立体化学和手性gydF4y2Ba
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旋光性，旋光性，比旋gydF4y2Ba
最后更新:2022年12月6日|gydF4y2Ba
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如果你学过立体化学，gydF4y2Ba对映体gydF4y2Ba，和非对映体，下面这些可能听起来很熟悉:gydF4y2Ba
- 非对映体gydF4y2Ba具有不同的物理性质(即沸点，熔点，溶解度)gydF4y2Ba
- 对映体gydF4y2Ba具有相同的物理性质*，但有一个例外:gydF4y2Ba对映体gydF4y2Ba将平面偏振光以相等和相反的方向旋转，这就是为什么它们有时被称为“光学异构体”。gydF4y2Ba
*(假设是非手性环境)gydF4y2Ba
如果你不清楚两者的区别gydF4y2Ba对映体gydF4y2Ba和非对映体，我建议回到gydF4y2Ba这篇文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
旋光是什么意思?或者，就这一点而言，“光学活动”?你可能也听说过“特定旋转”。那是什么?我们将在下面介绍所有这些概念。gydF4y2Ba
目录gydF4y2Ba
- 路易斯·巴斯德发现“左旋”和“右旋”酒石酸晶体gydF4y2Ba
- 酒石酸的三种立体异构体及其相互关系gydF4y2Ba
- 用An (gydF4y2BaRgydF4y2Ba平面偏振光总是向右旋转?（gydF4y2Ba提示:没有gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 之间的区别gydF4y2BaRgydF4y2Ba而且gydF4y2Ba年代,gydF4y2BaD和L，gydF4y2Bad -gydF4y2Ba而且gydF4y2Bal -gydF4y2Ba，(+)-和(-)-gydF4y2Ba
- 偏光测量:旋光测量gydF4y2Ba
- 比旋:比较旋光的通用标准gydF4y2Ba
- 特定旋转:一个样本问题gydF4y2Ba
- 结论:旋光与比旋gydF4y2Ba
- 笔记gydF4y2Ba
- (高级)参考资料和进一步阅读gydF4y2Ba
这篇文章是与Matt Pierce共同撰写的gydF4y2Ba有机化学解决方案gydF4y2Ba．问问马特安排在线辅导课程的事gydF4y2Ba在这里gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
1.路易斯·巴斯德发现“左旋”和“右旋”酒石酸晶体gydF4y2Ba
路易斯·巴斯德不仅仅是一个将名字借给“巴氏杀菌”过程的人。他也是有机立体化学之父。1848年，巴斯德gydF4y2Ba发表了一项研究gydF4y2Ba关于酒石酸盐的再结晶，或“酒石酸盐”，这是天然存在于葡萄酒(又名“酒钻”)。gydF4y2Ba
巴斯德特别感兴趣的是“外消旋酸”的结晶形式(来自拉丁语)gydF4y2BaracemusgydF4y2Ba“一串葡萄”)，当时它被认为是酒石酸的异构体。gydF4y2Ba
当时，人们知道外消旋酸可以gydF4y2Ba不gydF4y2Ba转动偏振光的平面，而“酒石”，最常见的酒石酸盐，将平面偏振光向右旋转[“右旋”，或(+)]gydF4y2Ba
经过仔细观察，巴斯德注意到“外消旋酸”钾钠盐以两种彼此互为镜像的独立晶体形式结晶。根据晶体形态的规律，一种是“右手型”，另一种是“左手型”。gydF4y2Ba[也许你听说过“左手”和“右手”螺丝?命名左手和右手晶体的过程是相似的。］gydF4y2Ba
这是一个奇怪的结果，因为没有理由认为本身不旋转平面偏振光的晶体应该具有手性。巴斯德仔细地排列了晶体，发现其中一半是右手的，另一半是左手的。在水溶液中，右撇子晶体是右旋的(就像酒中的“酒石”晶体一样)，而左撇子晶体是左旋的，程度完全相同。gydF4y2Ba
