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有机化学学习
有机化学学习:快速获胜
最后更新:2022年10月6日|
有时候我花时间在SDN论坛上看到医学预科生所说的有机化学问题。昨晚在打探消息的时候,我发现了后:
有机化学违反了我无数次
我在星期2有机化学和我感到气馁。我真的很擅长化学(我知道Orgo和化学不相关)所以我希望Orgo是有趣的因为我喜欢理论,但它不是工作。它当真够烦的。我星期五晚上不能做计划不考虑多远我在Orgo阅读…
我的生活真的是接管了这个类和生物学。我只是感觉很沮丧。
请帮助。那些幸存下来的这………。分享你的智慧!(我…。严重……> = ()。谢谢!
滚动后大约20个不同的答案(稍后将详细介绍这个话题在post),我匆忙涂写以下(轻编辑)。bdapp平台
“如果你感觉很沮丧,也许关注一些立竿见影的措施。
快速赢得=快你现在可以记住的东西会让你在今后的课程中获益良多。
这是一个策略来让你的脚,然后你就可以开始担心大的东西,像巩固概念的理解。有很多的大东西,但您需要使用时间在开始小的东西。第一步开始。
这里有一些想法开始,事情在你的控制要做的事情。
- 官能团的名称为例。大约有16。把他们的名字写下来。可以把它们从内存,包括孤。当我说“羟基”你应该立即可以画一群哦。这是直接的记忆。您将使用这个术语,但它将变得越来越重要,因为你进入反应。(编辑:首先,我建议烯烃烷烃,酒精,羧酸,酯,醚,胺、酰胺、苯环、炔烃硫醇。烷基卤,酮,醛加分),腈、亚胺、硝基酸氯,环氧酐,硫化二硫化。
- 电负性。这是关键。得到连续订单,因为电负性发挥了巨大的作用在所有你要学化学。一个可行的助记符如下:F, O, N(电话)Cl(调用),Br(兄弟),C, S,我(CSI), P, H(请)。
- 看看你的功能组表。的电负性值,使用一个表债券极化?原子会被部分积极的和将部分消极的?这是一件大事,这[主要]决定这些团体的行为——他们的酸度、碱度,亲核性与亲电性(稍后担心这两项)。化学反应都是关于负电荷正电荷。亲核试剂攻击亲电试剂。稍后您将了解这个。
- 看看你的pKa表。得到订单。强酸共轭基础薄弱。溴化碘化共轭基础薄弱,氯化物,硫酸盐,等等——注意,他们会尽快提出“离开组织”的反应。再次与你的功能组表,你应该能够把以下以酸度:胺,羧酸,酒精(或水),炔烃碳氢键,烯烃烷烃。也许硫醇如果你感到愉快。这些都是最基本的,以后你可以精心设计的。但pKa在反应中起着巨大的作用。
- 术语和定义。经过1、2章你的课本,看看最后的词汇。你应该知道这些术语。不逐字,但可以向某人解释它们是什么。让你的室友什么的。让别人参与你的研究如果可能的话。你的父母可能想听到你,尝试解释这些概念。
- 轨道。σ成键,π键,s和p轨道——了解他们,了解他们,纹身在你的地方。我把——这是史蒂文的视频一个特定的杂交。他的网站是http://www.freelance-teacher.com/videos.htm。30 - 40分钟杂交/焊接视频可以让你消失了,他们是晶体。
- 巩固你的知识和发现的差距通过理解问题。行为在关闭缺口。
- 这些点的基础课程的后续部分将建立在。记忆的东西开始* *的一部分课程是好的,人们试图记住搞砸事情接近尾声——所有的反应,例如。当书像克莱因的特别方便,掌握关键概念。
这就像一种语言。你现在学习的是词汇、语法后。任何方式你可以找到记忆卡片,写出来,不管怎样,只要使用它。你可以在memorize.com上免费测验和quizlet。给这些,他们是有用的。你甚至可以找到人做这些测试。
希望这个有帮助。祝你好运——詹姆斯”
最后的想法:
- 这些都是战术获取失败。记忆的课程是一个糟糕的策略从长远来看但是在一开始,你需要知道这些条件,这需要一些记忆的工作。花时间在学习诸如官能团的名称和结构有很大的回报,因为他们习惯了无数次在整个课程。后来,记忆开始失败的策略,因为每个连续的事实将会减少核心课程,因此时间记忆已经大大降低投资的回报。
- 这些练习可以方便被分解成小块有用的时期,你可能有几个类之间的空闲时间或排队等候。稍后将进行更详细的讨论。
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
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- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
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- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
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- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
兄弟!CSI是吧!哈哈这帮助很多谢谢你。“快速赢”是一个伟大的概念之前,我只是觉得这分钟遇到这篇文章!
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