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有机反应抽认卡2.0版来了!
最后更新:2022年10月6日|
你曾经研究通过抽认卡的反应吗?
您可能还记得,几个月前富Apodaca(的Metamolecular)和我的第一个版本发布有机反应抽认卡为iPhone应用程序移动应用,学习有机化学反应。
抽认卡非常基本的初始版本——25反应和很少的用户对内容的控制。那些免费测试这个应用程序告诉我们,它有可能成为一个伟大的应用程序,但它需要
- 更多的反应
- 更多的控制他们可以测试自己的抽认卡
- 某种方式记录自己的进步。
问,你应当接受。如今,富裕和我都很高兴宣布有机反应抽认卡的最新版本,这是更好的。
这里的细节:
1。更多的反应
我们的目标是建立一个全面合理的抽认卡第一学期有机化学。共有100个人反应覆盖8大类,我相信这个版本的卡片的生活需求。应用程序的内容涵盖了反应覆盖在前十章覆盖在大多数有机化学教科书。
这包括反应在以下类别:
还有更好的组织。抽认卡没有任何组组织的第一个版本,这只是一连串的抽认卡。在这个版本中,100年的反应排列分类根据官能团类,使chapter-specific测试提前。如果你想测试自己烯烃或只是在重排反应,现在非常容易做到。
2。定制
一定的反应是给你很难吗?国旗!这使得反应到自定义甲板,你可以测试自己。当你觉得你理解的反应,只是联合国国旗将它从自定义甲板上。
此外,很可能在应用程序的一些反应是反应你可能再也见不到你。例如,也许你不需要知道哈佛商业评论的自由基反应烯烃现在。如果你不想要这个特定的反应,很容易将它从循环用一个简单的利用。如果事情变化和你后来意识到你需要测试自己,将很容易做到。
3所示。自我测试
抽认卡的测试方面是它的一个最令人印象深刻的特性。你看到一个抽认卡后,你所使用的手势来推进到下一个卡告诉程序你如何做(或适合正确的,不正确的)。抽认卡不断得分。用一系列的颜色编码列表,程序告诉你你在做什么,你需要改进的地方。参见下面列表的反应:看来我们做的好的与酸碱,但是我们的烯烃和炔烃化学需要工作。
此外,每个反应代表三个不同的测试机会——学习起始物料,反应物,或产品。设置一个新的测试时,您可以选择您想隐藏哪些变量。这可以让你学习新的反应向前和向后(或同时)根据您的偏好。
总而言之:
- 如果你发现学好通过抽认卡,
- 如果你想测试自己的一种手段在100年组织最重要的反应1…
…你应该访问App Store下载抽认卡应用有机反应。
如果你有机会使用它,请速度,并让我们知道它是如何工作的。我们想知道如何使它更好。
注意,与初始测试版本中,有机反应抽认卡不再是免费的了。这是一个真正有用的独立的应用程序,需要巨额的开发时间。充电的使用反映了这一点。您的支持将帮助我们对构建其他伟大的目标应用学习有机化学。
有机反应抽认卡在App Store
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
- bdapp.
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- bdappcom
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- bdapp1中国有限公司
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
- 最重要的问题,当学习一门新反应
- 4反应的主要类Org 1
- 学习新的反应:电子移动如何?
- (为什么)电子流如何
- 第三个最重要的问题,当学习一门新反应
- 7因素稳定负电荷有机化学
- 7因素稳定有机化学中正电荷
- 常见错误:正式指控可以误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲的箭头(反应)
- 弯曲的箭头(2):最初的反面和最终的正面
- 亲核性与碱性
- 的三个类亲核试剂
- 是什么让一个好亲核试剂?
- 是什么让一个好的离去基团?
- 3因素,稳定的碳正离子
- 三个因素破坏碳正离子
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
任何机会这个应用程序和反应的机制将被更新吗?
谢谢!
萝珊
Android手机什么?
它不会用于安卓吗?:(
这款应用潜力巨大! !
有没有可能让android用户版本的这个程序在Goolge玩吗? ?
我怎样才能Android这个版本吗?
就好了ti的s4能够使用它。
Orgo 2 Rxns和机制!
这短时间内可以为Android吗?
用于安卓?
为什么所有伟大的教育应用程序为iOS尽管Android是最常用的操作系统?:(
我只是检查谷歌Playstore,有几个Orgo应用