根据这一点，巴斯德假设这两个分子是彼此的镜像——尽管在得知酒石酸的绝对结构之前要过很多年，在范霍夫提出碳的四面体形状作为解释光学异构体存在的手段之前25年。［gydF4y2Ba注2gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2.酒石酸三种立体异构体的结构gydF4y2Ba
我们现在知道巴斯德所说的“消旋酸”不是一种单一化合物，而是两种化合物的混合物gydF4y2Ba对映体gydF4y2Ba酒石酸。结晶时，[gydF4y2Ba,年代gydF4y2Ba]和[gydF4y2BaR, RgydF4y2Ba］gydF4y2Ba对映体gydF4y2Ba给出了不同的晶体，巴斯德用机械分离，也就是用手。gydF4y2Ba[注:下图中，我们表示“酒石酸”;巴斯德研究的是共轭碱的盐，我们称之为酒石酸盐gydF4y2Ba
单独地(gydF4y2Ba,年代)gydF4y2Ba酒石酸使平面偏振光向左旋转，(gydF4y2BaR, R)gydF4y2Ba酒石酸使平面偏振光向右旋转。天然产生的葡萄酒钻石有(gydF4y2BaR, R)gydF4y2Ba因此是右旋运动。gydF4y2Ba
因此，它们被称为“光学异构体”，因为它们仅在旋光方向上有所不同。gydF4y2Ba
顺便说一下，巴斯德也研究了gydF4y2Ba第三gydF4y2Ba酒石酸的一种，完全不旋转平面偏振光。这种形式被称为“meso”(希腊语中，因为光既不向左也不向右旋转)。两个手性中心的构型被确定为(R,S)。gydF4y2Ba
如果你学过手性，"内消旋体"这个词你可能很熟悉。尽管有两个手性进入，“内消旋”酒石酸gydF4y2Ba内部是否对称gydF4y2Ba因此它不是手性分子。名字"gydF4y2Ba内消旋gydF4y2Ba“已经用来表示一整类具有手性中心但本身不具有手性的化合物。gydF4y2Ba
3.用An (gydF4y2BaRgydF4y2Ba平面偏振光总是向右旋转?（gydF4y2Ba提示:没有gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
有时你可能会看到将平面偏振光向右旋转(右旋)的分子称为(+)，将平面偏振光向左旋转(左旋)的分子称为(-)。gydF4y2Ba
因此，我们可以有(+)-酒石酸和(-)-酒石酸，(+)-葡萄糖和(-)-葡萄糖，(+)-吗啡和(-)-吗啡，所有的对gydF4y2Ba对映体gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
我们还注意到(+)-酒石酸是(gydF4y2BaR, RgydF4y2Ba)和(-)酒石酸为(gydF4y2Ba,年代gydF4y2Ba）.gydF4y2Ba
所有这些都引出了一个问题。旋光方向和分子结构之间有什么关系?gydF4y2Ba是分子gydF4y2Ba(右)gydF4y2Ba构型总是右旋的，分子有一个gydF4y2Ba(年代)gydF4y2Ba构型总是左旋的?gydF4y2Ba
不!gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba简单的gydF4y2Ba基于结构预测旋转方向的方法。如果你想知道一个分子旋转偏振光的方向，你只需要测量它。gydF4y2Ba
例如，(S)-2-丁醇作为纯液体是右旋(+)的，而(R)-2-丁醇是左旋(-)的。如果我们愿意，我们还可以描述(gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba)-2-丁醇为(+)-2-丁醇，甚至为(gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba)-(+)-2-丁醇如果你喜欢。gydF4y2Ba
4.之间的区别gydF4y2BaRgydF4y2Ba而且gydF4y2Ba年代,gydF4y2BaD和L，gydF4y2Bad -gydF4y2Ba而且gydF4y2Bal -gydF4y2Ba，(+)-和(-)-gydF4y2Ba
讨论有机立体化学这样一个相对较老的领域的问题是，有很多层的术语，有些已经过时了，必须剥离。gydF4y2Ba
