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我们的新书《实践有机机制》出版了
最后更新:2020年1月22日|
今天我很高兴向大家宣布一本新书——实践有机机制，与范德堡大学有机化学高级讲师Michelle Sulikowski博士共同撰写。
实践有机机制是一本168页的螺旋装订的实体书提供引导机制实践对于学习第一学期典型课程的学生:
世界上并不缺少有机化学书籍。那么为什么还要再写一篇呢?
对于第一学期有机课程的学生来说，学习反应机制和曲线箭头推进是一个巨大的挑战．当学生们纠结于有机反应的机制时，他们到哪里去寻求额外的帮助呢?
当然是教科书，也许还有以前的考试。然而，教科书的一个普遍问题是，每种反应的机制问题通常很少，而且它们不一定很好地加强了许多反应共有的共同机制步骤。
如何使用这本书
重点是实践有机机制这是一个吗工作簿,一本学生可以随意书写的书写在这些问题的答案，实践关键技能，和获得信心通过这样做。
作为Reddit用户滑雪者脸在这个帖子上说在美国，学生在学习反应时遇到的一个问题是，他们试图记住一个反应的最基本形式，然后当有一个稍微不同的版本时，他们就会完全忘掉:
实践有机机制通过提供相同反应的多个例子，并提供空间供学生绘制电子推动箭头。
例如，在卤化氢与烯烃，下面是这个序列是如何工作的:
- 简单衬底上的完整机制示例:
- 这是一个关于所有中间产物的不同底物的练习，学生需要画出反应箭头。
- 还有几项类似的练习，难度略有升级，学生必须提供中间和电子推动箭头(点击查看图片）
你可以在这个3页的PDF中看到这一点。（样本PDF -卤化氢加入烯烃）
除了六个关于反应的章节，还有一个介绍性的章节，涵盖了有机化学的关键概念，如画线结构，确定形式电荷比如鉴定亲核试剂和离去基，如何画曲线箭头，画出合理的共振结构，理解反应中间体等等。
“实践有机机制”在课堂应用的结果
我们对在课堂上使用这本书所获得的积极反馈感到惊讶和欣慰。
到目前为止，已有超过500名学生使用了这本练习册，学生们的反应非常积极。此外，在学生思考机制问题和预测产品结果的能力方面，已经观察到更大的信心。更令人印象深刻的是，在有机考试的机制部分的分数从74%上升到82%。
这表明练习是一种有效的学习策略!!
以下是我们收到的一份反馈(其他人在这里)：
“这实际上是我第二次参加有机化学课程。虽然我第一次上课的教授是一位很好的老师，但我总是发现自己在课堂上很挣扎，尤其是在机械方面。这本书真的帮助我了解和实践了机制。如果有一件事我认为可以改进，我只是希望它更长!这本书不仅让人可以忍受，而且很有趣- c.a .。
谁能从“实践有机机制”中受益?
这本书很适合Org 1课程的典型课程．学生们用的教科书是克莱因，第二版，但材料与所有主要教科书兼容。
这本书也适合于想要练习和发展电子推箭技能的学生。如果你发现这是一个反复出现的缺点，这本书可以提供指导帮助，帮助你改进。
明确一点，这是不对于想要练习芳烃、醛/酮类化合物的学生，羧酸衍生品，以及其他典型的“Org 2”问题。
如何获得一份《有机机制练习》
实践有机机制是现于亚马逊也在我们的网站, PracticeOrganicMechanisms.co
那些想把这本书作为本课程的推荐书的老师也可以联系我们的样本副本。
此外,有兴趣为他们的班级批量购买(>5份)的教师都有资格享受优惠价。您可能会发现与我们直接交易比在校园书店(通常会加价很多)更有优势。
如果你使用这本书，我们非常感谢任何反馈、建议和/或评论!
01键合、结构和共振
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷烃
05有机反应入门
- 学习一种新反应时最重要的问题
- 组织中的4类主要反应
- 学习新的反应:电子如何移动?
- 电子如何(为什么)流动
- 学习一个新的反应时要问的第三个最重要的问题
- 有机化学中稳定负电荷的7个因素
- 有机化学中稳定正电荷的7个因素
- 常见错误:形式上的指控会产生误导
- 亲核试剂和亲电试剂
- 曲线箭头(用于反应)
- 弯曲箭头(2):最初的反面和最后的正面
- 亲核性与碱性
- 三类亲核试剂
- 什么是好的亲核试剂?
- 什么是好的离去基?
