消除反应

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消除反应(1):介绍和模式的关键

最后更新:2022年11月30日|

介绍了消除反应

正如你可能已经注意到现在,有机化学是很多不同的物理。当我们想要预测什么反应可能发生在一个给定的情况下,我们没有一个方便的一系列方程我们可以简单地引用。

不,这是混乱。我们把实验结果,工作向后,然后试图合理化的关键概念发生了什么在起作用。

此外,打个比方,有机化学不是“数字”。极其罕见的一组条件会给你100%的收益率的一个产品,和一组不同的条件将会给你100%的收益率

相反,有机化学是“模拟”。认为每个反应让我们可以把一系列的旋钮,可以“调”的反应对不同的结果。(一些例子“旋钮”——温度、溶剂、基质类型,类型的离去基团,类型的亲核试剂…。)。

我这样说是因为这篇文章是第一个在一系列的消除反应的第三个“四最重要”在第一学期有机化学反应。消除反应通常发生在类似条件下置换反应,这意味着我们将不得不学习如何思考如何将这些反应互相竞争。

消除反应常常伴随置换反应

让我们先从一个具体的例子。在这两个反应,替换是主要产品。然而,替代产品的收益率并不是100%。事实证明确实有一些小副产品在这个反应替代产品。

烯烃置换反应的副产品

记住的关键模式键形成/键断裂的取代反应是一个简单的交换的C -(离去基团)债券C -(亲核试剂)债券?显然,盒装产品,这不是发生在这里。让我们更详细地分解这些模式。

债券形式和破坏的模式在烯烃的形成

消除反应:债券/破坏模式形成的关键

注意这里的关键模式。在每种情况下,我们形成新的碳碳π键,打破两个碳单键。这是一个完全不同的模式比酸碱反应和取代反应,因为它涉及到两个相邻碳原子。这类反应被称为“消除”反应。

但是,它不是完全* *没有反应我们之前看到的比较:

  • 注意我们打破一个碳氢键之间形成一个新的基地H和别的东西(在上面的案例中,氧气)。我们以前见过。这是一个“酸碱反应。所以消除反应的一个组成部分,我们将看到的是强碱的参与。
  • 此外,我们打破债券之间的碳和离开组织。现在我们熟悉离开组织;还记得好离开组织薄弱的基地吗?同样的原则也适用于消除反应。
这里稍微新是我们形成碳碳π键除了上面的
所以当你增加物种的数量的解决方案,我们会的两个物种的解决方案(基础和衬底)三个物种(产品、共轭酸和离开集团)
关键键形成和键断裂模式消除反应

这是这个反应的简单模式。我们会看到,会有很多小皱纹的力学反应是如何工作的。但就像我之前说的,知道“什么”(债券形成什么,打破债券)最重要的问题你可以问自己当学习一个新反应。在接下来的几篇文章,我们可以开始进行进一步的观测,并开始问“为什么”?

在下一篇文章:消除反应,扎伊采夫规则


评论

评论部分

2思想”消除反应(1):介绍和模式的关键

  1. 你好,詹姆斯,
    首先,精彩的帖子! !我只是有一个问题,如果将有一个烷基卤化物,碳轴承的离去基团(卤素原子),α碳,也有一个氢原子,连接和一个氢原子,连着β-carbon,然后在我看来的氢原子,α碳比一个附加到β-carbon酸性。那么为什么不是酸性最强的质子抽象基础? ?

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