Cahn-Ingold-Prelog体系[手性中心命名的起源gydF4y2Ba(右)gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba(S)]gydF4y2Ba是一个相对较新的发展，可以追溯到1951年。gydF4y2Ba
（gydF4y2BaRgydF4y2Ba)及(gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba)描述gydF4y2Ba绝对的立体化学gydF4y2Ba手性中心，你可以用它来画分子如果你知道一个分子的连通性并且知道如何应用这个系统。gydF4y2Ba
(gydF4y2Ba(R, S)gydF4y2Ba)系统只有在gydF4y2Ba绝对gydF4y2Ba由于x射线晶体学的发展，分子的构型才得以确定。gydF4y2Ba(具体地说,gydF4y2BaBijouvetgydF4y2Ba1951年用“重原子”法测定了铷二醇(+)酒石酸钠的绝对结构。gydF4y2Ba
在(gydF4y2Ba(R, S)gydF4y2Ba)系统，我们有D, L-系统，这是基于埃米尔费舍尔的系统gydF4y2Ba猜一猜gydF4y2Ba(+)-甘油醛的绝对结构，然后通过化学类比应用于其他分子。［gydF4y2Ba注1gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba
例如，酒石酸的左旋(-)形式(gydF4y2Ba,年代)gydF4y2Ba有时也被描述为gydF4y2BaDgydF4y2Ba酒石酸，原因我们就不细讲了，相反，右旋形式(gydF4y2BaR, RgydF4y2Ba)被描述为gydF4y2BalgydF4y2Ba酒石的酸。你看这些条款gydF4y2BaDgydF4y2Ba- - -gydF4y2BalgydF4y2Ba-也用于氨基酸;必需氨基酸都是gydF4y2BalgydF4y2Ba．gydF4y2Ba
更让人困惑的是，有时候小写的"gydF4y2BadgydF4y2Ba"和"gydF4y2BalgydF4y2Ba，分别用“右旋”和“左旋”来代替“+”和“-”。所以我们有gydF4y2BadgydF4y2Ba-酒石酸，即(+)和gydF4y2BalgydF4y2Ba-酒石酸，即(-)。如果我们有两者的混合物(agydF4y2Ba外消旋混合物gydF4y2Ba)，你可能会看到它被称为gydF4y2Ba戴斯。莱纳姆:gydF4y2Ba酒石的酸。请注意，IUPAC已将这些术语指定为过时的-使用(+)/(-)代替。gydF4y2Ba
5.偏光测量:旋光测量gydF4y2Ba
让我们先简要地研究一下是什么让我们陷入这种境地:旋光的测量。至少从19世纪10年代起，人们就知道某些晶体(例如石英)具有手性形式，可以将平面偏振光旋转到相等或相反的方向。此外，使用该技术测量了葡萄糖和松节油的溶液，并显示出光学活性。gydF4y2Ba
虽然设备已经改变了，但偏振法的技术与巴斯德和比奥的时代并没有什么不同。第一步是让光通过gydF4y2Ba偏振镜gydF4y2Ba它只允许波沿一个方向排列的光通过。然后，这种偏振光穿过要研究的材料，在我们的例子中，是一个含有分子溶液的细胞。gydF4y2Ba
在另一端，第二个偏光器被旋转到给定的角度θ，直到这束光通过狭缝传输。显然，如果溶液完全没有旋光性，这个角就是零。gydF4y2Ba
这是现代偏振计的示意图。图片来源:维基百科gydF4y2Ba
早期科学家如何获得偏振光的技术细节非常吸引人。更详细地gydF4y2Ba在这里。gydF4y2Ba
6.比旋:比较旋光的通用标准gydF4y2Ba
现在轮到最后一块拼图了:gydF4y2Ba标准化gydF4y2Ba．如果有一个光学旋转的通用标准，可以让我们比较在稍微不同的浓度和路径长度下收集的样本，这将是很有用的，有点像平均自责分(ERA)可以比较投手之间的表现，或守门员的进球与平均得分(GAA)，或击球率，或四分卫传球率……你可以选择自己的体育比喻。gydF4y2Ba
这方面的术语是gydF4y2Ba特定的旋转。gydF4y2Ba
