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案例研究
从“下降”到B+在Org 2 -一个努力学习的学生如何扭转它
最后更新:2022年9月12日|
你是如何从考试时的一窍不通变成自信满满?
上周,我收到了一位我们称之为“Trip”的学生发来的以下电子邮件,他在信中描述了他是如何从Org II的一个W(下降)变成了一个很高的B+。
我请特里普解释一下,他是如何从第二机构辍学,到下一次成功完成课程的——以及他是如何克服第一机构和第二机构之间2.5年的差距的。
继续往下读,了解Trip成功的秘诀。
在有机I和有机II之间,我休息了大约2.5年。我在2010年秋天选修了有机化学1,这门课的成绩相当差(差不多是C-)。
作为一名化学工程专业的学生,我在Orgo的两个学期都是必修的,所以我在2011年春季注册了Organic II。在参加了一次考试后,这门课我得了D+(不算及格)。在第二次考试后,没有任何改善,所以我不得不放弃并获得w。出于这样或那样的原因,我一直推迟Orgo的第二学期(暑假去旅游,做其他工作赚钱,因为个人原因休学一学期),直到今年夏天。
我知道我有一场巨大的艰苦战斗,因为我已经很长时间没有上过这门课了。我立即开始使用这个网站(随意地),以及这本书“推动电子”(里面的问题从头到尾都解决了)大约在7月1日开课前的一个月。不用说,虽然我还没有得到正式的成绩,但是期末考试的统计数据已经发布,我的成绩比平均水平高出10%左右。这应该与高B相关,比我以前的有机经验有了巨大的改进。[更新- Trip告诉我他得了B+]
我可以说,我对今年夏天参加有机考试II的信心与之前我没有完成考试的时候有了明显的不同。上次,我经常会遇到一些我完全不知道如何解决的问题(通常导致我草草写下一些东西,或者更糟的是,留下空白)。这一次,我确保我对每个问题都做了合理的尝试,但只是在先做那些我有信心的问题之后。
我认为工作中的另一个因素是在工程上,在学期中,我的工作量比有机化学的大多数同学都要高得多。这可能是一个问题,因为有机需要大量的时间和精力。
我还积极地选择了一个主要专注于机制/光谱学的教授,而不是我上一个教授,他在教授反应时对机制没有那么彻底,而是把时间集中在像命名法这样的东西上(我的第二个教授似乎像躲避瘟疫一样避开了这个东西)。
此外,我第一次上这门课时,确实使用了抽认卡。第二次,我给自己制定了一个“不记忆政策”。如果我觉得自己在做一步合成题,只是在死记硬背一个死记硬背的答案,我就会积极地思考反应的机制,这样我就知道自己真正理解了反应背后的化学原理。
总体建议:
- 每天解决问题。做所有建议的题。
- 上这门课之前先看看“推动电子”。我觉得它可以顺利地把一个人从普通化学过渡到有机化学,从路易斯结构开始,然后到共振,然后到力学。
- 尽量避免死记硬背。能够主动地找出反应机理有时可以让你得到正确的答案,即使某个特定的试剂你看起来不熟悉。
- 如果你在有机I和有机II之间休息了很长时间,你肯定需要事先复习一下。再说一次,我认为“推电子”是一个很好的资源。
关于我投入所有这些工作的动机,最后要说明的是:为了获得我花了大约4年时间所追求的学位,我真的需要通过这门课(只要勉强及格就行了)。我决定尽我所能保证我能通过这门课程,结果我不仅通过了,而且取得了出色的成绩(B+)。
感谢特里普分享了他如何扭转成绩的故事。他不是第一个谈到…重要性的人做的问题,但这是一个值得重复的教训。
有关于有机化学经验的故事想要分享吗?想为即将参加课程的学生提供建议吗?随时发送电子邮件至james@masterorganicchemistry.com
01键合、结构和共振
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷烃
05有机反应入门
- 学习一种新反应时最重要的问题
- 组织中的4类主要反应
- 学习新的反应:电子如何移动?
- 电子如何(为什么)流动
- 学习一个新的反应时要问的第三个最重要的问题
- 有机化学中稳定负电荷的7个因素
- 有机化学中稳定正电荷的7个因素
- 常见错误:形式上的指控会产生误导
- 亲核试剂和亲电试剂
- 曲线箭头(用于反应)
- 弯曲箭头(2):最初的反面和最后的正面
- 亲核性与碱性
- 三类亲核试剂
- 什么是好的亲核试剂?
- 什么是好的离去基?
