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有机化学学习小贴士
有机化学学习技巧:了解发展趋势
最后更新:2022年9月22日|
这是关于学习有机化学的有用策略和战术的系列文章中的第一篇。
以下是有机化学考试中简短问题的一般模板:
当你改变[增加/减少]变量X时，你也改变了[增加/减少]变量y。为什么?
这听起来有点抽象，所以让我们更具体一点。
示例# 1:当你增加a的链长碳氢化合物,你增加沸点。为什么?因为表面积的增加使得分子间的范德华引力更大。
例# 2:当你increas答案为E。烷基碳正离子上的基团增加其稳定性。为什么?因为烷基基团是电子释放体，它们稳定正电荷。(从技术上讲,超共轭现象提供了一个更令人满意的答案，但我们现在将坚持简单的解释]。
有机化学教授更看重理解性质之间关系的能力，而不是死记硬背的事实，他们据此设计测试。这是学习orgo和学习生理学或生物学的关键区别之一。例如，它不是所以重要的是你知道pK一个水的平均摄入量是15.7(而不是13或17)，但确实如此极其重要的你知道它的酸性比醋酸低，但比乙炔．
你会看到它有各种各样的方案，像这样:
我放了很多这样的东西，因为如果说10年的有机化学学习让我明白了一件事，那就是认识到了解有机化学发展趋势的重要性。
现在。以下是我从脑海中随机挑选的10个例子:
这些是进一步的例子的概念,或属性之间的关系。如果你看练习题，你会发现问题取决于这些类型的关系一次又一次．
你应该尽可能多地找到这类关系的例子。像收藏美酒一样收藏它们，欣赏它们——它们是有机化学的精华，从这些简单的概念中流淌出这门学科的所有美丽的复杂性。这一点之所以重要，有两个原因:1)它们是完美的考试素材，尤其是多项选择题。2)了解这些关系将帮助你解决你从未见过的问题。
记住:你将遇到的每个问题都是有目的设计的，而问题的主要目的之一就是测试你对这些概念的理解。学习他们。
最后一点:让你的知识不那么脆弱．怎么做?这里有一种方法。将上表中“增加”的每个实例切换为“减少”，反之亦然。例子:减少碳正离子的取代减少碳正离子的稳定性。试着从尽可能多的角度来看待这些关系。挑战变量的极限。做思想实验。
01键合、结构和共振
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷烃
05有机反应入门
- 学习一种新反应时最重要的问题
- 组织中的4类主要反应
- 学习新的反应:电子如何移动?
- 电子如何(为什么)流动
- 学习一个新的反应时要问的第三个最重要的问题
- 有机化学中稳定负电荷的7个因素
- 有机化学中稳定正电荷的7个因素
- 常见错误:形式上的指控会产生误导
- 亲核试剂和亲电试剂
- 曲线箭头(用于反应)
- 弯曲箭头(2):最初的反面和最后的正面
- 亲核性与碱性
- 三类亲核试剂
- 什么是好的亲核试剂?
- 什么是好的离去基?
- 3个稳定碳正离子的因素
- 碳正离子不稳定的三个因素
- 什么是过渡态?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 先画丑的版本
- 学习有机化学反应:核对表(PDF)
- 加成反应简介
- 消除反应简介
- 自由基取代反应导论
- 氧化裂解反应导论
06自由基反应
07立体化学和手性
08置换反应
09消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃的E、Z表示法(+ Cis/Trans)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消去的反义词
- 选择性vs.特异性
- 烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn与Anti加成
- 烯烃中盐酸的马氏加成法
- 烯烃加氢卤化机理及其对马氏规则的解释
- 箭推和烯烃加成反应
- 添加模式#1:“碳正离子途径”
- 烯烃加成反应中的重排
- 烯烃的溴化
- 烯烃的溴化反应机理
- 烯加成模式#2:“三元环”途径
- 硼氢化反应——烯烃的氧化
- 烯烃的硼氢化氧化机理
- 烯烃添加模式#3:“协同”途径
- 溴离子的形成:一个(次要)推箭困境
- 第四种烯烃加成模式-自由基加成
- 烯烃反应:臭氧分解
- 概述:烯烃反应机理的三个关键家族
- 钯对碳(Pd/C)催化加氢
- OsO4(四氧化锇)用于烯烃的二羟基化
- 间氯过氧苯甲酸
- 合成(4)-烯烃反应图，包括卤代烷基反应
- 烯烃反应练习题
13炔的反应
14醇，环氧化合物和醚
- 醇。命名法和性质
- 酒精可以充当酸或碱(以及为什么它很重要)
- 醇类-酸性和碱性
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 烯烃、叔烷基卤化物和烷氧汞的醚
- 醇通过酸催化合成醚
- 醚与酸的裂解
- 环氧化物-醚家族中的异类
- 用酸打开环氧化物
- 环氧环开口与基地
- 从醇中制取烷基卤化物
- Tosylates和Mesylates
- PBr3和SOCl2
- 醇的消除反应
- POCl3消除醇生成烯烃的研究
- 酒精氧化:“强”和“弱”氧化剂
- 揭开酒精氧化机制的神秘面纱
- 醇和醚的分子内反应
- 酒精保护团体
- 硫醇和硫醚
- 计算碳的氧化态
- 有机化学中的氧化与还原“，
- 氧化梯子
- 醇制卤代烃的SOCl2机理:SN2 vs SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧反应测验
- 氧化还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17Dienes和MO理论
- 有机化学中会发生什么
- 这些分子是共轭的吗?
