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置换反应
为什么是强大的SN2反应吗
最后更新:2022年9月21日|
SN2反应例子给醇,醚,硫醇,Sulfies,炔烃等等。
在经历了机制的SN2反应,让我们来看第二个和为什么它可能是有用的。
在亲核取代反应,我们交易碳-(离去基团)债券碳(亲核试剂)债券。
如果我们选择一个好的离去基团,即适当的弱碱,我们可以利用这个反应*大*各种亲核试剂。
的年代N2反应是非常强大的,可以用于构建大量的官能团烷基卤化物
我可以写更多的字,但是相反,这是一个表。看看所有不同的官能团可以从这一个反应!
请注意——其中一些置换反应比别人工作,尤其是在二级碳——根据条件,消除反应可以开始使用强碱时竞争。我们会到达那里!
01焊接、结构和共鸣
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- 杂化轨道和杂交
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02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
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- 哈蒙德的假设
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06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
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- 选择性与特定的
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- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应的氧化烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
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- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
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- 醇的酸度和碱度
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- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
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15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
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18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
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- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
在我看来好像碳反应后形成的产品超过最初的. .
后,比如第一个哦连着第二碳成为丁醇但初始丙醇
你能给我解释一下好吗
嗨,第一列显示了一个与主要卤代烷反应,第二列显示了一个二级烷基卤化物的反应。对不起如果出现混乱!
你的解释是完美无暇的,合乎逻辑的、有序的。它符合我的需要有机化学。谢谢。你有一个youtube频道吗?
我真的很喜欢你的页面,尤其是在发现官能团的优先秩序。这些都提到其使用。
谢谢你！