- 3个稳定碳正离子的因素
- 碳正离子不稳定的三个因素
- 什么是过渡态?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 先画丑的版本
- 学习有机化学反应:核对表(PDF)
- 加成反应简介
- 消除反应简介
- 自由基取代反应导论
- 氧化裂解反应导论
06自由基反应
07立体化学和手性
08置换反应
09消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃的E、Z表示法(+ Cis/Trans)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消去的反义词
- 选择性vs.特异性
- 烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn与Anti加成
- 烯烃中盐酸的马氏加成法
- 烯烃加氢卤化机理及其对马氏规则的解释
- 箭推和烯烃加成反应
- 添加模式#1:“碳正离子途径”
- 烯烃加成反应中的重排
- 烯烃的溴化
- 烯烃的溴化反应机理
- 烯加成模式#2:“三元环”途径
- 硼氢化反应——烯烃的氧化
- 烯烃的硼氢化氧化机理
- 烯烃添加模式#3:“协同”途径
- 溴离子的形成:一个(次要)推箭困境
- 第四种烯烃加成模式-自由基加成
- 烯烃反应:臭氧分解
- 概述:烯烃反应机理的三个关键家族
- 钯对碳(Pd/C)催化加氢
- OsO4(四氧化锇)用于烯烃的二羟基化
- 间氯过氧苯甲酸
- 合成(4)-烯烃反应图,包括卤代烷基反应
- 烯烃反应练习题
13炔的反应
14醇,环氧化合物和醚
- 醇。命名法和性质
- 酒精可以充当酸或碱(以及为什么它很重要)
- 醇类-酸性和碱性
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 烯烃、叔烷基卤化物和烷氧汞的醚
- 醇通过酸催化合成醚
- 醚与酸的裂解
- 环氧化物-醚家族中的异类
- 用酸打开环氧化物
- 环氧环开口与基地
- 从醇中制取烷基卤化物
- Tosylates和Mesylates
- PBr3和SOCl2
- 醇的消除反应
- POCl3消除醇生成烯烃的研究
- 酒精氧化:“强”和“弱”氧化剂
- 揭开酒精氧化机制的神秘面纱
- 醇和醚的分子内反应
- 酒精保护团体
- 硫醇和硫醚
- 计算碳的氧化态
- 有机化学中的氧化与还原“,
- 氧化梯子
- 醇制卤代烃的SOCl2机理:SN2 vs SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧反应测验
- 氧化还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17Dienes和MO理论
- 有机化学中会发生什么
- 这些分子是共轭的吗?
- 有机化学中的共轭与共振
- 成键和反键轨道
- 烯丙基阳离子、烯丙基自由基和烯丙基阴离子的分子轨道
- 丁二烯的分子轨道
- 二烯反应:1,2和1,4加成
- 热力学和动力学产物
- 更多在1,2和1,4添加到双烯
- 顺式和反式
- Diels-Alder反应
- Diels-Alder反应中的环二烯和亲二烯
- Diels-Alder反应的立体化学
- Exo vs Endo产品在Diels Alder:如何区分他们
- Diels Alder反应中的HOMO和LUMO
- 为什么Endo vs Exo产品在Diels-Alder反应中更受青睐?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内Diels Alder反应
- Diels-Alder反应中的区域化学
- Cope和Claisen重排
- Electrocyclic反应
- 电循环环开启和关闭(2)-六(或八)π电子
- Diels Alder练习题
- 分子轨道理论实践
19芳香分子的反应
- 亲电芳香族取代:简介
- 亲电芳香族取代反应中的激活和失活基团
- 亲电芳香族取代反应机理
- 亲电芳香族取代中的邻位、对位和元位董事
- 理解Ortho, Para和Meta director
- 为什么卤素是正对位的?
- 双取代苯:最强电子供体“胜出”
- 亲电芳香族取代(1)-苯的卤化
- 亲电芳香族取代(2)-硝化和磺化
- EAS反应(3)- Friedel-Crafts酰基化和Friedel-Crafts烷基化
- 分子内Friedel-Crafts反应
- 亲核芳烃取代(NAS)
- 亲核芳香族取代(2)-苄基机制
- “苄基”碳的溴化与氧化反应
- Wolff-Kishner, Clemmensen和其他羰基还原
- 芳香族侧链上的更多反应:硝基还原和拜耳Villiger反应
- 芳香族合成(1)-“操作顺序”
- 苯衍生物的合成(2)-极性反转
- 芳族合成(3)-磺酰基阻滞基团
- 桦树减少
- 合成(7):苯及相关芳香族化合物的反应图谱
- 芳香族反应与合成实践“,
- 亲电芳香取代的实践问题
恭喜特里普。