家/σ键有六种:π键
焊接、结构和共鸣
σ键有六种:π键
最后更新:2022年12月13日|
你可能会想起在创化学(毫无疑问你o-chem第一周),轨道碳有两种口味:s和p。
s轨道应该熟悉spherical-shaped轨道。例如,氢的电子在1 s轨道。
p轨道形状像用眼神或循环。电子在p轨道稍微离原子核更远比s轨道,所以他们有点更高的能源。p轨道因此充满电子只有在s轨道了。
杂交是一个概念,我们这里的地址。
观察到的CH等分子结构的分析4是形状不能由于电子在年代或p轨道,而是结果s和p轨道的电子混合形式混合动力轨道。如果你画一个类比,我们可以做一个“混合”饮料通过混合不同比例的雪碧和百事可乐,这些新的轨道不完全或完全p,但两者的结合。每个键的“味道”取决于s轨道和p轨道的相对比例内容:
- sp3p = 25% s轨道,75%的性格
- sp2p = 33% s轨道,66%的性格
- sp = 50% s轨道,50% p的性格。
正是这些杂化轨道形成σ键(σ债券)。σ键的创建正面重叠的轨道。这些轨道将s轨道和p轨道的一些组合。
(发生了什么为sp失踪的p轨道2和sp杂化碳?这些p轨道不参与杂交或σ键——相反,他们保持100% p字符,可形成π键,这是由并排重叠的轨道。π键包括p轨道。]
因为碳可以存在于这三个杂交的州之一,我们可以因此有六个品种的碳碳σ键:
现在,回想一下,对于任何给定的量子数,比p轨道s轨道能量是较低的。电子在s轨道更紧密地举行比电子在原子核p轨道。看看相对债券长度和优势的这六个情况。
一般原则- s轨道债券越多,更严格的电子将举行。(注1]
现在,可以形成π键的数量将取决于数量unhybridized对sp - 1 p轨道可用2sp杂化碳原子的杂化碳原子,2(两个π键将彼此在直角在后一种情况下)。
sigma轨道相比,只有一种方法形成碳碳π键——从两个p轨道的重叠。
问题:相对于σ键,你认为p p债券(π键)是强还是弱?
1)他们的%提到是什么?
2)能源需要打破在乙烷碳碳键:
所需能量分解乙烯的C = C键:
笔记
注1。这也是为什么乙炔的质子酸性比乙烯和乙烷-电子共轭碱更紧密,使他们更稳定。如果,似乎矛盾的债券还更强大和更容易打破,记住,键能测量均裂(见文章:键能测量均裂)
(高级)引用和进一步阅读
表的键长度决定X射线和中子衍射。第1部分。债券的长度在有机化合物。f·h·艾伦;Kennard o .;沃森,d . g .;布拉姆,l;Orpen, a·g·;泰勒,R。j .化学。Soc。,Perkin Trans. 2,1987年,S1-S19
DOI:10.1039 / P298700000S1
一个有用的参考,本文收集各种有机化合物的键的长度决定从x射线晶体衍射数据。
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
- bdapp.
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- bdappcom
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- bdapp1中国有限公司
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
- 最重要的问题,当学习一门新反应
- 4反应的主要类Org 1
- 学习新的反应:电子移动如何?
- (为什么)电子流如何
- 第三个最重要的问题,当学习一门新反应
- 7因素稳定负电荷有机化学
- 7因素稳定有机化学中正电荷
- 常见错误:正式指控可以误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲的箭头(反应)
- 弯曲的箭头(2):最初的反面和最终的正面
- 亲核性与碱性
- 的三个类亲核试剂
- 是什么让一个好亲核试剂?
- 是什么让一个好的离去基团?
- 3因素,稳定的碳正离子
- 平衡和能量的关系
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 卤化烯烃和Halohydrin形成
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应的氧化烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
我有点困惑代表债券长度表,因为它是列在几乎增加键长除了sp-sp3和sp2-sp2的交换。虽然不同的只是下午1点我相信还有其他影响因素之间的键长2特定元素,因此“代表键长表”。有2任意元素,可以把sp, sp2, sp3杂化键长度的排名总是遵循表代表债券的长度吗?
我问这个的原因是测试# 679的排名债券长度将按照此表如果是为了,忽视了实际的数值,否则将解决方案不正确呢?
关键是要保持一个变量不变,而另一个变化。
例如在第一个3例,一侧是sp3,而另一边从sp3 sp2 sp。随着提到我们应该期待和我们确实看到一个加强债券如图所示的减少键长。
在接下来的两个例子我们保持右侧恒定(sp2),而增加左边的提到(sp2 sp)和我们再次看到减少。
是不公平的被要求猜测sp3-sp比sp2-sp2强/短,因为我们正在改变双方在同一时间,很难预测结果。
公平问题而不是保持一边恒定,改变对方以线性方式。
感谢这个神奇的解释…
请告诉我如何比较债券在共轭长度和芳香族化合物?
我将百事可乐,雪碧/类比的坟墓,让它那么容易让我明白!
太棒了,谢谢你让我知道杰西!
碳氢键的长度如何改变由于% s的性格
碳氢键(sp3): 1.50埃。碳氢键(sp2) 1.40埃。碳氢键(sp) 1.30埃。
这是一个令人惊异的事物给我!我学到了很多,我希望我多年前发现了这个。
安静的清楚……但是你能告诉为什么债券长度大于sp2和sp3 sp
更多的提到意味着电子举行紧,原子核,这意味着更短的键长。在sp-hybridized碳氢键电子有50%提到,将接近细胞核比sp2碳氢键(33%)和sp3碳氢键(25%)。
考试几,这正是我想听到的
是C = C键或碳碳强2-methylprop-2-ene吗?
碳碳单键的键离解能通常是大约80千卡每摩尔。碳碳键离解的π键通常是大约60千卡每摩尔。π键比σ键较弱。
是什么意思“s”的性格? ? ?
嗨爱丽娜——“s”字符指杂化轨道。sp3杂化轨道是由1 s轨道和3 p轨道,所以它有25%和75% p字符。
的sp2杂化轨道是s轨道和2 p轨道,所以有33%和66% p字符。
一个sp杂化轨道是由1 s轨道和1 p轨道,所以有50%和50% p字符。
感谢这样一个清晰的解释…你能告诉请s轨道和原因增加或减少键长吗? ? ?
sp3键长度最长,sp2键长度短,sp债券长度最短。
我找不到这些信息在其他地方!谢谢你！
谢谢你,那是真的很有帮助。你能解释diplole时刻,其计算,弯曲,直线形状,三角形和四面体形状影响偶极矩。也可以请一个例子让说为什么乙腈比甲醇的极性?从电负性角度来看,氧的电负性高于氮但是为什么Acentonitrile它有更高的电负性比甲醇?三键的影响由于其债券相比,单键短促?
版本感谢
谢谢你！好的解释的杂交混合s和p轨道。
这是很棒的,帮助我更好地理解这个概念
好,休息会。很高兴这是有用的。