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烷烃和命名法
丁烷的很多很多画法
最后更新:2022年12月13日|
分子可以用很多不同的方式来画
在Org 1早期,你需要培养的技能之一是学习画分子的不同惯例。
我们以丁烷为例。老实说,丁烷是个很无聊的分子。它是连续的4个碳。仅此而已。
然而,即使是像丁烷这样简单的分子,也可以用很多不同的方式来表示。这篇文章的重点是演示许多合理的方法(以及一些荒谬的方法)。
首先,我们有三个标准命名约定。
- 的线键绘制-第一种学习方式:清晰,直接,但要长。
- 的浓缩的形式-简单分子有用,文字处理友好- CH3.CH2CH2CH3..
- 线图-最简单、最快、最有效的画分子的方法。每条线都描绘了一个碳碳键,这意味着链上的每个“扭结”(包括尖端)代表一个碳原子。这里的诀窍是要认识到碳氢键是“隐藏的”——这意味着即使它们没有画出来,你也应该知道它们仍然在那里。(看到帖子:隐藏的氢,隐藏的孤对,隐藏的反离子)
但是,您很快就会看到,这些约定没有严格遵守是很常见的。例如,我知道许多化学家不愿把甲基描绘成一条直线,因为他们担心甲基可能会被完全忽略,或者被误认为是氢[顺便说一下,我在这个网站上经常这样做——希望它不会引起任何混乱]。
有时你会看到像下面这样的图,这是线条图和缩合分子式的混合。
注意CH3.也可以画成H3.C,因为这样就能更清楚地看出这个碳连着链的其他部分。这些分子完全相同——完全相同——但纯粹出于审美目的,用不同的方式书写。
当然,从这里开始就变得更加复杂了。CH的3.“基团”经常出现,所以我们有一个通用的缩写“Me”来表示甲基。不要与金属混淆。这是不同的。我们还可以使用乙基(Et)、丙基(Pr)、丁基(Bu)等的缩写。
所以替换CH3.对于“我”,我们可以画出下面的图。
注意,虽然这样做很荒谬,但Et-Et也可以用来表示丁烷,Bu-H也可以。很可笑,因为有很多更好的方式来描述它,但严格来说,它们仍然代表丁烷。
当我们试图用3D描绘这些分子时,情况会变得更加复杂。
破折号惯例是我们在平面页面上描绘3D分子的方法。一个楔形的键指向页面的“外面”——如果你戴着3D眼镜,你几乎可以想象伸出手在你面前抓住它——而虚线键表示指向远离你的键,在页面后面。
我们也可以用这条线来描绘碳骨架,同时用破折号和楔子来描绘与氢的化学键,从而在3D中描绘它们。这需要一些练习来确保碳原子被正确地表示为四面体。
最后是预测——锯木架,纽曼和费舍尔预测。
的锯木架投影是一种侧面描述分子的方式,它清楚地显示了我们通过键旋转获得的不同方向(即构象)。这是一种比纽曼式更容易理解的形象化构象的方法但可能没有纽曼式那么有用所以用得不多。
的纽曼式和锯木架的不同之处在于它是正面的,我们沿着其中一个碳碳键看,而后面那个除了它的键外,其他的视图都是模糊的。你可以想象这就像我们看到的日食一样,月亮完全挡住了我们对太阳的视线,只有日冕在边缘突出。纽曼投影法的目的是使构象更容易形象化。(看到帖子:将纽曼转换为线形图)
的初衷费歇尔投影是为在平面页面上轻松描绘3D分子提供了一种惯例,但这在很大程度上已被楔形和破折号图所取代。虽然费舍尔投影通常不用于丁烷这种缺乏立体化学性质的无聊分子,但你仍然可以看到它用于糖这样的分子。在课本的前几章里你肯定会遇到。(看到帖子:确定费舍尔投影上的R/S)
的底线我们必须明白,即使是像丁烷这样的简单分子也可以用多种方式来描述,尽管你刚开始只知道这三种简单的绘图的类型(线条键合、浓缩和线条图)有很多混合形式。此外,一旦立体化学开始发挥作用,就需要担心破折号和楔形,以及锯木架、纽曼和费舍尔投影。
只是要注意
- 每一个惯例代表
- 常用的缩写(Me, Et, Pr, Bu..)
- 每个公约的目的/用途
你应该会没事的。
笔记
01键合、结构和共振
- 我们怎么知道甲烷是四面体?
- 杂化轨道和杂化
- 如何确定杂交:一条捷径
- 轨道杂化和化学键强度
- Sigma键有六种:Pi键有一种
- 关键技能:如何计算形式电荷
- 部分电荷提供了电子流动的线索
- 四种分子间力及其如何影响沸点
- 3种影响沸点的趋势
- 如何利用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 共振简介
- 如何使用曲线箭头交换共振形式
- 计算共振形式(1)-最小电荷规则
- 如何利用电负性找到最佳共振结构
- 评价带负电荷的共振结构
- 评价带正电荷的共振结构
- 探索共鸣:派捐赠
- 探索共振:pi受体
- 总结:评价共振结构
- 绘制共振结构:要避免的3个常见错误
- 如何应用电负性和共振来理解反应性
- 键杂化实践
- 结构和结合练习测验
- 共振结构实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷烃
05有机反应入门
- 学习一种新反应时最重要的问题
- 组织中的4类主要反应
- 学习新的反应:电子如何移动?
