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有机化学学习
有机化学学习:超级复杂的建议
最后更新:2020年2月21日|
有一天一个学生名叫彼得离开他评论几个特定的研究方法在有机化学。我觉得它非常有用,我复制他们,让他们到一个单独的文章。如果你想要具体的建议如何支配着有机化学,看没有进一步。
彼得也为UStartScience.com工作,由学生设计的一个网站,专门帮助学生准备第一年科学和导航在卧龙岗大学的第一年的大学在新南威尔士,澳大利亚。谢谢你,彼得,你的时间在发布这些有用的评论!
这里是:
我是一个本科学生,第二届有机化学课程。
我没有使用教科书(Clayden书,我微不足道的手臂几乎把它离地面)。
学习的反应,我读讲稿,然后重写它们。
我重写的反应,和机制,与一些笔记。
然后我写卡片,从我的笔记。
然后我坐在记录我读卡片(正面和背面)。我听这个录音与大学的路上。
最后,我写一个“汇总表”(类似于詹姆斯的反应bdapp安卓手机版 )。
然后我去做的问题。如果我需要,我看抽认卡来帮助我。
当我开车或放松,我试着把一个化合物,以及如何使用的反应我知道合成它。
文本我发现有用的是即时指出有机化学的帕特里克(这是非常浓缩的——它的一本小书)…。更广泛的信息,我试过了McMurry的“有机化学”。
也,可汗学院部分有机化学。它是非常有用的。
使用“学术地球”(academicearth.org)在网上发现的有机化学课。
YouTube的视频有很多Org 1/2反应和机制。bd综合体育app下载入口大量的写作和绘画的反应从这些视频可以帮助。
软件:
——ACE有机化学是一个程序在线提出问题,并要求你画(使用他们的软件)反应的产物,和/或反应机制。
什么是伟大的,如果你得到的答案错了,它会给你一个提示在正确的方向上,而不是仅仅揭示了答案。- - - - - -ChemSketch:这是免费的,一个好办法找到分子的名字(你吸引他们,使用名称的分子特性,它告诉你IUPAC命名法。
- - -
我使用雅虎问答chemicalforums.com(有机部分),当我需要帮助的东西,不能问我的讲师。
哦和写作机制”,推动电子”是一个非常有用的书(尤其是培训共振,和视觉描述分子的学生可能已经忘记了这些概念)…。它非常简单…简短的介绍,然后很多问题。
这是我用来学习有机化学。但我的中场走跌是下周,也许我会告诉你忽视我的建议后,我拿回我的标志
没有该死的方法我不顾这个建议!这样的对细节的关注和热情,几乎可以保证成功的课程(或其他)。如果你能至少需要*一*的建议和应用它们,你将有望在有机化学方面做得更好。
顺便说一下我第二次化学论坛如果你坚持的东西。那里有很多非常有知识的人谁是非常慷慨的与他们的时间帮助学生“获得”有机化学,他们得不到足够的称赞。他们不会为你做你的家庭作业,但是他们可以给你一个正确的方向。
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
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- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
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- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
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- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
嘿!Clayden是一种相当令人惊异的书。我把它所有的时间。:)
太棒了!会尝试这些。谢谢! ! !
ACS的文章并不是免费的,任何的机会发布免费查看吗?
另一个很好的资源,
masterorganicchemistry.wordpress.com
博客主人与清算怀疑很有用:-)
最后——我认为以上资源我叫ChemCoach提到:这是一个链接到一个部分有一个指数如何使特定的官能团。
http://highered.mcgraw-hill.com/sites/dl/free/0073047872/392183/index.html
它非常引人注目的,至少我这么认为…有助于思维的方法来使用你的反应知识,构建分子
你好,上面的网站是相当令人印象深刻的,对初学者非常有用的有机化学……谢谢
不用担心詹姆斯,我很高兴提供任何研究信息我可以:)
一件事:ACE实际上是有机化学链接http://www.aceorganic.com
我想让你知道更多的资源:
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ed085p88
根据期刊文章,学生有一个强硬的时间学习retrosynthesis,因为有机教材组反应的官能团。
”相比之下,retrosynthetic方法要求学生想象”反应,产生官能团”。“
他们建议来解决它的方法,是使用一个官能团转换时笔记本学习官能团和特定的反应。
他们学习反应前锋,还向后,怎么去官能团的机械化。
一个在线资源,提供免费,是凯莉的第七版的网站的有机化学。
从第六章开始,有“合成”的问题,你说的地方,(比如)“设计2-methyl-2-pentanol使用显示的起始原料的合成(2-methylbromopentane)。”
初级,中级和高级水平对大多数章节…这里的链接是:
http://highered.mcgraw-hill.com/classware/ala.do?isbn=0073047872&alaid=ala_964364&showSelfStudyTree=true
甚至我不知道如果有一个链接的麦格劳-希尔公司的网站或任何…但这是一个顶级资源retrosynthesis…虽然不让你画机制,它是非常有用的逆向思考官能团转换的方式给他们的书。
这是奇妙的。我要放在侧边栏。我非常惊讶它是免费的。
麦格劳-希尔资源似乎不再可用。
当我正在学习的时候,我这个资源有极大的帮助O-Chem二世在2014年春季学期。我希望审查准备高级有机化学,但似乎不再可用。
有这个资源的存档版本吗?有谁知道我在哪里可以找到一个类似的资源retrosynthesis吗?