紫外可见光谱学:练习题

6紫外可见光谱学实践问题

在过去几篇文章我们已经讨论了紫外可见光谱学的一些关键点。现在关键问题来了:我们如何应用它吗?它对我们有什么用处，特别是在确定未知化合物的结构时?

因为你在某个地方读过某样东西而“知道”它是一回事。获得知识并加以应用完全是另一回事。因此,测试。

让我们通过一系列问题来练习应用UV-Vis光谱学的关键原理，顺便说一下，这些问题可能会出现在你们的考试中。我们将从我们已经涵盖的最简单的概念开始，然后构建到结合一些典型课程的其余部分的概念。[答案在底部]。

目录

1. 问题一:六-1,3-二烯和六- 1,4-二烯
2. 问题二:酒精和酮
3. 问题三:类固醇
4. 问题四:反应
5. 问题五:酚酞
6. 问题六:结构确定
7. 答案

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如果你已经阅读了前两篇文章，前两个问题应该是gimmes (尤其是这个）.

第一个问题

1. 哪个分子吸收波长最长，1,3-己二烯还是1,4-己二烯?

问题2

2.那这两个分子呢?

这些应该很简单。一般说来，共轭长度越长，λ越高_马克斯．

问题3

3.这条可能一开始看起来很奇怪，但它遵循了与上面相同的概念:

问题4

4.下面是这些问题的一个变体，它与你可能看到的反应有关，如果你已经讲过了烯烃和醇:

问题5

5.这个问题可能看起来有点高深，但它并不比前面任何一个问题难多少。下面的附加问题可能需要一些思考。

问题6

6.这是结构确定的一个应用。假设你已经分离出一种化合物，你知道它的分子式是C_20.H₃₂你的一个同事提出了下面的结构。你认为哪种可能性最大?

问题4、5、6与问题1、2、3的区别在于，它们要求你将所学到的关于紫外光谱的知识与课程剩余部分的材料结合起来。

所以，虽然1、2、3是课本上常见的习题，问题4、5和6更有代表性考试．

这也说明了为什么记住有机化学的方法很困难。一旦它变得足够复杂，你可以被要求整合不同概念的方法几乎是无限的。然而，重要概念的数量相对较少。

我们对UV-Vis光谱学的探索到此结束，不幸的是，这只是触及了表面。没时间深入了伍德沃德的规则，讨论溶剂的影响、振动带或其他扩展。

然而，我们总有一天会回到这个话题——一旦我们开始写关于siglomatic重排的文章。

在下一篇文章中，我们将转向更常用的光谱技术:红外光谱分析。

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笔记

答案

答案:1。1,3己二烯(共轭)。2.B (酮参与共轭，而碳与酒精不)。3.B (3 π键)的吸收波长应该高于a (2 π键)。分子A (麦角固醇)吸收紫外线并转化为分子B (钙化醇->这是维生素D生物合成的第一步。因此，这就是为什么需要阳光来产生维生素D。

4.i)氢化去除烯烃，而不是C=O。产物在较短的波长吸收。(二)这消去反应（E2)会形成双键，导致两个苯环相互结合。因此，产物吸收波长较长。的氧化酒精通过PCC会导致酮，它将与烯烃从而吸收更长的波长。

5)只有在B中，所有三个芳香环之间都有共轭(检查中心碳)。它具有最大的共轭体系，因此吸收波长最长，颜色最鲜艳。结构A)是中性形态，pH值为8.2。在高碱性条件下(pH大于13)，氢氧根离子会与中心碳上的B反应，形成结构C。

6 .答案C_20.H₃₂O有5度不饱和。结构一个可能是合理的(C=O吸光度)，但我们会期望NaBH₄为了减少酮到一个酒精．自NaBH₄不影响最大值，我们可以排除它。

同样，我们期望酮在结构上B)被…还原NaBH₄因为它和芳香环结合，这就会影响Max[苯环不受Pd/C和H的影响₂在正常情况下]。

我们可以排除C)因为它的紫外吸光度应该受到Pd/C和H加氢的影响₂．这就留给我们D，有5度不饱和，没有反应会影响其吸收最大值。