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有机化学试剂指南!
最后更新:2020年12月18日|
花了很长时间——4月底到5月初是繁忙的,但今天我激动终于宣布启动“有机化学试剂指南”,导游专门为本科生Org1 / Org 2。这是几乎所有你需要知道的试剂,从Ag2O锌(Hg)。
本文档是超过一百小时冷凝的结果和总结的所有试剂信息标准教科书——他们的结构、反应和机制——并将它们都在一个地方,方便参考。
这68页全彩PDF有各种ChemDrawed善良,包括:
——一个前面部分与广泛的表,包括列表的酸、碱、氧化剂,减少代理增加芳香环,试剂,有机金属试剂。+表常见的缩写、溶剂、pka。甚至还有一个希腊指南!
——支持部分资料超过80试剂,包括它们的结构、常见的名字,反应,和机制
——一个快速参考指数2页的书中涵盖的所有试剂浓缩的信息。
据我所知没有别的可用。我希望这是任何人的完美桌面的同伴介绍有机化学。
我要感谢所有的学生、朋友和同事能够查看第一稿,给有用的建议,特别是对那些建议我这样做的。
两个事情:
- 这样的文档准确性是至关重要的。我拼写错误和错误的赏金。如果你购买指南,告诉我你找到任何错误或错误,或有建议的事情被省略了,我会通过贝宝给你5美元的奖励。
- 你可以用它无风险。如果你不完全满意,这是一个有用的指导你的课程,我会给你购买的30天内退款。
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更新——2.0版本发布更多的试剂和出色的图形。由于所有的额外的时间,使新版本所以抛光,普通的价格是现在的效果。
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01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
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- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- bdappcom
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- bdapp1中国有限公司
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
在页面上对DCC耦合,第29页,它显示了DCC羧酸攻击第一,然后一个质子转移发生之后=哦+和N -分子间,即使他们不现实有一个质子转移。我发现另一个来源显示之间的质子转移发生第一次氮羧酸分子内,这似乎更可行。
这是化学步骤版本的机制。它更多的意义。
https://www.chemistrysteps.com/amides-from-carboxylic-acids-dcc-edc-coupling/
一个非常伟大的试剂指导先生,但我不能够负担得起。保持良好的工作,你就已经帮助许多学生。我不能要求更多,谢谢先生!
这就跟你问声好!
试剂指南是惊人的! ! !
我注意到的一件事是有点令人困惑的是,在104页它说:“由于碳的高电负性相对于铜、熊部分正电荷,因此亲核。”
部分积极的并不是什么让碳亲核…。这是碳上的部分负面!显然与部分正相关的铜,但铜不是这里的亲核试剂。清算,将非常有帮助。:)
哦亲爱的。你是对的。让我看看这个错误并修复…谢谢安娜!
谢谢你的文章这是一个很棒的学习方法试剂快速! ! !
41页有一个错误的解释例如7…
目的是拼写“purpsoe”!
发现Useful.Thanks ! ! ! !
这是只作为一个pdf文件或出售这可以作为物理手持买书吗?
它的可用物理书在亚马逊
这和总结表已经非常有用! ! !这宝贵的感谢你创造必须采取了很多努力!极大的赞赏
这是一个PDF文件或一个真正的手持书吗?
有趣,但您可能希望有人看你的文件。例如,我发现一些错误/困惑
结构的异丁基集团第一pdf格式是不正确的,这实际上是次要的丁。
的废话不是简写的benznesulfonyl但bromobenzenesulfonyl(简写benzenesulfonyl bOsyl就没有意义,因为没有O B和S)之间的
固定的。谢谢你指出这一点。
不错的工作!这将是非常有用的。
仅供参考,你有一个错字DIBAL页面(示例3:“最初”是失踪的第二个“我”
固定!谢谢。
我将颜色代码分子开始,然后通过剪切/粘贴,随后分子将颜色编码。但是是的…。这是非常耗时。尽管看起来不错!
恭喜!
你经历和颜色代码中的所有原子手工ChemDraw吗?那就给我花95%的时间!还是你有颜色代码原子快捷方式?