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成功故事:扎克如何学好有机化学
最后更新:2022年9月12日|
随着第一学期的结束,我最近问我的读者,他们是否可以分享他们在有机化学中成功(甚至失败)的故事。在系列文章的第一篇中,我将分享扎克的回应,他在一所我们都听说过的著名常春藤盟校获得了有机化学a。
MOC:你认为你成功的关键因素是什么?
扎克:理解。有机化学第一学期有大量的信息需要跟踪。记忆机制和条件,并根据有限的记忆信息做出有缺陷的概括,可能是解决OChem问题最低效的方法。与其花几个小时死记硬背,不如利用这段时间建立理解。(也许还要记住一些关键的东西,比如光谱数据)。
爱因斯坦说:“如果你不能简单地解释它,那说明你还不够了解它。”毫无疑问,老阿尔是对的。对我来说,检查和扩展我的理解的最好方法是拿着课程大纲,大声地告诉自己这些信息。我不能解释的,我复习,我能解释的,我不担心。
MOC:你估计你每周花多少时间学习有机化学?
Z:不包括课堂和讨论,我可能每周花在有机化学上的时间接近10个小时,随着期末考试的临近,我会投入更多的时间。
MOC:除了你的老师和课本,你还做其他练习题吗?
张:我觉得这些资源是足够的。其中,我认为最有帮助的是教师提供的练习题和考试。
MOC:你提到你能记住光谱数据。除了光谱数据,还有什么“关键的事情”你可能会建议记住?
Z:除了光谱学数据之外,我认为IUPAC的命名规则如果不在课程开始时花时间去记忆的话,会引起很多头疼的问题。当逗号、破折号和希腊前缀让你甚至不知道反应物时,很难写出一个机制。
MOC:你还发现了哪些有用的资源?
Z:第一学期学习指南非常有帮助。这是一个很好的资源,可以在期末考试前复习旧的概念。
MOC:也许这是一个奇怪的问题,但是当你坐下来准备期末考试的时候,你还记得当你翻开试卷,看着题目的时候,你在想什么吗?
张:我感到一种有趣的既紧张又自信的感觉。我知道我在这门课上投入了足够的时间和精力,这是取得好成绩所必需的,我也相信这已经足够了,但是考试(尤其是那些占分数40%的考试)让大多数人有点疲惫。
MOC:你花那么多时间在有机食品上做得很好,是为了什么?为什么要把所有的工作都做完,而不是像许多人那样直到最后一刻才懈怠呢?为什么这对你很重要?
激励我做好工作的因素有几个:我是一个有点好胜的人,我正在考虑把医学作为一种职业,最重要的是,在最初的几周后,我对这门课程产生了浓厚的兴趣。有机化学是挡在你和你的学术抱负之间的神秘野兽。即使你喜欢一般的化学,你在上这门课的时候也会觉得很讨厌。但是如果你有那么一秒钟放松警惕,我想你会发现,即使你不喜欢这门学科,你也会慢慢欣赏它。bdapp平台最终,正是这种兴趣和欣赏驱使我在有机领域努力工作。
扎克大声自学和根据课程大纲自测的策略让我想起了卡尔·纽波特的方法测验和回忆法为技术考试做准备。这是一个很有用的练习,看看你的笔记,把“答案”变成问题,然后,复习问题.
非常感谢扎克分享他的见解和经验。
用你的有机化学智慧激励下一组学生。在这里分享你的有机化学故事。
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01键合、结构和共振
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷烃
05有机反应入门
- 学习一种新反应时最重要的问题
- 组织中的4类主要反应
- 学习新的反应:电子如何移动?
- 电子如何(为什么)流动
- 学习一个新的反应时要问的第三个最重要的问题
- 有机化学中稳定负电荷的7个因素
- 有机化学中稳定正电荷的7个因素
- 常见错误:形式上的指控会产生误导
- 亲核试剂和亲电试剂
- 曲线箭头(用于反应)
- 弯曲箭头(2):最初的反面和最后的正面
- 亲核性与碱性
- 三类亲核试剂
- 什么是好的亲核试剂?
- 什么是好的离去基?
