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有机反应的底漆
介绍了氧化裂解反应
最后更新:2022年8月14日|
四个帖子在酸碱,替换,除了,消除覆盖了4主要反应在有机化学我。在这第二个系列文章我们超越这些引入的一些不太常见的(但仍然重要的)反应在有机化学1你学习。我们已经讨论过重组和自由基取代:我们结束这里的劈理(氧化裂解)。
正如我说过的一切在这个系列中,关键是不理解为什么,但从图可以看到债券所打破,形成。你需要了解如何阅读线路图还有的概念同分异构体。但除此之外,不需要进一步的技能。这里的重点是能够跟随情节- - - - - -看什么正在发生的事情。后面的系列文章将详细为什么事情发生。
所以是什么意思“氧化裂解反应”。
当某些类型的化合物:[1,可(附近的二醇)、烯烃、炔烃和],是处理特定的试剂,碳碳键裂解,形成碳氧键。当我们增加切断债券的数量的碳碳和碳氢键,这是被称为“氧化”。
让我们看一看二醇邻碳(碳醇)。当二醇NaIO对待4(高碘酸钠),两个二醇之间的碳碳键裂解,形成两个新的碳氧双键。这可以给我们醛或酮,取决于起始二醇是什么样子。
注意模式:打破碳碳,形成切断。
这里有一个不同的氧化裂解反应使用我们的朋友从上层大气,臭氧(O3)。烯烃与臭氧治疗结果在碳碳双键的乳沟,和两个新的碳氧双键的形成。这就像你用一把剪刀和债券切成两半,每一半帽和一个氧。这不是一个好时机来解释的目的3为什么它也没有什么或为什么锌(插头:它们是很重要的试剂指南),但他们都有自己的目的。
再次注意,醛或酮形成,根据模式的二醇。如果我们从炔烃,我们最终裂开三个碳碳键和获得羧酸。
这是最后一个例子。有些试剂会不仅氧化碳碳键,但他们也会氧化碳氢键。特别是,臭氧-过氧化氢处理时,这和KMnO也是如此4(高锰酸钾)。在这两种情况下我们最终与羧酸代替醛。注意,如果我们没有任何氢与烯烃碳,我们仍然得到酮。
这些反应的一个令人沮丧的事情,真的很难解释为什么这些试剂的工作方式,以及它如何被我们使用这些* *试剂,而不是别人。寒冷,不满意的事实是,有机化学是一门实验科学,和很久以前就发现这些试剂只是工作很好做的这些反应。深刻理解到底是* *和* *为什么这些试剂的方式工作很久以后才出现的,遗憾的,超出了你的范围标准入门课程。这是我发现的原因介绍有机化学非常令人沮丧。问你介绍有机老师为什么这些试剂的工作就像一个7岁的询问他们的妈妈婴儿是从哪里来的。你除了谎言和一半的真理,因为他们已经决定你没有准备好这些信息。
从好的方面说,没什么担心的立体化学或regiochemistry。都是关于记录被打破,形成的债券。
在那快乐的注意,我们现在用的基本反应组织1。现在在一个新的系列,我们对反应探索下一个要问的问题,但它的样子杰斯已经问它!
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18芳香性
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这是非常有用的。
它实际上使有机化学更容易理解。
关于不同的试剂,可以使用,哪些是最受基质的空间?
臭氧分解、空间因素很少关注。更大的因素是,更大的替代的双键会导致一个更富电子烯烃,然后更快的反应(环加成作用)。
二醇,我想可能是有点担忧,但我们通常形成氧气和铅之间的债券或我不形式长期债券开始和配体很容易被取代。根据我的经验,不是一个大问题。
亲爱的詹姆斯,
感谢
我只是想知道,如果你添加O3,锌和酸不饱和脂肪酸、你还会裂开的C = C键?和产品有醛分子一端羧基,在另一个醛基吗?
是的,一个不饱和脂肪酸臭氧就会裂开。假设C = C双取代的,那么是的,你会得到一个分子作为醛和其他醛酸。你是对的!
我想知道烯烃可以形成4个碳原子的醛的氧化乳沟吗?
嗯,有一个醛——所以想向后。醛的C = O来自的烯烃。和碳氢键的醛也出现在烯烃。如果有4个碳总量,那么必须有3个碳附着在醛羰基,所以应该有三个额外的碳原子相连的碳烯烃氧化后变成了醛乳沟。
如何烯烃醛形式
可以对烯烃臭氧(O3)和获得烯烃氧化乳沟。产品将取决于起始烯烃的结构以及选择检查臭氧分解。
我引用这篇文章?我看不到任何作者列出,只是想知道如果你想给信贷或者我应该引用一般的网站吗?
嗨,朱莉,你可以引用的网站名称和网址,如果你的愿望。《华盛顿邮报》只是一个汇总的数据你会看到在教科书,虽然更关注一个特定的问题。