的gydF4y2Ba旋光率gydF4y2Ba分子的gydF4y2Ba角度旋转gydF4y2Ba当偏振光通过a时观察到gydF4y2Ba路径长度gydF4y2Ba一分米(dm)的gydF4y2Ba浓度gydF4y2Ba1克/毫升。gydF4y2Ba
要将观测到的旋转转换为特定旋转，将观测到的旋转除以浓度(g/mL)和路径长度(分米(dm))。gydF4y2Ba
注意:gydF4y2Ba正如评论家弗雷德博士所指出的，在大多数情况下，将一整克物质溶解到一毫升溶剂中是不切实际的!在实验室环境中，浓度以g / 100 mL为单位测量，并对分子施加100的校正因子。的值gydF4y2Ba文献中的c应假设为g / 100 mLgydF4y2Ba．gydF4y2Ba
为了便于报告，特定的旋转通常伴随着波长(通常是钠的d线，589 nm)和温度。这是D-(+)-葡萄糖的例子。gydF4y2Ba
7.比旋转的计算:一个示例问题gydF4y2Ba
大多数涉及特定旋转的问题最终只需要一点高中代数知识。可以这么说，“即插即用”。这里有一个例子:gydF4y2Ba
将含有氟西汀(百忧解)单一对映体的样品置于旋光计中。观测到的旋转是9.06gydF4y2Ba°顺时针。gydF4y2Ba将1.24 g氟西汀溶解在总体积为2.62 mL的溶液中，光源为钠D线，温度为25gydF4y2BaC.样管长度1.25 dm。gydF4y2Ba
您可以通过以下步骤解决此问题。gydF4y2Ba
[α] =[+ 9.06°]/ [(1.24 g/ 2.62 mL)(1.25 dm)]gydF4y2Ba
[α] = +15.3°gydF4y2Ba
注意，我们通常只报告度数，尽管实际单位是度数厘米gydF4y2Ba2gydF4y2BaggydF4y2Ba－1gydF4y2Ba
8.结论:旋光与比旋gydF4y2Ba
这篇文章简要介绍了旋光和旋光的一些主要细节。在下一篇文章中，我们将探讨特定旋转和一个概念之间的关系。gydF4y2Ba对映体过量gydF4y2Ba”。gydF4y2Ba
对这篇文章有问题或评论吗?在下面留下一个!gydF4y2Ba
再次感谢Matt对这篇文章的帮助。gydF4y2Ba请马特做你的家教!gydF4y2Ba
笔记gydF4y2Ba
注1。gydF4y2Ba无论你向哪个神祈祷，费舍尔猜对了，都要感谢他，因为如果他猜错了，古老的化学文献将是一场血腥的噩梦。gydF4y2Ba
注2。gydF4y2Ba本段的材料改编自此段gydF4y2Ba优秀历史文章gydF4y2Ba结晶学家霍华德·弗莱克的作品——强烈推荐。我特别喜欢巴斯德向他的导师毕奥演示消旋酸分解的叙述。gydF4y2Ba
摘自约翰·赫歇尔1822年出版的刊物(gydF4y2Ba在线这里gydF4y2Ba) -学习有机化学的学生可能会觉得下面的描述很熟悉…gydF4y2Ba
(高级)参考资料和进一步阅读gydF4y2Ba
- 沃格尔的实用有机化学教材，第五版gydF4y2Ba作者:布莱恩·s·弗尼斯等人。gydF4y2Ba1989gydF4y2Ba．约翰·威利父子，纽约，1991年。248页。gydF4y2Ba
- 消旋酸的分解:本科实验室的一个经典立体化学实验gydF4y2Ba
乔治·b·考夫曼和罗宾·d·迈尔斯gydF4y2Ba
化学教育杂志gydF4y2Ba1975年,gydF4y2Ba52gydF4y2Ba(12), 777年gydF4y2Ba
DOI:gydF4y2Ba1021 / ed052p777gydF4y2Ba
这篇论文详细介绍了巴斯德的生平和背景，并展示了巴斯德的实验是如何被本科生重复的!gydF4y2Ba - 生物对映体选择性的发现:路易斯·巴斯德和酒石酸的发酵，1857 - 150年后的回顾和分析gydF4y2Ba
约瑟夫·加gydF4y2Ba
手性gydF4y2Ba2008gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba(1) 5-19gydF4y2Ba
DOI:gydF4y2Ba1002 / chir.20494gydF4y2Ba
另一个历史回顾讨论了巴斯德的生活和他在有机化学中手性基础方面的工作。gydF4y2Ba - 旋光模型gydF4y2Ba
