家/从“下降”在组织2 - B +一个努力工作的学生如何把它
案例研究
从“下降”在组织2 - B +一个努力工作的学生如何把它
最后更新:2022年9月12日|
你怎么从无能的考试充满信心?
上周我收到以下电子邮件从一个学生我们叫“旅行”,谁写的描述他如何从本质上W Org II(下降)钉高B +。
我问他去解释如何从辍学Org 2钉课程下次和他如何设法克服的障碍2.5 Org 1之间的差距(!)和Org 2。
请继续阅读,了解旅行的成功的秘诀。
我花了大约2.5年打破之间的有机I和II。我有机化学在2010年的秋天,也相当糟糕的课程(C)的曲调。
作为一个化学工程专业的学生,我需要两个学期的Orgo,所以我注册了有机二世在2011年的春天。后一个考试,我有一个D +课程中(不切)。在第二次考试,没有什么改善,所以我不得不删除和w .因为这样或那样的原因,我一直推迟第二学期Orgo(在夏天去旅游、赚钱做其他工作,休息一学期因个人原因),直到今年夏天。
我知道的,我有一个巨大的艰苦的战斗,因为我没有了阶级这么长时间。我立刻开始使用本网站(随便),这本书“推动电子”(从头到尾)的问题大约一个月前类7月1日开始。不用说,虽然我没有官方的年级,释放统计发布了关于期末考试,我的分数在班上是高于平均约10%。这应该与高B,一个巨大的进步在我的以前的有机体验。[更新-旅行告诉我,他得到了一个B +)
我可以说有一个明确的区别我的信心在今年夏天参加有机二考试时间当我没有完成它。上次,我经常会遇到问题,我甚至根本不知道如何方法(通常导致乱写下来的东西,或者更糟,让它空白)。这次我确保我把合理的尝试每一个问题,但是之后才做的我很有信心。
我认为在工作的另一个因素是,在工程,在学期期间,我有很多的工作负载高于我的大多数有机化学的同学。这可能是一个问题,因为有机需要大量的时间和精力。
我也做出了积极努力,采取教授,主要关注机制/光谱学、而不是我的最后一个,这不是彻底的有关机制,当教学反应,而当时关注诸如命名法(我的第二个教授似乎避免像躲避瘟疫一样)。
此外,我第一次把类,我使用抽认卡。第二次,我为自己做了一个“没有记忆的政策”。如果我觉得我做了一步法合成问题,我只是鹦鹉学舌般地重复背诵答案,我积极思考机制的反应,这样我知道我真正理解化学背后发生了什么。
总体建议:
- 每天都工作上的问题。做所有提出的问题。
- 看着“推动电子”类。我觉得它可以顺利过渡的人普通化学,有机化学,从路易斯结构,然后将共振,然后到机制。
- 避免记忆尽可能多。能够积极解决机制可以引导你正确答案有时,即使一个特定试剂看起来不熟悉你。
- 如果你有机I和II之间的休息时间,你肯定需要事先刷一点。再次,我认为“推动电子”是一个很好的资源。
最后一个注意我的动机将在所有这些工作:为了获得学位,我花了4年,我真的需要通过这门课(刚来呀任何通过标记)。我决定做我可以保证我通过这门课,结果我不仅通过了,但是这样做出色地(B +)。
感谢旅行,分享他的故事他如何把他的年级。他不是第一个讨论的重要性做的问题,但这是一个教训,重复。
有一个故事关于你的有机化学体验你想要和我们分享吗?想为学生提供建议的课程呢?随时发送电子邮件到james@masterorganicchemistry.com
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
- 如何确定杂交:捷径
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- 3影响沸点的趋势
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- 评价磁共振形式(1)——费用最小的原则
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
祝贺之旅。