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有机化学学习
记忆有助于O-Chem哪里
最后更新:2020年2月20日|
虽然在我上一篇我基本上poo-poohed记忆作为一种研究策略,我不想暗示它没有它的位置。尽管有机化学的人来说,是一个全职追求想想象一下,否则,学生往往是在一个位置他们在大量的其他承诺,包括长时间的课程,实验室,当然,中期选举。我很开心昨晚听到我的一个学生,他花了大半的周末比较解剖学实验室死猫,鲨鱼,蝾螈和七鳃鳗为了补习近500 +不同的信息为本周考试他的头骨。他还把一份新工作在研究实验室。
如此繁忙的时间表,这是不足为奇的课程像o-chem可以推到一边,直到最后一刻。当那最后一刻到来,它通常是在一系列的记忆——试剂、命名,趋势,和词汇。然而,太多的学生花时间记忆特定的反应——如的反应,环己烯与Br2——被循环使用稍微不同的起始物料。
我建议那些记住:如果你要这么做,至少做的是对的。专注于相对非概念性的东西,就像这四个主题。然后用剩下的时间去学习概念,最后巩固他们的工作问题。
1)官能团
连续获得他们的名字和结构可能最初似乎难跟踪俄罗斯小说中所有的人物很长,但这是必须的在有机化学:几乎所有的反应你学习将涉及某种可逆反应的官能团。
2)行话
非对映体。烯烃。互变异构体。Gem-diols。听在有机化学家的对话有时会让你觉得你已经降落在另一个国家。如果你发现自己很难拿起语言,有必要列出教材的词汇表术语并开始经历它。与所有可用的在线工具,所以很容易让自己这样。3)命名的某些方面。
L-proline。(+)酒石的酸。(R) -丁醇。有很多新的命名约定来学习,你将会明白他们的意思。这里有一些古怪的集合。
4)首字母缩写和缩写
之前你能理解的东西是如何工作的,你至少必须能够识别它。如果你是完全亏本的DIBAL,四氢呋喃,PCC站,或者什么OsO4,mCPBA,国家统计局做的,很高兴有一个常见的缩写列表(连同函数)准备好以防你忘记。基础,实际上你可以花更多的时间在自己理解的反应。
学生匆忙,使用记忆技术可以快速地躺下词汇和结构的基础知识,为集中注意力在学习和应用概念。
应该注意的是,为了真正驾驭你的记忆力,这将有助于参与尽可能自己很多地方——大声说话和写作会给你更好的结果比安静地阅读自己。
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
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- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
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- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
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- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
- 最重要的问题,当学习一门新反应
- 4反应的主要类Org 1
- 学习新的反应:电子移动如何?
- (为什么)电子流如何
- 第三个最重要的问题,当学习一门新反应
- 7因素稳定负电荷有机化学
- 7因素稳定有机化学中正电荷
- 常见错误:正式指控可以误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲的箭头(反应)
- 弯曲的箭头(2):最初的反面和最终的正面
- 亲核性与碱性
- 的三个类亲核试剂
- 是什么让一个好亲核试剂?
- 是什么让一个好的离去基团?
- 3因素,稳定的碳正离子
- 三个因素破坏碳正离子
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
记住的词汇,而不是反应和关系!
我告诉我的学生,他们可以选择学习的位置每一片叶子在树上,或理解根的概念,躯干,四肢和树枝。如果他们获得概念,树叶负责本身的位置。
然而,上面的列表时基本词汇是至关重要的!
这棵树是一个很好的类比,我要偷!:-)
嗨,詹姆斯!我的哥哥,迈克,我指出你的网站。当你看着词汇记忆(“配对联想学习法”),有一个不错的交易怎么做研究。很多已经滚到一个名为Anki的免费网站http://ankisrs.net/(没有个人利益)。
嘿,布雷特!很高兴接到你的电话。我下载Anki和语言学习已经开始使用它。我看着有机化学和它有一些部分官能团和其他话题,对那些感兴趣。
这是伟大的建议我做了你的大部分建议。除了我很难记住什么试剂是什么。任何建议。
我认为记忆非常重要,除了理解概念,根据有机化学的方式被评估。例如,在我的学校近三分之一的评价在于填补空白。基本上你给出一个原始材料和试剂接着问预测给定的产品或产品和箭头接着问预测原料和试剂。因为每个反应值得七标志,评分非常具体:溶剂,试剂,在某些情况下的温度和其他条件必须是正确的/根据讲座或教科书中给出。同样,标志着试剂可以扣除没有指定如果在相同的步骤,和详细条件如反应是否发生在多余的试剂或回流。尽管它有助于理解的机制,对这些问题的思考将帮助您确定减少与DIBALH丙酮发生在-78 c而不是-88或-68 c。虽然有更多的有趣的问题,如绘图机制和预测相对稳定,但他们只占三分之二的评估。同样的合成需要的知识反应(没有提供)和理解他们的使用和限制。