- 3个稳定碳正离子的因素
- 碳正离子不稳定的三个因素
- 什么是过渡态?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 先画丑的版本
- 学习有机化学反应:核对表(PDF)
- 加成反应简介
- 消除反应简介
- 自由基取代反应导论
- 氧化裂解反应导论
06自由基反应
07立体化学和手性
08置换反应
09消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃的E、Z表示法(+ Cis/Trans)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消去的反义词
- 选择性vs.特异性
- 烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn与Anti加成
- 烯烃中盐酸的马氏加成法
- 烯烃加氢卤化机理及其对马氏规则的解释
- 箭推和烯烃加成反应
- 添加模式#1:“碳正离子途径”
- 烯烃加成反应中的重排
- 烯烃的溴化
- 烯烃的溴化反应机理
- 烯加成模式#2:“三元环”途径
- 硼氢化反应——烯烃的氧化
- 烯烃的硼氢化氧化机理
- 烯烃添加模式#3:“协同”途径
- 溴离子的形成:一个(次要)推箭困境
- 第四种烯烃加成模式-自由基加成
- 烯烃反应:臭氧分解
- 概述:烯烃反应机理的三个关键家族
- 钯对碳(Pd/C)催化加氢
- OsO4(四氧化锇)用于烯烃的二羟基化
- 间氯过氧苯甲酸
- 合成(4)-烯烃反应图,包括卤代烷基反应
- 烯烃反应练习题
13炔的反应
14醇,环氧化合物和醚
- 醇。命名法和性质
- 酒精可以充当酸或碱(以及为什么它很重要)
- 醇类-酸性和碱性
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 烯烃、叔烷基卤化物和烷氧汞的醚
- 醇通过酸催化合成醚
- 醚与酸的裂解
- 环氧化物-醚家族中的异类
- 用酸打开环氧化物
- 环氧环开口与基地
- 从醇中制取烷基卤化物
- Tosylates和Mesylates
- PBr3和SOCl2
- 醇的消除反应
- POCl3消除醇生成烯烃的研究
- 酒精氧化:“强”和“弱”氧化剂
- 揭开酒精氧化机制的神秘面纱
- 醇和醚的分子内反应
- 酒精保护团体
- 硫醇和硫醚
- 计算碳的氧化态
- 有机化学中的氧化与还原“,
- 氧化梯子
- 醇制卤代烃的SOCl2机理:SN2 vs SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧反应测验
- 氧化还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17Dienes和MO理论
- 有机化学中会发生什么
- 这些分子是共轭的吗?
- 有机化学中的共轭与共振
- 成键和反键轨道
- 烯丙基阳离子、烯丙基自由基和烯丙基阴离子的分子轨道
- 丁二烯的分子轨道
- 二烯反应:1,2和1,4加成
- 热力学和动力学产物
- 更多在1,2和1,4添加到双烯
- 顺式和反式
- Diels-Alder反应
- Diels-Alder反应中的环二烯和亲二烯
- Diels-Alder反应的立体化学
- Exo vs Endo产品在Diels Alder:如何区分他们
- Diels Alder反应中的HOMO和LUMO
- 为什么Endo vs Exo产品在Diels-Alder反应中更受青睐?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内Diels Alder反应
- Diels-Alder反应中的区域化学
- Cope和Claisen重排
- Electrocyclic反应
- 电循环环开启和关闭(2)-六(或八)π电子
- Diels Alder练习题
- 分子轨道理论实践
19芳香分子的反应
- 亲电芳香族取代:简介
- 亲电芳香族取代反应中的激活和失活基团
- 亲电芳香族取代反应机理
- 亲电芳香族取代中的邻位、对位和元位董事
- 理解Ortho, Para和Meta director
- 为什么卤素是正对位的?
- 双取代苯:最强电子供体“胜出”
- 亲电芳香族取代(1)-苯的卤化
- 亲电芳香族取代(2)-硝化和磺化
- EAS反应(3)- Friedel-Crafts酰基化和Friedel-Crafts烷基化
- 分子内Friedel-Crafts反应
- 亲核芳烃取代(NAS)
- 亲核芳香族取代(2)-苄基机制
- “苄基”碳的溴化与氧化反应
- Wolff-Kishner, Clemmensen和其他羰基还原
- 芳香族侧链上的更多反应:硝基还原和拜耳Villiger反应
- 芳香族合成(1)-“操作顺序”
- 苯衍生物的合成(2)-极性反转
- 芳族合成(3)-磺酰基阻滞基团
- 桦树减少
- 合成(7):苯及相关芳香族化合物的反应图谱
- 芳香族反应与合成实践“,
- 亲电芳香取代的实践问题
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