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最后更新:2022年9月12日|
Zed Shaw教授编写的Python称为“Python的”。因为困难的方法是容易,他说。
最后,他是对的。如果你真的想学习有机化学,艰难的路是更容易。在研究生院我不得不un-learn很多半真半假的我教的介绍性课程作为一个化学专业和它仍然有点激怒我,没有人想给我直涂料。很多反应(和试剂,特别是)覆盖在一个典型的二年级模糊相似反应所打扰使用如果你成了一名职业的有机化学家。不仅如此,一些概念也半真半假。
但半真半假的话是更容易、更快捷的教。“捷径”得到在有机化学是很简单的事情。我一直都这样做。每一个老师在某种程度上它。某样东西是正确的,98%的时间,所以我们撒谎,说它是“总是”真的。
寻找“总是”和“从不”——他们遗漏的斗篷我们用谎言。
为什么告诉这些遗漏的谎话吗?因为他们节省时间。要花很多时间和精力去解释所有的例外规则,对于类的目的,他们并不总是至关重要。时间是有限的。的关注类可以是有限的。老实说,类的人才也可以是有限的。一些学生,你高兴,如果你可以得到的基本概念。
此外,许多学生不想学习有机化学本身。他们想要的东西在他们的成绩单是一条直线,表明他们已经学过有机化学,并可以完成相对于其他的类。那只是有时候。我很好。
但这并不意味着不能说某个地方——“我们只给你一个故事的一部分”,或“这个解释将现在所要做的”。所以你可以把这篇文章作为一种忏悔所有的谎言我帮助延续在短时间内自由讲师。
这里是一些最常见的谎言我告诉,和为了传授更多的“真理”。
现在我找不到它,但是我正在寻找一个报价我读到过这样说:
“进步可以测量课程教学的必要性告诉越来越小的谎言。”
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
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- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- bdappcom
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- bdapp1中国有限公司
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
- 最重要的问题,当学习一门新反应
- 4反应的主要类Org 1
- 学习新的反应:电子移动如何?
- (为什么)电子流如何
- 第三个最重要的问题,当学习一门新反应
- 7因素稳定负电荷有机化学
- 7因素稳定有机化学中正电荷
- 常见错误:正式指控可以误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲的箭头(反应)
- 弯曲的箭头(2):最初的反面和最终的正面
- 亲核性与碱性
- 的三个类亲核试剂
- 是什么让一个好亲核试剂?
- 是什么让一个好的离去基团?
- 3因素,稳定的碳正离子
- 三个因素破坏碳正离子
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
WHHAAAAAAAAAAAAATT ? ? ? ?
我喜欢这个短语,“对我们来说…”或“第一近似…”
我知道。异端! ! !这就是为什么我写这8月时没有检查这个博客。
我喜欢最后的声明。它将取代其他的格言,我携带:化学是科学进步的撒谎。
谢谢你“说真话”=)
我的一个朋友是做Friedel-Craft烷基化一个使用三氯化铝苯胺…他试了好几个月,败得很惨. .现在我可以向他解释谎言=)
它工作好,你只需要保护胺酰胺。然后它会工作。我建议你的朋友阅读3月相关部门的高级有机化学,这一点和其他许多人将变得更加清晰。
你有没有看到2007年江淮反驳自然经典的论文乙烷旋转障碍呢?经过计算和很多东西我不懂作者总结道的起源大约25%超共轭和75%的空间。我不知道足够的计算化学评论这一结论的有效性。一些参考和自由评论http://comporgchem.com/blog/?p=37。我感觉看到了更多的最近的一篇论文,但我找不到它。
作为当前博士生我仍然试图忘却我的本科课程。几周前我看到DBU用于Baylis希尔曼反应。了另一个。
谢谢你的联系。我没有计算化学家…但是如果过程中引入超共轭,乙烷的旋转障碍似乎一样好一段时间。
我不明白,关于黑洞的“谎言”是什么?
DBU的“谎言”是一个非亲核的基础,和做事情不像添加不饱和酯。我同意乙烷的好方法介绍的概念超共轭(嗯,或阳离子稳定就像你说的)。
哈!是的,没有所谓的“non-nucleophilic基地”,甚至“non-coordinating溶剂”。有金属配合物与以孤立的一个配体(和其他很多)。