF4y2Ba因此手性分子。这个名字gydF4y2Ba内消旋gydF4y2Ba”来表示一个整体类熊手性中心的化合物,但本身并不是手性的。gydF4y2Ba
3所示。做分子(gydF4y2BaRgydF4y2Ba)配置总是向右旋转平面偏振的光?(gydF4y2Ba提示:没有gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
有时你可能会看到一个分子,向右旋转平面偏振的光(右旋)描述为(+)和一个分子,向左旋转平面偏振的光(左旋)(-)。gydF4y2Ba
因此,我们可以(+)酒石的酸和(-)酒石的酸,葡萄糖(+)和(-)葡萄糖,吗啡(+)和(-)吗啡——所有成对的对映体。gydF4y2Ba
我们还指出,(+)酒石的酸(gydF4y2BaR, RgydF4y2Ba酒石酸是()和(-)gydF4y2Ba,年代gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba
这引起了一个问题。之间是什么关系的方向旋光性和分子的结构?gydF4y2Ba与一个分子gydF4y2Ba(右)gydF4y2Ba配置总是右旋的,与一个分子gydF4y2Ba(年代)gydF4y2Ba配置总是左旋?gydF4y2Ba
不!gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba简单的gydF4y2Ba方法基于结构预测的方向旋转。如果你想知道哪个方向的分子旋转偏振光,你只需要测量它。gydF4y2Ba
例如,(S) 2 -丁醇是右旋的(+)作为一个纯液体,而(R) 2 -丁醇是左旋(-)。如果我们愿意,我们也可以描述(gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba)2 -丁醇(+)-丁醇,甚至(gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba如果你喜欢)-(+)-丁醇。gydF4y2Ba
4所示。解决之间的差异gydF4y2BaRgydF4y2Ba和gydF4y2Ba年代,gydF4y2BaD, L -gydF4y2Bad -gydF4y2Ba和gydF4y2Bal -gydF4y2Ba,(+)- (-)-gydF4y2Ba
这个问题的讨论相对旧领域有机立体化学术语有很多层,有些过时了,必须去皮。gydF4y2Ba
c[命名手性中心的起源gydF4y2Ba(右)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba(S)]gydF4y2Ba是一种相对较新的发展,可以追溯到1951年。gydF4y2Ba
(gydF4y2BaRgydF4y2Ba)和(gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba)描述gydF4y2Ba绝对的立体化学gydF4y2Ba手性中心,您可以用它来画出分子如果你知道分子的连接和理解如何应用系统。gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba(R, S)gydF4y2Ba一旦系统才成为可能gydF4y2Ba绝对gydF4y2Ba配置的分子可以证实,只是与x射线结晶学的发展成为可能。gydF4y2Ba(具体地说,gydF4y2BaBijouvetgydF4y2Ba在1951年确定的绝对结构rubidibum钠(+)酒石酸使用“重原子”方法。)gydF4y2Ba
(前gydF4y2Ba(R, S)gydF4y2Ba)系统,我们有D, L -系统,该系统是基于埃米尔费歇尔gydF4y2Ba猜一猜gydF4y2Ba绝对的(+)甘油醛的结构,然后应用到其他分子通过化学类比。(gydF4y2Ba注1gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba
例如,左旋酒石酸(-)的形式(gydF4y2Ba,年代)gydF4y2Ba有时也称为gydF4y2BaDgydF4y2Ba酒石的酸的原因我们不会走到这里,反之,右旋性的形式(gydF4y2BaR, RgydF4y2Ba)被描述为gydF4y2BalgydF4y2Ba酒石的酸。你看条款gydF4y2BaDgydF4y2Ba- - -gydF4y2BalgydF4y2Ba也用于氨基酸;所有必需氨基酸gydF4y2BalgydF4y2Ba。gydF4y2Ba