- 电子如何(为什么)流动
- 学习一个新的反应时要问的第三个最重要的问题
- 有机化学中稳定负电荷的7个因素
- 有机化学中稳定正电荷的7个因素
- 常见错误:形式上的指控会产生误导
- 亲核试剂和亲电试剂
- 曲线箭头(用于反应)
- 弯曲箭头(2):最初的反面和最后的正面
- 亲核性与碱性
- 三类亲核试剂
- 什么是好的亲核试剂?
- 什么是好的离去基?
- 3个稳定碳正离子的因素
- 碳正离子不稳定的三个因素
- 什么是过渡态?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 先画丑的版本
- 学习有机化学反应:核对表(PDF)
- 加成反应简介
- 消除反应简介
- 自由基取代反应导论
- 氧化裂解反应导论
06自由基反应
07立体化学和手性
08置换反应
09消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃的E、Z表示法(+ Cis/Trans)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消去的反义词
- 选择性vs.特异性
- 烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn与Anti加成
- 烯烃中盐酸的马氏加成法
- 烯烃加氢卤化机理及其对马氏规则的解释
- 箭推和烯烃加成反应
- 添加模式#1:“碳正离子途径”
- 烯烃加成反应中的重排
- 烯烃的溴化
- 烯烃的溴化反应机理
- 烯加成模式#2:“三元环”途径
- 硼氢化反应——烯烃的氧化
- 烯烃的硼氢化氧化机理
- 烯烃添加模式#3:“协同”途径
- 溴离子的形成:一个(次要)推箭困境
- 第四种烯烃加成模式-自由基加成
- 烯烃反应:臭氧分解
- 概述:烯烃反应机理的三个关键家族
- 钯对碳(Pd/C)催化加氢
- OsO4(四氧化锇)用于烯烃的二羟基化
- 间氯过氧苯甲酸
- 合成(4)-烯烃反应图,包括卤代烷基反应
- 烯烃反应练习题
13炔的反应
14醇,环氧化合物和醚
- 醇。命名法和性质
- 酒精可以充当酸或碱(以及为什么它很重要)
- 醇类-酸性和碱性
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 烯烃、叔烷基卤化物和烷氧汞的醚
- 醇通过酸催化合成醚
- 醚与酸的裂解
- 环氧化物-醚家族中的异类
- 用酸打开环氧化物
- 环氧环开口与基地
- 从醇中制取烷基卤化物
- Tosylates和Mesylates
- PBr3和SOCl2
- 醇的消除反应
- POCl3消除醇生成烯烃的研究
- 酒精氧化:“强”和“弱”氧化剂
- 揭开酒精氧化机制的神秘面纱
- 醇和醚的分子内反应
- 酒精保护团体
- 硫醇和硫醚
- 计算碳的氧化态
- 有机化学中的氧化与还原“,
- 氧化梯子
- 醇制卤代烃的SOCl2机理:SN2 vs SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧反应测验
- 氧化还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17Dienes和MO理论
- 有机化学中会发生什么
- 这些分子是共轭的吗?
- 有机化学中的共轭与共振
- 成键和反键轨道
- 烯丙基阳离子、烯丙基自由基和烯丙基阴离子的分子轨道
- 丁二烯的分子轨道
- 二烯反应:1,2和1,4加成
- 热力学和动力学产物
- 更多在1,2和1,4添加到双烯
- 顺式和反式
- Diels-Alder反应
- Diels-Alder反应中的环二烯和亲二烯
- Diels-Alder反应的立体化学
- Exo vs Endo产品在Diels Alder:如何区分他们
- Diels Alder反应中的HOMO和LUMO
- 为什么Endo vs Exo产品在Diels-Alder反应中更受青睐?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内Diels Alder反应
- Diels-Alder反应中的区域化学
- Cope和Claisen重排
- Electrocyclic反应
- 电循环环开启和关闭(2)-六(或八)π电子
- Diels Alder练习题
- 分子轨道理论实践
19芳香分子的反应
- 亲电芳香族取代:简介
- 亲电芳香族取代反应中的激活和失活基团
- 亲电芳香族取代反应机理
- 亲电芳香族取代中的邻位、对位和元位董事
- 理解Ortho, Para和Meta director
- 为什么卤素是正对位的?
- 双取代苯:最强电子供体“胜出”
- 亲电芳香族取代(1)-苯的卤化
- 亲电芳香族取代(2)-硝化和磺化
- EAS反应(3)- Friedel-Crafts酰基化和Friedel-Crafts烷基化
- 分子内Friedel-Crafts反应
- 亲核芳烃取代(NAS)
- 亲核芳香族取代(2)-苄基机制
- “苄基”碳的溴化与氧化反应
- Wolff-Kishner, Clemmensen和其他羰基还原
- 芳香族侧链上的更多反应:硝基还原和拜耳Villiger反应
- 芳香族合成(1)-“操作顺序”
- 苯衍生物的合成(2)-极性反转
- 芳族合成(3)-磺酰基阻滞基团
- 桦树减少
- 合成(7):苯及相关芳香族化合物的反应图谱
- 芳香族反应与合成实践“,
- 亲电芳香取代的实践问题
http://en.wikipedia.org/wiki/File:Amphetamine-2D-skeletal.svg
我只是想知道从右边伸出的弯弯曲曲的线代表什么。
啊!如果你看这个碳,它是个立体中心(连着4个不同的取代基)CH3上的弯曲线表示该化合物是(S)型(CH3指向纸面外)和(R)型(CH3指向纸面内)的混合物。
在| (2 d)
在| em (3 d)
前|后面
向|难驾驭的
没有什么比Et-Et更糟糕了。
如何在有机链上表示丁基缩写?
“但是”。这是正丁基。