l·l·琼斯和亨利·艾林gydF4y2Ba
化学教育杂志gydF4y2Ba1961年,gydF4y2Ba38gydF4y2Ba(12), 601年gydF4y2Ba
DOI:gydF4y2Ba10.1021 / ed038p601gydF4y2Ba
对于那些对旋光现象的物理或理论基础感兴趣的人来说，亨利·艾林教授(与艾林方程同名)的这篇论文是一本非常好的阅读。gydF4y2Ba - 旋光性gydF4y2Ba
o·m·埃文斯和h·r·蒂策gydF4y2Ba
化学教育杂志gydF4y2Ba1964gydF4y2Ba，gydF4y2Ba41gydF4y2Ba(12), A973gydF4y2Ba
DOI:gydF4y2Ba10.1021 / ed041pA973.2gydF4y2Ba
测量蔗糖旋光度的简单程序。gydF4y2Ba - 小分子、非对映晶体和向列相液晶的光学活性gydF4y2Ba
肯尼斯·O 'LoanegydF4y2Ba
化学评论gydF4y2Ba1980年,gydF4y2Ba80gydF4y2Ba(1), 41 - 61gydF4y2Ba
DOI:gydF4y2Ba10.1021 / cr60323a003gydF4y2Ba
本综述的第一部分与本课题相关，涵盖了巴斯德的实验以及有机小分子中各种形式的手性。gydF4y2Ba - IUPAC有机化学命名暂行规则。第五节立体化学基础gydF4y2Ba
IUPAC-IUB生物化学通讯。命名法gydF4y2Ba
有机化学杂志gydF4y2Ba1970年,gydF4y2Ba35gydF4y2Ba(9), 2849 - 2867gydF4y2Ba
DOI:gydF4y2Ba1021 / jo00834a001gydF4y2Ba
这些可以被认为是IUPAC的官方命名规则!gydF4y2Ba - 分子手性规范gydF4y2Ba
R. S.卡恩，克里斯托弗·英戈尔德爵士，V.普雷洛格gydF4y2Ba
Angew。化学。Int。艾德。gydF4y2Ba1966年,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba(4), 385 - 415gydF4y2Ba
DOI:gydF4y2Ba10.1002 / anie.196603851gydF4y2Ba
这不是作者关于这一主题的第一篇论文(见参考文献4和5)，但它是一篇重要的出版物，并试图将所有关于手性的信息集中在一个地方。本文讨论了化学中可能存在的各种类型的手性(不仅仅是四面体碳!)，以及如何明确地分配手性。gydF4y2Ba - CIP‐System的基本原则和修订建议gydF4y2Ba
Vladlmir Prelog博士和Günter Helmchen教授gydF4y2Ba
Angew。化学。Int。艾德。gydF4y2Ba1982gydF4y2Ba， 21 (8)， 567-583gydF4y2Ba
DOI:gydF4y2Ba10.1002 / anie.198205671gydF4y2Ba
对参考文献#1的更新，它解决了在复杂立体化学分配中可能出现的许多边缘情况。gydF4y2Ba - 化学中的手性gydF4y2Ba
弗拉基米尔•测前gydF4y2Ba
诺贝尔演讲，1975年gydF4y2Ba
https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/1975/prelog/lecture/gydF4y2Ba
普雷洛格的诺贝尔演讲。诺贝尔讲座读起来很吸引人，因为它们洞察了科学家的生活和发现之路，这很少是线性的。gydF4y2Ba - 绝对是简单立体化学gydF4y2Ba
菲利普·s·波尚gydF4y2Ba
化学教育杂志gydF4y2Ba1984年,gydF4y2Ba61gydF4y2Ba(8), 666年gydF4y2Ba
DOIgydF4y2Ba：gydF4y2Ba10.1021 / ed061p666gydF4y2Ba
本文介绍了一种简单的四面体碳立体化学测定方法，适用于有机化学专业本科生。gydF4y2Ba - 手性碳R和S构型Cahn-Ingold-Prelog配位的一种简单手工方法gydF4y2Ba