更让人困惑的,有时小写的“gydF4y2BadgydF4y2Ba”和“gydF4y2BalgydF4y2Ba“用于缩写”右旋的”和“左旋”分别代替(+)和(-)。所以我们有gydF4y2BadgydF4y2Ba酒石的酸,(+),gydF4y2BalgydF4y2Ba酒石的酸,这是(-)。如果我们有一个混合物的两个(外消旋混合物)你可能会看到这个被称为gydF4y2Ba戴斯。莱纳姆:gydF4y2Ba酒石的酸。注意IUPAC指定这些过时——使用条款(+)/ (-)。gydF4y2Ba
5。偏振测定:旋光性的测量gydF4y2Ba
让我们简要地深入研究让我们陷入这种情况首先:旋光性的测量。大家都知道至少自1810年代以来,某些晶体(如石英)手性形式,平面偏振的光大小相等,方向相反的方向旋转。此外,解决方案的葡萄糖和松节油测量使用这种技术和光学活性的。gydF4y2Ba
虽然设备已经改变,偏振测定技术比巴斯德和毕奥也不例外。第一步是通过光线通过gydF4y2Ba偏振镜gydF4y2Ba,它只允许一个方向的光与波一致通过。然后该偏振光传播研究的材料,在我们的案例中分子的细胞包含一个解决方案。gydF4y2Ba
在另一端,另一个偏振镜是旋转特定角度θ,直到这光通过狭缝。显然如果解决方案是不旋光性,这个角为零。gydF4y2Ba
这是一个现代旋光计图。图片来源:维基百科gydF4y2Ba
早期科学家获取偏振光的方式的技术细节很有意思。更详细地gydF4y2Ba在这里。gydF4y2Ba
6。旋光率:一个共同的标准比较旋光性gydF4y2Ba
现在是拼图的最后一块:gydF4y2Ba标准化gydF4y2Ba。是有用的旋光性,让我们有一个共同的标准比较样品收集在不同的浓度和路径长度,有点像多么自责分率(时代)允许投手之间的性能比较,或目标与平均(棉酚)对守门员来说,打击率或四分卫的传球手评级…你可以选择自己的体育隐喻。gydF4y2Ba
这是这个词已经发达了gydF4y2Ba特定的旋转。gydF4y2Ba
的gydF4y2Ba旋光率gydF4y2Ba一个分子的gydF4y2Ba角度的旋转gydF4y2Ba观察在偏振光穿过gydF4y2Ba路径长度gydF4y2Ba1分米(dm)gydF4y2Ba浓度gydF4y2Ba1 g / mL。gydF4y2Ba
将一个观察旋转到特定的旋转,把观察到的旋转克/毫升的浓度和路径长度8分米(dm)。gydF4y2Ba
注意:gydF4y2Ba评论者弗雷德博士指出,在大多数情况下解散整个克材料为一毫升溶剂是不切实际的!在实验室环境中,g / 100毫升浓度测量和校正因子100应用于分子。的值gydF4y2Bac从文献应假定为g / 100毫升gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
报告目的,旋光率通常是伴随着波长(通常钠的防线,589 nm)和温度。这里有一个例子对D -(+)葡萄糖。gydF4y2Ba
7所示。旋光率的计算:一个样本的问题gydF4y2Ba
大多数问题涉及特定的旋转将最终只需要一点高中代数。“塞和轧轧声,“可以这么说。这里有一个例子:gydF4y2Ba
样本包含单一对映体的氟西汀(百忧解)是放置在一个偏振计。观察到的旋转是9.06gydF4y2Ba°顺时针。gydF4y2Ba样品是由溶解1.24克氟西汀在溶液总体积为2.62毫升。光源是钠D线和温度是25gydF4y2Ba°c dm样品管的长度是1.25。gydF4y2Ba
你可以通过下面的步骤来解决这个问题。gydF4y2Ba
(α)= (+ 9.06°]/ [2.62 (1.24 g / mL) (1.25 dm)]gydF4y2Ba
(α)= + 15.3°gydF4y2Ba
注意,我们通常只是报告这个数度,虽然实际单位度厘米gydF4y2Ba2gydF4y2BaggydF4y2Ba1gydF4y2Ba
8。结论:旋光性和特定的旋转gydF4y2Ba
这篇文章简要介绍一些主要的旋光性的细节和具体的旋转。在下一篇文章中,我们将探索旋光率之间的关系,称为“对映体过量”的概念。gydF4y2Ba
问题或评论这篇文章呢?离开一个下面!gydF4y2Ba
再次感谢马特与这篇文章帮助。gydF4y2Ba雇佣马特作为你的导师!gydF4y2Ba
笔记gydF4y2Ba
注1。gydF4y2Ba感谢任何你希望的神祈祷,费舍尔猜对了,因为旧的化学文献将是一个血腥的噩梦导航如果他猜错了。gydF4y2Ba
注2。gydF4y2Ba这一段是改编自这个材料gydF4y2Ba优秀的历史文章gydF4y2Ba晶体学家霍华德·弗莱克-强烈推荐。特别是,我爱巴斯德的展示解决外消旋酸他的导师,毕奥。gydF4y2Ba