- 有机化学中的共轭与共振
- 成键和反键轨道
- 烯丙基阳离子、烯丙基自由基和烯丙基阴离子的分子轨道
- 丁二烯的分子轨道
- 二烯反应:1,2和1,4加成
- 热力学和动力学产物
- 更多在1,2和1,4添加到双烯
- 顺式和反式
- Diels-Alder反应
- Diels-Alder反应中的环二烯和亲二烯
- Diels-Alder反应的立体化学
- Exo vs Endo产品在Diels Alder:如何区分他们
- Diels Alder反应中的HOMO和LUMO
- 为什么Endo vs Exo产品在Diels-Alder反应中更受青睐?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内Diels Alder反应
- Diels-Alder反应中的区域化学
- Cope和Claisen重排
- Electrocyclic反应
- 电循环环开启和关闭(2)-六(或八)π电子
- Diels Alder练习题
- 分子轨道理论实践
19芳香分子的反应
- 亲电芳香族取代:简介
- 亲电芳香族取代反应中的激活和失活基团
- 亲电芳香族取代反应机理
- 亲电芳香族取代中的邻位、对位和元位董事
- 理解Ortho, Para和Meta director
- 为什么卤素是正对位的?
- 双取代苯:最强电子供体“胜出”
- 亲电芳香族取代(1)-苯的卤化
- 亲电芳香族取代(2)-硝化和磺化
- EAS反应(3)- Friedel-Crafts酰基化和Friedel-Crafts烷基化
- 分子内Friedel-Crafts反应
- 亲核芳烃取代(NAS)
- 亲核芳香族取代(2)-苄基机制
- “苄基”碳的溴化与氧化反应
- Wolff-Kishner, Clemmensen和其他羰基还原
- 芳香族侧链上的更多反应:硝基还原和拜耳Villiger反应
- 芳香族合成(1)-“操作顺序”
- 苯衍生物的合成(2)-极性反转
- 芳族合成(3)-磺酰基阻滞基团
- 桦树减少
- 合成(7):苯及相关芳香族化合物的反应图谱
- 芳香族反应与合成实践“，
- 亲电芳香取代的实践问题
我很感激能找到你的网站。
谢谢你！你真是个救星!
最好的祝福。
谢谢!让我知道我还能写什么有用的东西。
我能替你说声谢谢上帝吗? ? ? ? ? ?
哇，我觉得通过阅读你的博客和总结表，我对这些概念有了更好的理解。把它分解成这样真好。非常感谢!你真的救了我。
：）
Kimia
谢谢!很高兴我能帮上忙。
真想看看这种类型的网站。谢谢你。
增加键的s特性不会降低键的酸性吗?即C-H键的酸性小于C(三键)H??这张小结上写着相反?
炔为sp杂化(50% s特征)，C-H键酸性更强。烷烃是sp3杂化的(25% S特征)，酸性较弱。
对了，我误以为s字是“单键”字。谢谢!
谢谢你！我很感激能找到你的网站。我进步了很多。
你能多给我讲讲碳离子的稳定性吗?
即环丙基附着在猫离子上比其他任何东西都更稳定。为什么会这样，还有一些关于带有苄基和其他基团的碳离子的信息，比如NH2…
嗨！
我只是想感谢你在有机化学方面给予我的帮助!如果没有你的网站，我会很迷茫。你的小抄是如此详细和有用!我喜欢它的格式;这一切都很清楚，很容易理解。再次感谢，希望你有一个美好的一天!
当你增加酸的pKa时碱的稳定性不会降低吗?
pKa值越高，酸性越弱。酸越弱，共轭碱就越强(越不稳定)。是的，你是对的。