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案例研究
成功案例:扎克发球直接得分有机化学1
最后更新:2022年9月12日|
第一学期结束了,我最近问我的读者,如果他们能分享他们如何成功的故事(甚至没有)有机化学。在系列文章的第一篇中,我将分享扎克的反应,世卫组织报告的一个著名的常春藤联盟大学有机化学1中我们都听说过。
商务部:你认为什么因素是你成功的关键?
扎克:理解。有大量的信息记录在第一学期的有机化学。记忆机制和条件,使有缺陷的基于有限记忆信息的概括可能是最有效的方式解决OChem。而不是花很多时间去记,利用这段时间来构建的理解。(也许记忆等关键事情光谱数据)。
爱因斯坦说,“如果你不能解释它简单,你不知道它。“不出所料,老Al是正确的。对我来说,最好的方法来检查和扩展我的理解是课程大纲,教自己往后仰的信息。我无法解释,我回顾了我可以解释我不担心。
商务部:每周你估计你花了多少时间学习有机化学?
Z:不包括讲座和讨论部分,我大概花了接近十个小时一个星期在有机化学,投入更多的时间随着期末考试的临近。
商务部:除了你的老师和课本,你任何额外的练习题做了什么?
赵:我发现这些资源是充分的。其中,我认为最有帮助的是教练提供练习题和考试。
商务部:你提到你记住了光谱数据。还有其他推荐的“关键因素”除了光谱数据记忆吗?
Z:除了光谱数据,我认为IUPAC命名规则会导致很多头痛如果时间不是在课程的开始记住它们。很难写机制逗号时,破折号,甚至希腊前缀阻止你知道反应物。
商务部:其他资源你找到有用吗?
Z:第一学期学习指南是非常有用的。看起来是一个很好的资源在决赛前刷新老概念。
商务部:也许这是一个奇怪的问题,但当你坐在写期末,你还记得是什么穿过你的头脑当你考试表翻了个身,看了看问题吗?
赵:我觉得一个有趣的紧张和信心。我知道我已经把时间和精力投入到类,有必要做好和信任是足够的,但考试(特别是那些包含40%的一年级)得到大多数人有点疲惫。
商务部:为了你花所有的时间来做好有机吗?为什么所有的工作,而不是偷懒,直到最后一分钟喜欢很多人吗?为什么这对你重要吗?
我有动力去做的几个因素:我是一个有点竞争的人,我在考虑医学事业,最重要的是,我开发了一个强烈的兴趣只是前几周后的材料。有机化学这个神话野兽之间你和你的学术抱负。你走进希望讨厌它,即使你喜欢普通化学。但如果你让你的警惕,尽管只有一秒的时间,我认为你会发现,即使你不喜欢这个话题你可以长到很感激。bdapp平台最终,发展兴趣和欣赏,让我努力工作有机的。
扎克的策略教学自己大声和挖苦自己根据课程大纲加州纽波特的提醒我测试和回忆的方法技术考试准备。这是一个有用的练习看笔记,并将“回答”的问题后,审查的问题。
许多感谢扎克,分享他的见解和经验。
有机化学激发下一组的学生和你的智慧。分享你的有机化学的故事。
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01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
- 如何确定杂交:捷径
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- 3影响沸点的趋势
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- 评价磁共振形式(1)——费用最小的原则
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
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