从约翰·赫歇尔的1822年出版(gydF4y2Ba在线这里gydF4y2Ba)——有机化学的学生可能会发现以下描述熟悉…gydF4y2Ba
(高级)引用和进一步阅读gydF4y2Ba
- 傅高义的实用有机化学教科书,第五版gydF4y2Ba启,布莱恩·s . Furniss等人。gydF4y2Ba1989年gydF4y2Ba。约翰威利& Sons,纽约,1991年。248页。gydF4y2Ba
- 外消旋酸的决议:一个经典的立体化学的本科实验室实验gydF4y2Ba
乔治·b·考夫曼和罗宾·d·迈尔斯gydF4y2Ba
《化学教育gydF4y2Ba1975年,gydF4y2Ba52gydF4y2Ba(12),777年gydF4y2Ba
DOI:gydF4y2Ba1021 / ed052p777gydF4y2Ba
摘要进入巴斯德的生活细节和背景,也显示了巴斯德的实验可以重复的本科生!gydF4y2Ba - 发现生物选择性:路易·巴斯德和酒石酸的发酵,1857 - 150年后回顾和分析gydF4y2Ba
约瑟夫·加gydF4y2Ba
手性gydF4y2Ba2008年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba(1)5-19gydF4y2Ba
DOI:gydF4y2Ba1002 / chir.20494gydF4y2Ba
另一个历史回顾讨论巴斯德的生活,他的作品在有机化学中手性的基本原理。gydF4y2Ba - 旋光性的模型gydF4y2Ba
l·l·琼斯和亨利·艾林gydF4y2Ba
《化学教育gydF4y2Ba1961年,gydF4y2Ba38gydF4y2Ba(12),601年gydF4y2Ba
DOI:gydF4y2Ba10.1021 / ed038p601gydF4y2Ba
对于那些感兴趣的物理或旋光现象的理论基础,本文通过教授亨利·艾林(此句艾林方程式的名声)是一个很好的阅读。gydF4y2Ba - 旋光性gydF4y2Ba
o·m·埃文斯和h . r .研究院和蒂策。资助gydF4y2Ba
《化学教育gydF4y2Ba1964年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba41gydF4y2Ba(12),A973gydF4y2Ba
DOI:gydF4y2Ba10.1021 / ed041pA973.2gydF4y2Ba
测量蔗糖的旋光性的简单过程。gydF4y2Ba - 光学活性小分子、nonenantiomorphous晶体和向列液晶gydF4y2Ba
肯尼斯·O 'LoanegydF4y2Ba
化学评论gydF4y2Ba1980年,gydF4y2Ba80年gydF4y2Ba(1),41 - 61gydF4y2Ba
DOI:gydF4y2Ba10.1021 / cr60323a003gydF4y2Ba
首先综述有关这个主题,涵盖了巴斯德的实验以及手性有机小分子的各种形式。gydF4y2Ba - 有机化学命名法的IUPAC试探性的规则。部分大肠基本立体化学gydF4y2Ba
学生物化学IUPAC-IUB通讯上。命名法gydF4y2Ba
《有机化学》杂志上gydF4y2Ba1970年,gydF4y2Ba35gydF4y2Ba(9),2849 - 2867gydF4y2Ba
DOI:gydF4y2Ba1021 / jo00834a001gydF4y2Ba
这些可以被视为官方IUPAC命名规则!gydF4y2Ba - 规范的分子手性gydF4y2Ba
r·s·卡恩先生克里斯托弗•英格尔德诉测前gydF4y2Ba
Angew。化学。Int。。gydF4y2Ba1966年,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba(4),385 - 415gydF4y2Ba
DOI:gydF4y2Ba10.1002 / anie.196603851gydF4y2Ba
这不是主题上的第一篇论文作者(见。参考文献4和5),但它是一个主要的发布和试图巩固手性在一个地方的所有信息。论述了各种类型的手性化学可能(不只是在四面体碳!)以及如何分配手性明确。gydF4y2Ba - 地理CIP系统的基本原则和建议修正gydF4y2Ba
博士Vladlmir测前Gunter Helmchen博士和教授gydF4y2Ba
Angew。化学。Int。。gydF4y2Ba1982年gydF4y2Ba21日(8),567 - 583gydF4y2Ba