- 3个稳定碳正离子的因素
- 碳正离子不稳定的三个因素
- 什么是过渡态?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 先画丑的版本
- 学习有机化学反应:核对表(PDF)
- 加成反应简介
- 消除反应简介
- 自由基取代反应导论
- 氧化裂解反应导论
06自由基反应
07立体化学和手性
08置换反应
09消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃的E、Z表示法(+ Cis/Trans)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消去的反义词
- 选择性vs.特异性
- 烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn与Anti加成
- 烯烃中盐酸的马氏加成法
- 烯烃加氢卤化机理及其对马氏规则的解释
- 箭推和烯烃加成反应
- 添加模式#1:“碳正离子途径”
- 烯烃加成反应中的重排
- 烯烃的溴化
- 烯烃的溴化反应机理
- 烯加成模式#2:“三元环”途径
- 硼氢化反应——烯烃的氧化
- 烯烃的硼氢化氧化机理
- 烯烃添加模式#3:“协同”途径
- 溴离子的形成:一个(次要)推箭困境
- 第四种烯烃加成模式-自由基加成
- 烯烃反应:臭氧分解
- 概述:烯烃反应机理的三个关键家族
- 钯对碳(Pd/C)催化加氢
- OsO4(四氧化锇)用于烯烃的二羟基化
- 间氯过氧苯甲酸
- 合成(4)-烯烃反应图，包括卤代烷基反应
- 烯烃反应练习题
13炔的反应
14醇，环氧化合物和醚
- 醇。命名法和性质
- 酒精可以充当酸或碱(以及为什么它很重要)
- 醇类-酸性和碱性
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 烯烃、叔烷基卤化物和烷氧汞的醚
- 醇通过酸催化合成醚
- 醚与酸的裂解
- 环氧化物-醚家族中的异类
- 用酸打开环氧化物
- 环氧环开口与基地
- 从醇中制取烷基卤化物
- Tosylates和Mesylates
- PBr3和SOCl2
- 醇的消除反应
- POCl3消除醇生成烯烃的研究
- 酒精氧化:“强”和“弱”氧化剂
- 揭开酒精氧化机制的神秘面纱
- 醇和醚的分子内反应
- 酒精保护团体
- 硫醇和硫醚
- 计算碳的氧化态
- 有机化学中的氧化与还原“，
- 氧化梯子
- 醇制卤代烃的SOCl2机理:SN2 vs SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧反应测验
- 氧化还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17Dienes和MO理论
- 有机化学中会发生什么
- 这些分子是共轭的吗?
- 有机化学中的共轭与共振
- 成键和反键轨道
- 烯丙基阳离子、烯丙基自由基和烯丙基阴离子的分子轨道
- 丁二烯的分子轨道
- 二烯反应:1,2和1,4加成
- 热力学和动力学产物
- 更多在1,2和1,4添加到双烯
- 顺式和反式
- Diels-Alder反应
- Diels-Alder反应中的环二烯和亲二烯
- Diels-Alder反应的立体化学
- Exo vs Endo产品在Diels Alder:如何区分他们
- Diels Alder反应中的HOMO和LUMO
- 为什么Endo vs Exo产品在Diels-Alder反应中更受青睐?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内Diels Alder反应
- Diels-Alder反应中的区域化学
- Cope和Claisen重排
- Electrocyclic反应
- 电循环环开启和关闭(2)-六(或八)π电子
- Diels Alder练习题
- 分子轨道理论实践
19芳香分子的反应
- 亲电芳香族取代:简介
- 亲电芳香族取代反应中的激活和失活基团
- 亲电芳香族取代反应机理
- 亲电芳香族取代中的邻位、对位和元位董事
- 理解Ortho, Para和Meta director
- 为什么卤素是正对位的?
- 双取代苯:最强电子供体“胜出”
- 亲电芳香族取代(1)-苯的卤化
- 亲电芳香族取代(2)-硝化和磺化
- EAS反应(3)- Friedel-Crafts酰基化和Friedel-Crafts烷基化
- 分子内Friedel-Crafts反应
- 亲核芳烃取代(NAS)
- 亲核芳香族取代(2)-苄基机制
- “苄基”碳的溴化与氧化反应
- Wolff-Kishner, Clemmensen和其他羰基还原
- 芳香族侧链上的更多反应:硝基还原和拜耳Villiger反应
- 芳香族合成(1)-“操作顺序”
- 苯衍生物的合成(2)-极性反转
- 芳族合成(3)-磺酰基阻滞基团
- 桦树减少
- 合成(7):苯及相关芳香族化合物的反应图谱
- 芳香族反应与合成实践“，
- 亲电芳香取代的实践问题
恭喜你! !
嗨,医生!很高兴在盒子里看到另一个工具。你会像rxn的指南一样，把它放到网上吗?我的下一次考试是在4月15日，但我想现在就开始。现在。怎么样?
解决方案手册是否包括在内?
是的，网上，在网站上。
我怎样才能把这本书拿到美国以外的地方
亚马逊缺货了，我只有住在美国才能买到?加拿大就在你们北边一点!我希望这真的能帮助我，因为我勉强通过了Org1，想在Org2中做得更好…请尽快修复!
哇，谢谢分享这个惊人的信息。
Orgo 2 rxns有类似的东西吗?
对不起，没有。
哇，会有其他语言版本吗?特别是葡萄牙语
不可能,对不起。