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烷烃和命名法
楔和破折号公约四面体碳
最后更新:2022年12月13日|
如何正确地画出四面体碳-和许多方面搞砸
有本事吸引合适的四面体。和一些常见的陷阱,可能不会立即明显。
以来,化学家们面临的一个挑战的日子范霍夫的争议(1870年的)建议碳连着四个取代基可以采用四面体几何是试图描述页面上二维三维结构。
表的内容
- 楔形和破折号:项目前景的高对比度;项目背景中较低的对比
- “行业标准”的方式画四面体碳
- 旋转的版本同样的事情
- 如何搞砸了四面体碳,第1部分
- 第二个方法搞砸了四面体碳
- 摘要:如何绘制四面体碳(以及如何)
- 笔记
1。楔形和破折号:项目前景的高对比度;项目背景中较低的对比
的方式在化学与重“楔形”描述债券在前台页面(指出)和光在后台“破折号”描述债券(后面的页面)。认为艺术家描绘的山脉:越远,就越微弱。(有趣的链接,看多少电影海报像这幅画)
2。“行业标准”的方式画四面体碳
虽然有几个允许的方式描述一个四面体碳在平坦的页面使用破折号和楔形,最直观的掌握是显示一键“楔子”,一个“冲”,两个“平”(也就是说,在页面的平面)。这里是你可能称之为“行业标准”的版本,因为它很容易让我们添加链去左右(稍后将进行更详细的讨论)。
在这里,注意它不重要如果“楔形”债券(C)左边还是右边的“冲”债券——他们描绘同一个分子!
3所示。旋转的版本同样的事情
也是常见的显示旋转版本的四面体碳,如在下面的两个分子所吸引:
再一次,注意,楔和破折号彼此之间有一个锐角,正如上面。
4所示。如何搞砸了四面体碳,第1部分
尽管这可能看起来简单到目前为止,它可以非常容易把这件事情搞砸。
最常见的方法之一,犯错是画一个钝角之间的“楔子”和“冲刺”取代基。
这里的问题是,它不描述四面体几何。事实上,如果你旋转90°分子,您应该能够看到分子实际上类似于跷跷板。
5。第二个方法搞砸了四面体碳
第二个画四面体碳不准确的方法是画锐角两个取代基之间的“飞机”。这是不准确的,因为它是描述两个取代基的< 90°的键角,当然是不现实的。这个错误使下面的三维图有点模糊。
即使是那些应该知道他们在做什么有时犯这些错误。在这个可汗学院视频中,例如,碳链被描述是这样的:
为什么这么糟糕?
虽然它不是irrecovably不好,这是误导。
当我们画一个碳链,所有的碳原子在“锯齿形”的形式被认为是“飞机”。
如果我们想画的隐式氢,我们会这样做。
然而,如果我们做了相同的假设与上面的“坏”的画中,我们得到:
这是错误的,因为它没有正确描述四面体碳。是更糟的展示这个长链,等在这里。
6。摘要:如何绘制四面体碳(以及如何)
- 画一个急性角楔形和破折号之间,一个迟钝的取代基之间的角度在平面上的页面。
这一事实是“非常容易”搞砸画四面体碳可能只是事实上令人惊讶的新手。有经验的学生意识到有机化学是一个主题,呈现了一个真正令人震惊的多种方式中犯错!
笔记
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
- bdapp.
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
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- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- bdapp1中国有限公司
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
- 最重要的问题,当学习一门新反应
- 4反应的主要类Org 1
- 学习新的反应:电子移动如何?
- (为什么)电子流如何
- 第三个最重要的问题,当学习一门新反应
- 7因素稳定负电荷有机化学
- 7因素稳定有机化学中正电荷
- 常见错误:正式指控可以误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲的箭头(反应)
- 弯曲的箭头(2):最初的反面和最终的正面
- 亲核性与碱性
- 的三个类亲核试剂
- 是什么让一个好亲核试剂?
- 是什么让一个好的离去基团?
- 3因素,稳定的碳正离子
- 平衡和能量的关系
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 卤化烯烃和Halohydrin形成
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应的氧化烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
并旋转90度变化的配置分子? ?
不,旋转从不改变配置。如果你把一辆车90度做不同座位的乘客最终还是轮胎得到双方之间转移?当然不是,对吧?它是一样的。
灿烂的帐面价值的!
如果你认为立体化学是困难的(我也一样),我竭诚推荐在杂环化学课程。最好是一个专注于不饱和芳香环。100%免费的楔形,铁壳的保证。
如果我有一个镍每次我看见一个学生画“楔和破折号的两侧平面债券”(常见的陷阱# 1),我被加载。这是一个非常常见,非常烦人,错误。根据我的经验,它显示了大部分在弥合化合物桥头堡是立体的。
根据我的经验,这是其中一个学生不足够关注的事情。我想关键是要让他们相信,有机化学是科学课,美术课。
它是一个艺术类组件。任何时候你画一个三维对象(无论是一辆车、一个表或一个分子)总是有选择的角度来看它将来自。我想一直骂个不停学生认为分子是没有不同于其他三维对象。
桥接的分子化合物是一个很好的例子,反常的学生他们第一次看到他们的“边”的观点。