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关于猫，第5部分:对映猫与非对映猫
最后更新:2022年10月31日|
前几天我在外面散步，看到了三只我所见过的最奇怪/最丑的猫。更奇怪的是怪异的锯锯猫。
幸运的是，我有照片，因为如果我描述它们，没有人会相信我。他们有两个头人。它们的尾巴和脚互换了。
想要偷偷接近双头猫并不容易，但我还是从侧面拍到了它们。我还给他们起了名字。
绝对很奇怪。我不知道这里的水里有什么但有点奇怪。这些都是些一团糟的猫。
第一次看到拉里和道格，他们似乎完全一样。但如果你画出纽曼投影，你会得到一个有趣的领悟。这些猫也是不可重叠的镜像。就像畸形锯木猫和他的镜像一样，这些enantiocats。
好吧，但如果拉里和道格是对映猫，那么老谋子与拉里和道格的关系呢?在某些方面，他显然是亲戚。但如何?他是不一个宪法isocat就像我们以前见过的一样:它的前半部分和后半部分都有头、尾巴和脚，就像拉里和道格一样。但他也不是对映猫。看看并排在一起的拉里和莫的纽曼投影:
老谋子和拉里的四肢在空间上的排列方式不同，但他们不是镜像(也就是说，他们不是镜像)。不enantiocats)。
我们需要一些名称来描述这些关系。
我不得不再次打电话给我的朋友沃尔特，让他在我的名字上加盖某种拉丁或希腊文的印章，这样才合适。他建议我使用“立体声”这个词，他说这个词在希腊语中是“固体”的意思，但在许多情况下，这个词被挪用来指代一种现象的“物质性”。听起来不错。
所以让我们把“立体等距猫”定义为“同一只猫，具有相同的连通性，但四肢在空间中的排列方式不同”。
拉里，道格和老谋子都是stereoisocats。
我们可以认出两种立体关系。
- 对映体关系-两个立体等位体不可重叠的镜像比如《拉里和道格》(或者《怪异的锯木椅猫》和他的镜像)。我们可以称之为enantiocats。
- 莫和拉里/道格之间的关系:当两个立体等距猫不enantiocats(即。不不可重叠的镜像)，沃尔特提出了“非对映等猫”。所以我们可以说老谋子有非对映的关系给拉里和道格它们是立体等猫，但不是镜像。
很奇怪，不是吗?我从没想过猫会这么复杂。我想知道为什么有些猫可以有对映体而其他猫不能?这是我们下次要更详细地探讨的问题。
01键合、结构和共振
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷烃
05有机反应入门
- 学习一种新反应时最重要的问题
- 组织中的4类主要反应
- 学习新的反应:电子如何移动?
- 电子如何(为什么)流动
- 学习一个新的反应时要问的第三个最重要的问题
- 有机化学中稳定负电荷的7个因素
- 有机化学中稳定正电荷的7个因素
- 常见错误:形式上的指控会产生误导
- 亲核试剂和亲电试剂
- 曲线箭头(用于反应)
- 弯曲箭头(2):最初的反面和最后的正面
- 亲核性与碱性
- 三类亲核试剂
- 什么是好的亲核试剂?
- 什么是好的离去基?