DOI:gydF4y2Ba10.1002 / anie.198205671gydF4y2Ba
升级到Ref。# 1,地址很多边界情况可能出现在复杂的立体化学的作业。gydF4y2Ba - 手性化学gydF4y2Ba
弗拉基米尔•测前gydF4y2Ba
1975年诺贝尔演讲,gydF4y2Ba
https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/1975/prelog/lecture/gydF4y2Ba
测前的诺贝尔演讲。诺贝尔演讲有趣的阅读,因为他们给洞察的生命科学家和发现的道路,而很少是线性的。gydF4y2Ba - “绝对”简单的立体化学gydF4y2Ba
菲利普·s·波gydF4y2Ba
《化学教育gydF4y2Ba1984年,gydF4y2Ba61年gydF4y2Ba(8),666年gydF4y2Ba
DOIgydF4y2Ba:gydF4y2Ba10.1021 / ed061p666gydF4y2Ba
本文描述了一个简单的方法来确定立体化学的四面体碳使用的手,适合本科有机化学的学生。gydF4y2Ba - 一个简单的手方法c - R和S配置分配给手性碳原子gydF4y2Ba
马丁·p·Aalund和詹姆斯·a . PincockgydF4y2Ba
《化学教育gydF4y2Ba1986年,gydF4y2Ba63年gydF4y2Ba(7),600年gydF4y2Ba
DOIgydF4y2Ba:gydF4y2Ba10.1021 / ed063p600gydF4y2Ba
后续前面的纸(Ref # 4),但不幸的是它是不完整的!gydF4y2Ba - 一个基于web的立体化学的工具来提高学生的能力吸引纽曼预测和椅子构象和R / S分配标签gydF4y2Ba
Nimesh Mistry,拉维•辛格和杰米•里德利gydF4y2Ba
《化学教育gydF4y2Ba2020年,gydF4y2Ba97年gydF4y2Ba(4),1157 - 1161gydF4y2Ba
DOIgydF4y2Ba:gydF4y2Ba10.1021 / acs.jchemed.9b00688gydF4y2Ba
论述了一个基于web的工具,帮助学生与手性化合物的可视化和立体化学的任务按照命名规则(CIL)。在报纸上看到ref。34的链接。gydF4y2Ba
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Ajay k。孔雀王朝gydF4y2Ba
这就跟你问声好！我还与一件事混淆。非对映体总是光学活性的吗?当这不是和什么时候活动?gydF4y2Ba
是否光学活性的分子是一个独立的属性相对于是否有一个非对映异构体。gydF4y2Ba
例如顺式和反式2-butene非对映体,但非手性分子,因为每个分子有一个对称面(在页面的平面)。gydF4y2Ba
这是关键在确定是否能够光学活性的分子。它有一个对称面吗?gydF4y2Ba
一般来说,一个分子只有一个手性中心不会有一个对称面,因此可以旋光性。gydF4y2Ba
大多数分子有两个手性中心还缺乏一个对称面,因此旋光性,但你需要*注意*内消旋化合物,因为这些分子有两个(或更多)手性中心但被安排在这样一种方式,分子缺少一个对称面。gydF4y2Ba
(最后一点。别忘了,术语“enanantiomers”,“非对映体”,等两个分子之间的关系,就像“兄弟”,“表哥”,“父亲”是人们之间的关系。可能一个分子一个分子的对映体和非对映异构体的另一个,就像有可能对一个人是哥哥一个人和父亲到另一个地方。这就是为什么我说,旋光性等物理性质独立于这些条款)。gydF4y2Ba
我们得到特定的旋光性的结果精确双反对限制可能的原因是什么,我们有交叉检查所有的参数,但无法找到问题的根源。gydF4y2Ba
如果你有2.62毫升的样品体积和细胞是12.5厘米,管的横截面积约0.2厘米^ 2,其直径约为5毫米。人们经常在NMR偏振测定管做什么?gydF4y2Ba
哈!这是一个很好的点戴夫!gydF4y2Ba
纯样品的R异构体化合物[]= + 5.756°。如果你将准备一份gydF4y2Ba
解决方案为0.300摩尔的R异构体,0.700摩尔的S异构体,什么将会是你的gydF4y2Ba
预测[]的解决方案吗?gydF4y2Ba
有一个问题,这个问题在课本:gydF4y2Ba
“如果一个解决方案的复合旋转+ 12,怎么可能gydF4y2Ba
你知道这是+ 12,或者真的-348,还是+ 372 ?”gydF4y2Ba
