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案例研究
泰利尔是如何的最高年级她有机化学课程
最后更新:2022年9月12日|
读者“泰利尔”(化名)请写另一个星期和她的故事,她是如何在她的有机化学课程得到了最高分。她有五个关键的建议。在这里,他们是:
我如何得到我有机化学课程的最高分,提尔:
- 立即检查。我将审查材料覆盖后立即在课堂上演讲,如果可能的话。肯定在24小时内。科学证明,该方法是有效的,期中考试/考试指数更容易学习,因为回忆概念很熟悉,几乎和怀旧。我审查涉及阅读我的课堂笔记,相应的章节,然后结合合成新的“大师”笔记。然后,我将完成章练习以及提出问题。这种方法也帮助记住事实真相事实我的教授在课上提到的。
- 使用多个教科书。有时理解一个概念的关键只是措辞。每个作者解释略有不同,所以我想读几章教科书为了坚定地掌握复杂的概念。它帮助我开发一个独特的/个人的理解概念(而不是仅仅记住和重拾)。额外的实践问题是一个超级奖金。对于本文,互联网是你的朋友!,)注意:我的粉丝克莱因(最喜欢的到目前为止),所罗门,Bruice, McMurry。凯莉,我指定的教科书,是好*, but was definitely not clear enough when explaining certain topics (prevented me from receiving 100 on my second midterm) :(
- 使反应机理和床单。本文可以发现在每一个有机学习指南,因为它是真正有效的。丰富的材料在有机化学有时会阻碍点,比其他人更重要。因此,至关重要的是保持一张摆满了机制和反应。我组织了烷烃的反应,烯烃烯丙基、二烯烃炔烃和粗砂。我进一步分类为替换,消除,而且,激进,等进一步本技巧中,我也会让短暂(重点风格)“备忘单”每一章的理论。
- 象征基质/试剂。这让学习机制变得容易多了,解决合成更是如此。我曾听到一位教授引用机制,仅仅是“电子心理学”。我发现这迷人的,开始将这一概念应用于每一步的机制。我将创建基本人格基质和试剂基于电子心理学,并继续吸引人地再现“阴谋”。每个机制成为一个不同的故事。例如,衬底Sn2是一个“社会尴尬的企鹅”。他是害羞的,讨厌人群,成为内向的(倒)当引入一个新的人(亲核试剂)。这吵闹的亲核试剂认识到衬底的顺从的性质,因此利用通过执行一个意想不到的背后攻击,同时附加卤化物叶子和得到两个电子(衬底)是一件简单的事。
- 实践问题>一切。足够的说。没有其他的有效的学习方法。如果可能的话,也做尽可能多的练习测试/决赛你可以找到。
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非常感谢泰利尔写的。想分享你的故事有机化学的成功(或指导失败!)?学生听其他同学的建议远远超过从像我这样的博士学位。写,可以发送邮件到james@masterorganicchemistry.com或使用反馈上面的按钮。
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
- 如何确定杂交:捷径
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- 3影响沸点的趋势
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- 评价磁共振形式(1)——费用最小的原则
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
谢谢你最后写>如何提尔得到了最高等级
在有机化学课程,掌握有机化学<喜欢它!半岛赛事体育
恭喜你两个条件相结合,人们坚持但必须找到一种方式来管理——疱疹和有机化学课程
工作工作工作! !作为地中海之前我理解类的重要性和对待学习如果我的生活是在直线上。不要去一天不学习,确保章问题你教材每一章(100 +),我保证你会是下一个人评论这里如何得到一个=)好运的学生花/科学家吗
伟大的建议。期间我更喜欢听演讲而不是记笔记,因为我发现这分心(除了我的写作会变得字迹模糊的). .但我总是检查在线讲座做详细的笔记在24小时内和补充笔记不同文本…。所罗门,Bruice McMurry…。这些都是伟大的。克莱恩我没有使用后续谢谢但是我很感兴趣。我们班指定文本是绝对无望…充满了错误…即使出版商提供的在线测试问题的错误。我同意其所以值得通过许多例子和练习在文本但确保其良好的。我爱你化身的学习方法真的有助于三维可视化反应步骤。
我帮助一些同学一些问题他们有两周从去年总决赛…。正如我提到的部分文本回应…“我今天前打开书”…。你能猜出他们的命运…。
它就好了!