- 3个稳定碳正离子的因素
- 碳正离子不稳定的三个因素
- 什么是过渡态?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 先画丑的版本
- 学习有机化学反应:核对表(PDF)
- 加成反应简介
- 消除反应简介
- 自由基取代反应导论
- 氧化裂解反应导论
06自由基反应
07立体化学和手性
08置换反应
09消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃的E、Z表示法(+ Cis/Trans)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消去的反义词
- 选择性vs.特异性
- 烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn与Anti加成
- 烯烃中盐酸的马氏加成法
- 烯烃加氢卤化机理及其对马氏规则的解释
- 箭推和烯烃加成反应
- 添加模式#1:“碳正离子途径”
- 烯烃加成反应中的重排
- 烯烃的溴化
- 烯烃的溴化反应机理
- 烯加成模式#2:“三元环”途径
- 硼氢化反应——烯烃的氧化
- 烯烃的硼氢化氧化机理
- 烯烃添加模式#3:“协同”途径
- 溴离子的形成:一个(次要)推箭困境
- 第四种烯烃加成模式-自由基加成
- 烯烃反应:臭氧分解
- 概述:烯烃反应机理的三个关键家族
- 钯对碳(Pd/C)催化加氢
- OsO4(四氧化锇)用于烯烃的二羟基化
- 间氯过氧苯甲酸
- 合成(4)-烯烃反应图，包括卤代烷基反应
- 烯烃反应练习题
13炔的反应
14醇，环氧化合物和醚
- 醇。命名法和性质
- 酒精可以充当酸或碱(以及为什么它很重要)
- 醇类-酸性和碱性
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 烯烃、叔烷基卤化物和烷氧汞的醚
- 醇通过酸催化合成醚
- 醚与酸的裂解
- 环氧化物-醚家族中的异类
- 用酸打开环氧化物
- 环氧环开口与基地
- 从醇中制取烷基卤化物
- Tosylates和Mesylates
- PBr3和SOCl2
- 醇的消除反应
- POCl3消除醇生成烯烃的研究
- 酒精氧化:“强”和“弱”氧化剂
- 揭开酒精氧化机制的神秘面纱
- 醇和醚的分子内反应
- 酒精保护团体
- 硫醇和硫醚
- 计算碳的氧化态
- 有机化学中的氧化与还原“，
- 氧化梯子
- 醇制卤代烃的SOCl2机理:SN2 vs SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧反应测验
- 氧化还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17Dienes和MO理论
- 有机化学中会发生什么
- 这些分子是共轭的吗?
- 有机化学中的共轭与共振
- 成键和反键轨道
- 烯丙基阳离子、烯丙基自由基和烯丙基阴离子的分子轨道
- 丁二烯的分子轨道
- 二烯反应:1,2和1,4加成
- 热力学和动力学产物
- 更多在1,2和1,4添加到双烯
- 顺式和反式
- Diels-Alder反应
- Diels-Alder反应中的环二烯和亲二烯
- Diels-Alder反应的立体化学
- Exo vs Endo产品在Diels Alder:如何区分他们
- Diels Alder反应中的HOMO和LUMO
- 为什么Endo vs Exo产品在Diels-Alder反应中更受青睐?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内Diels Alder反应
- Diels-Alder反应中的区域化学
- Cope和Claisen重排
- Electrocyclic反应
- 电循环环开启和关闭(2)-六(或八)π电子
- Diels Alder练习题
- 分子轨道理论实践
19芳香分子的反应
- 亲电芳香族取代:简介
- 亲电芳香族取代反应中的激活和失活基团
- 亲电芳香族取代反应机理
- 亲电芳香族取代中的邻位、对位和元位董事
- 理解Ortho, Para和Meta director
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- 亲电芳香族取代(2)-硝化和磺化
- EAS反应(3)- Friedel-Crafts酰基化和Friedel-Crafts烷基化
- 分子内Friedel-Crafts反应
- 亲核芳烃取代(NAS)
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- “苄基”碳的溴化与氧化反应
- Wolff-Kishner, Clemmensen和其他羰基还原
- 芳香族侧链上的更多反应:硝基还原和拜耳Villiger反应
- 芳香族合成(1)-“操作顺序”
- 苯衍生物的合成(2)-极性反转
- 芳族合成(3)-磺酰基阻滞基团
- 桦树减少
- 合成(7):苯及相关芳香族化合物的反应图谱
- 芳香族反应与合成实践“，
- 亲电芳香取代的实践问题
你考虑过在大学教化学吗?我喜欢猫的形象，是你做的吗?
我想感谢你关于猫和有机化学的一系列精彩帖子;作为一个爱猫人士，我特别喜欢这些作品。当我教书的时候，我一定会给我的学生指出这些帖子。
非常感谢!
谢谢你帮我理解这个!而且你也很棒。这是所有。
绝对惊人!这比在网上和教科书上读那些无聊的、冗长的解释有意义多了
我无法阻止自己阅读你的东西，它真的很棒，帮助我理解有机化学。
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谢谢你，我很高兴你发现这个网站有帮助。