的解决方案意味着使用[]= / cl &改变浓度应该使您能够推断出答案。但是我没有看到,你能解释吗?gydF4y2Ba
稀释了一半。你会得到+ 6或+ 181。gydF4y2Ba
你好戴尔,gydF4y2Ba
我在想如果有一个无水之间的旋光率差异和monohydrous盐形式的药物的物质。如果有,该如何计算呢?gydF4y2Ba
你有一个具体的例子吗?gydF4y2Ba
所以从这个(和我的教科书)似乎没有直接相关性(S) (R)和旋光性对吗?我想我有这个手但我考试有以下问题不正确的“如果(S) 2-ethyl-1-hexanol的旋光率为-20.05度,是什么(R)的特定旋转2-ethyl-1-hexanol ?”。我不知道正确的答案会在这种情况下,你能帮忙吗?gydF4y2Ba
你好,莎拉-之间的任何随机分子(S)和随机分子(R)你是对的,没有简单的相关性对偏振光的旋转方向。gydF4y2Ba
然而这两个分子不仅仅是任何随机分子!这个问题的关键是认识到(S) 2-ethyl-1-hexanol和(R) 2-ethyl-1-hexanol *对映体*。gydF4y2Ba
的确,对映体旋转平面偏振的光相等和相反的区段。这就是为什么外消旋混合物不旋转偏振光——旋转消掉了。gydF4y2Ba
因此如果(S)都有一个特定的旋转,-20.05度(R)的特定旋转将+ 20.05度。gydF4y2Ba
我得到旋光计读数为-0.039茉莉花精油。所以我怎么计算旋光性和特定的旋转。gydF4y2Ba
精油通常是复杂的萜烯混合物。你处理一个纯化合物吗?如果不是,旋光性是无用的。gydF4y2Ba
我计算后发现15.31 !在你的计算有错误吗?gydF4y2Ba
是的。固定的。谢谢你发现的错误!gydF4y2Ba
在above-titled部分在你的网站上,你国家“(S)例如,苹果酸浓度为5.5 g / mL的溶剂吡啶…。”。这个浓度不能是正确的。如果你把5.5 g苹果酸(或几乎任何固体)只有1毫升的吡啶(或几乎任何溶剂),你会得到一个粘稠的混乱。此外,5.5 g的苹果酸0.041摩尔的酸,1毫升的吡啶是0.0124摩尔的基地,所以0.0124摩尔吡啶只会与0.0124摩尔的苹果酸,反应使0.0124摩尔的盐和其他地区的可能只是巩固苹果酸。应该是5.5 g / L或浓度0.55克/毫升?gydF4y2Ba
不应该是5.5克苹果酸/ 100毫升吡啶吗?我知道对纯液体的单位是克/毫升,解决方案,g / 100毫升gydF4y2Ba
这是正确的。我已经更新了文章来反映这一点。非常感谢。gydF4y2Ba
嘿!gydF4y2Ba
我做了一个实验,增加糖的浓度在一个糖水的解决方案和计算了观察角度。我使用一个不同的波长比D和临时约30摄氏度,通路长度约25厘米。我画浓度与角度找到一个线性关系。然而,我检查和特定的旋转的糖(蔗糖)+ 66。然而,当我把我的观察角度和浓度方程(约11度25 g / 100毫升水),我的旋光率低得多。这是正常的吗?还我如何使用我的图的斜率来找出特定的旋转?我必须把个人点到方程一个接一个或可以有一种方式,我可以使用斜坡吗?我可以用这张图做什么?gydF4y2Ba
如果单键旋转,为什么没有得到转化成葡萄糖甘露糖或其他结构异构体吗? ?gydF4y2Ba
因为葡萄糖和甘露糖有不同的* *配置。旋转单键不能改变葡萄糖的配置,以同样的方式再多的摆动你的左手会把它变成你的右手。gydF4y2Ba
在这种情况下(由于历史原因),c = 1.0相当于10毫克样品在1.0毫升的溶剂。gydF4y2Ba
你使我相信样品问题注意添加括号中不正确的计算方程。应该是:gydF4y2Ba
(α)= (+ 9.06°]/ [2.62 (1.24 g / mL) x 1.25 dm]gydF4y2Ba
(α)= + 15.3gydF4y2Ba
这是正确的。我的错误。我非常感谢修正戴尔。gydF4y2Ba
“例如,(S)苹果酸浓度为5.5 g / mL的溶剂吡啶在20°C的波长589 nm,特定的旋转-27°。我们可以描述这个速记(α)20 d -27°(c = 5.5,吡啶)”gydF4y2Ba
如何得到5.5克为一个毫升?c = 5.5到底意味着什么?gydF4y2Ba
由于没有直接关系R和S和手性化合物的旋光性。gydF4y2Ba
检查一个手性化合物的手性,比旋度测定旋光计,使用指定的溶剂。然后旋光率的结果可以用于分子的R和S配置的确认?gydF4y2Ba
5.5 g / 100毫升gydF4y2Ba
是的,谢谢你。gydF4y2Ba