马丁·p·奥伦德和詹姆斯·a·平科克gydF4y2Ba
化学教育杂志gydF4y2Ba1986年,gydF4y2Ba63gydF4y2Ba(7), 600年gydF4y2Ba
DOIgydF4y2Ba：gydF4y2Ba10.1021 / ed063p600gydF4y2Ba
前一篇论文(参考文献4)的后续，但遗憾的是它是不完整的!gydF4y2Ba - 一个基于网络的立体化学工具，以提高学生绘制纽曼投影和椅子构象和分配R/S标签的能力gydF4y2Ba
尼米什·密斯特里，拉维·辛格和杰米·雷德利gydF4y2Ba
化学教育杂志gydF4y2Ba2020年,gydF4y2Ba97gydF4y2Ba(4), 1157 - 1161gydF4y2Ba
DOIgydF4y2Ba：gydF4y2Ba10.1021 / acs.jchemed.9b00688gydF4y2Ba
本文讨论了一种基于网络的工具，该工具可以帮助学生根据Cahn-Ingold-Prelog (CIL)规则可视化手性化合物和立体化学赋值。有关链接，请参阅论文第34篇。gydF4y2Ba
“例如，浓度为5.5 g/ mL的(S)-苹果酸在20°C的溶剂吡啶中，波长为589 nm，比旋度为-27°。我们可以将其简写为[α]20D -27°(c = 5.5，吡啶)”gydF4y2Ba
如何将5.5克浓缩成1毫升?c=5.5到底是什么意思呢?gydF4y2Ba
因为R和S和手性化合物的旋光性之间没有直接的联系。gydF4y2Ba
为了检查手性化合物的手性，使用指定的溶剂在旋光计上测量比旋度。那么具体的旋转结果是否可以用来确认分子的R或S构型呢?gydF4y2Ba
5.5是g/100mLgydF4y2Ba
好的，谢谢。gydF4y2Ba
我相信在例题中你的计算是错误的请注意方程中增加的括号。它应该是:gydF4y2Ba
[α] =[+ 9.06°]/ [(1.24 g/ 2.62 mL) x 1.25 dm]gydF4y2Ba
[α] = +15.3gydF4y2Ba
这是正确的。我的错误。我非常感谢戴尔的纠正。gydF4y2Ba
在这种情况下(由于历史原因)，c = 1.0转化为10mg样品在1.0 ml溶剂。gydF4y2Ba
如果单键旋转，为什么葡萄糖不转化为甘露糖或其他结构异构体??gydF4y2Ba
因为葡萄糖和甘露糖具有不同的“构型”。旋转一个单键并不会改变葡萄糖的构型，同样地，你的左手再怎么摆动也不会把它变成你的右手。gydF4y2Ba
嘿!gydF4y2Ba
我做了一个实验，在糖水溶液中增加糖的浓度，并计算观察到的角度。我使用了与D不同的波长，温度约为30℃，路径长度约为25厘米。我画了浓度与角度的关系，以找到预期的线性关系。然而，我检查了糖(蔗糖)的特定旋转是+66。然而，当我把观察到的角度和浓度代入方程(25克/100毫升水大约11度)时，我的比旋转要低得多。这正常吗?另外，我如何利用图像的斜率来求出具体的旋转?我是要一个一个地把这些点代入方程还是可以有一种方法，我可以只用斜率?我可以用这个图做什么?gydF4y2Ba
在你们网站上的上述标题部分中，你们声明“例如，在溶剂吡啶中浓度为5.5 g/ mL的(S)-苹果酸....”。这个浓度不可能正确。如果你将5.5克苹果酸(或几乎任何固体)与1毫升吡啶(或几乎任何溶剂)混合，你会得到一团黏糊糊的东西。此外，5.5 g苹果酸是0.041 mol酸，而1 mL吡啶是0.0124 mol碱，所以0.0124 mol吡啶将简单地与0.0124 mol苹果酸反应，生成0.0124 mol盐，并可能在剩余的苹果酸中凝固。浓度是5.5 g/L还是0.55 g/mL?gydF4y2Ba
不是应该是5.5 g苹果酸/100 mL吡啶吗?我知道纯液体的单位是g/mL，而溶液的单位是g/100 mLgydF4y2Ba
这是正确的。我已经更新了文章来反映这一点。非常感谢。gydF4y2Ba
我计算后发现15.31 !你的计算有错误吗?gydF4y2Ba
是的。固定的。谢谢你发现了这个错误!gydF4y2Ba
