家/酒精反应路线图(PDF)
醇、环氧化合物和醚
酒精反应路线图(PDF)
最后更新:2020年2月8日|
酒精反应图
现在完成了(终于)覆盖关键醇的反应,让我们停下来正确看待一切。
在过去18醇(!)在本系列文章,我们覆盖反应如:
- 醚形成通过置换反应
- 消除醇形成烯烃
- 醇通过替代卤代烃转化反应
- 劈理的醚类
- 的环氧化合物
- 硫醇的反应
在我的经验中,没有什么能帮助这样做像做反应的“地图”。我们把这些反应到一个页面,在“反应地图”格式:
不容易做这个没有做一些权衡。在这里,您会注意到,“醇”都是捆绑成一个单一的盒子,包括初级、二级和三级醇。就像我们之前提到的,并不是所有的反应在所有类型的醇类(例如,我们不能氧化叔醇)。
使用这张地图需要一些判断。虽然会有可能单独的类别,这将最终使地图更多的视觉注意力。为了正确使用这个,它是由你来理解哪些反应为每种类型的酒精(这是覆盖在最初的博文在每个主题,以及在笔记中反应地图)。
同样,所有的“金属羰基合物”(醛、酮、羧酸、酯)组合在一起,现在。当我们弥补未来的部分我们会扩大,但在这个阶段我想让事情尽可能的简单。
一个非常大的反应
您可能还记得,我以前的文章合成的反应烷烃、卤代烃、烯烃和炔烃。现在让我们采取同样的“地图”,添加醇类。事情开始变得拥挤,我数69不同的反应!
这张地图覆盖最醇的反应你会看到,烯烃、炔烃、烷烃、卤代烃。它没有涵盖的一件事是形成不同的共轭基地和酸从每个物种。
这是大地图。
我欢迎您的评论和建议,甚至会支付设计技巧的人让这看起来更好!
商务部在接下来的系列,我们将讨论有机金属化合物的反应。希望这不会花近一年这样的醇系列!
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
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- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- bdappcom
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- bdapp1中国有限公司
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
- 最重要的问题,当学习一门新反应
- 4反应的主要类Org 1
- 学习新的反应:电子移动如何?
- (为什么)电子流如何
- 第三个最重要的问题,当学习一门新反应
- 7因素稳定负电荷有机化学
- 7因素稳定有机化学中正电荷
- 常见错误:正式指控可以误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲的箭头(反应)
- 弯曲的箭头(2):最初的反面和最终的正面
- 亲核性与碱性
- 的三个类亲核试剂
- 是什么让一个好亲核试剂?
- 是什么让一个好的离去基团?
- 3因素,稳定的碳正离子
- 平衡和能量的关系
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 卤化烯烃和Halohydrin形成
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应的氧化烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
你认真值得一个金属为这些表
嗨,我是阿米特来自印度的朋友。我真的很感激你所做的功。这些都长在短信息方便笔记真的帮助很大修改整个有机化学。
谢谢
什么是理想的教育水平研究这个?这是大学还是商品?只是想知道呵呵不管怎样我很感谢你帮助我们学习化学。古德勒克对你的生活< 3
哦,男人!这对我来说是很大的帮助。我考试很近,这些有机表打高精神。没有什么能比这些更有帮助。保持这个伟大的工作。
很好,谢谢拉,祝你考试顺利!
我大便在裤子看反应映射。你的幸运我有一个奇怪的扭结等东西:)
呃…“这很棒,瑞奇”
非常有趣的和智能的方法。我不是化学家但我爱它。现在,我在一个项目中找到最简单和廉价的方法来准备一些分子。我住在哥伦比亚和许多产品很贵。我需要找到一个简单和廉价的方法有庚醇和Propanaldhyde。第一个1升成本110美元。第二个1升约80美元。也许可以找到一个合适的方法。如果是这样,我就可以开始测试在动物身上使用这些产品。
目前的蓖麻油生产pyrolisis庚醛可以转换为庚醇。这个过程不像我以为便宜。
使用三价铬盐氧化1丙醇是不便宜不简单
谢谢你的帮助,
不能帮助你。祝你好运。
先生,我得说,你的网站对我来说是一个福音。我所有的答案都藏在这里。我真的很感谢你,祝你所有最好的未来。只是想知道,我在哪里可以把有机化学,如果我有任何的疑问?我的意思是说有些问题还是什么?