两种类型的亲核取代反应

比较两个亲核取代反应,显然有不同的机制

化学是一门实验科学。没有伟大的Ramanujan我们的纪律,从一组简单的前提,可以推导和预测所有的深度和各种现代化学。不,比这复杂得多。

化学家必须积极询问自然学习她的秘密。我们一起添加物质,作观察。给予足够的可再生的观察,在许多不同的变量,我们开始看到模式。一旦这些模式变得明显,我们可以做出假设,并测试它们。最终存活实验测试的假设被称为“法律”,尽管他们只是很强的理论没有被伪造的。

这是一段很长的路首先说的数据,和假设第二的向后看。因为我们谈论置换反应,让我们经历一些有趣的,看似矛盾的数据对置换反应已经被记录,然后在未来的文章中我们可以向后看,谈论他们的意思。

今天我们将检查3关键变量代换的反应和比较结果。

表的内容

1. 两个亲核置换反应如何根据不同基质(甲基、小学、中学,叔卤代烃)
2. 两个亲核置换反应如何根据不同速率定律(一阶与二阶)
3. 两个替代反应如何根据不同立体化学(反演与保留+倒装)
4. 根据这个信息,提出一个假说有两个替换机制

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1。两个亲核置换反应如何根据不同基质(甲基、小学、中学,叔卤代烃)

的率我们可以容易测量的反应。一些置换反应显示一个明确的模式,我们从主底物(基质作为一个烷基卤化物)三级基板。

第一反应,主要卤代烷否则相同的条件下给出了一个更快的反应比叔烷基卤化物。

然而,有替代反应作为对比。在第二个示例中,它是三级底物,反应最快,其次是主要的衬底。

有趣!

2。两个亲核置换反应如何根据不同速率定律(一阶与二阶)

测量速度也让我们测试是多么依赖于浓度各种各样的反应。我们可以看到发生了什么当我们双或四倍(或八倍——是一个词吗?)亲核试剂的浓度或衬底。

第一反应,加息线性当我们增加浓度底物或亲核试剂。也就是说,如果我们保持底物的浓度不变,双亲核试剂的浓度,我们将双税率。

然而,第二个反应的速度只是敏感,底物的浓度。无论我们多么增加(或减少)亲核试剂的浓度、速度不会改变!

3所示。两个替代反应如何根据不同立体化学(反演与保留+倒装)

也可以测量旋光性分子的立体化学的一个属性。随着技术变得更精致,我们已经能够隔离和处理光学纯的化合物。

有趣的观察:如果你从单一对映体在反应前,您获得单一对映体——除了绝对构型已经逆转了!

这就是所谓的反转配置。

另一方面,在底部的反应,从单一对映体开始我们会保留的混合物和反演。

(如果保留和反演的数量是平等的,我们称之为“外消旋化”。有时他们不相等)。

4所示。根据这个信息,提出一个假说有两个替换机制

所以我们的数据有(这些只是少数无数的例子),我们如何提出假设这些反应是如何工作的?

他们需要解释:

1. 债券如何形成以及如何打破
2. 依赖类型的衬底
3. 依赖的浓度
4. 立体化学的观察

这些假设被称为机制。想想这些两个反应可能是如何工作的。然后,在接下来的文章中,我们将通过第一种取代反应。

在下一篇文章:SN2机制