茉莉花精油的光度计读数是-0.039。那么我如何计算旋光和比旋。gydF4y2Ba
精油通常是萜烯的复杂混合物。你处理的是纯化合物吗?否则，旋光是没有用的。gydF4y2Ba
所以从这个(和我的课本)来看，(S) (R)和旋光之间似乎没有直接的联系，对吗?我以为我已经掌握了这一切，但我在考试中弄错了下面的问题“如果(S)-2-乙基-1-己醇的比旋度是-20.05度，(R)-2-乙基-1-己醇的比旋度是多少?”我不知道在这种情况下正确答案是什么，你能帮我吗?gydF4y2Ba
你好，莎拉-在任何带有(S)的随机分子和任何带有(R)的随机分子之间，你是对的，与偏振光的旋转方向没有简单的相关性。gydF4y2Ba
然而，这两个分子不是随机的!这个问题的关键部分是认识到(S)-2-乙基-1-己醇和(R)-2-乙基-1-己醇是*对映体*。gydF4y2Ba
对映体将平面偏振光旋转到完全相等和相反的程度是正确的。这就是外消旋混合物不旋转偏振光的原因——旋转抵消了。gydF4y2Ba
因此，如果(S)的比旋度为-20.05度，则(R)的比旋度为+20.05度。gydF4y2Ba
你好戴尔,gydF4y2Ba
我想知道一种药物的无水盐和单水盐形式在具体旋转上是否有区别。如果是，如何计算?gydF4y2Ba
你能举个具体的例子吗?gydF4y2Ba
在教科书上遇到了一个问题gydF4y2Ba
“如果一种化合物的溶液有+12的旋转，怎么可能gydF4y2Ba
你知道这是+12，还是-348，还是+372?”gydF4y2Ba
其解意味着使用[a] = a / cl，改变浓度就能推导出答案。但我不太明白是怎么回事，你能解释一下吗?gydF4y2Ba
把它稀释一半。你会得到+6或+181。gydF4y2Ba
化合物R异构体的纯样品[]= +5.756°。如果你会准备一个gydF4y2Ba
溶液中含有0.300 mol的R异构体和0.700 mol的S异构体，你会得到什么gydF4y2Ba
预测解的[]?gydF4y2Ba
如果样品体积为2.62 mL，细胞为12.5 cm，那么试管的截面积约为0.2 cm^2，直径约为5mm。人们经常在核磁共振管中做偏振测量吗?gydF4y2Ba
哈!这个观点很好，戴夫!gydF4y2Ba
我们得到了特定的旋光结果，这是我们交叉检查所有参数，但无法找到根本原因的可能原因。gydF4y2Ba
嗨！我仍然对一件事感到困惑。非对映体总是具有光学活性吗?什么时候不是，什么时候是活跃的?gydF4y2Ba
一个分子是否具有光学活性是相对于它是否具有非对映体的独立性质。gydF4y2Ba
例如，顺式和反式2-丁烯是非对映异构体，但分子是非手性的，因为每个分子都有一个对称平面(在书页平面上)。gydF4y2Ba
这是决定一个分子是否具有旋光性的关键。它有一个对称的平面吗?gydF4y2Ba
一般来说，只有一个手性中心的分子没有对称平面，因此具有光学活性。gydF4y2Ba
大多数具有两个手性中心的分子也缺乏对称平面，因此具有光学活性，但你需要*注意*内消旋化合物，因为这些分子具有2个(或更多)手性中心，但其排列方式却使分子缺乏对称平面。gydF4y2Ba
(最后一点。别忘了，“对映异构体”、“非对映异构体”等术语是两个分子之间的关系，就像“兄弟”、“表兄”、“父亲”是人与人之间的关系一样。一个分子有可能既是一个分子的对映体又是另一个分子的非对映体，就像一个人有可能既是一个人的兄弟又是另一个人的父亲。这就是为什么我说像旋光性这样的物理性质与这些项无关。)gydF4y2Ba
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苹果酸，具体旋光(-0.1到+0.1)为什么gydF4y2Ba
以及(-0.1到+0.1)在特定旋光中的意义bdapp平台gydF4y2Ba
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Ajay k. MauryagydF4y2Ba
这对我很有帮助。现在我在想我为什么不一开始就来这里，我本来可以在有机化学考试中得到一个a +的gydF4y2Ba