首页/有机化学学习提示-将答案重新定义为问题
有机化学学习小贴士
有机化学学习提示-将答案重新定义为问题
最后更新:2022年10月6日|
让我们快速看一下这个反应。
这里有一种学习方法:看起始材料,看反应物,看生成物,试着记住所有的东西。这当然是有可能的。只有一个问题。我当你盯着答案的时候,很容易让自己相信你知道一些事情。
一个更好的研究这个反应的方法是把它作为问题的来源。
- 给定起始物质和试剂,是什么产品这个反应?
- 给定起始材料和产品,什么试剂是必需的吗?
- 根据反应物和产物起始物料是必需的吗?
你会注意到这些都是非常常见的考试类型的问题。如果你有一套抽认卡(或找到一些)在线),你可以通过覆盖相关部分来做这些类型的问题。如果你能大声说出来,这真的很有帮助,这样你就能调动大脑的不同部分,而不仅仅是你内心的声音。
当你得到这三个答案时,你还可以添加以下两个问题。
- 是什么?机制反应?
- 是什么?立体化学反应?也就是说,反应是否要求你的试剂具有特定的立体化学(例如,反中的配置E2反应),还是在产物中产生特定的立体化学(如上面所示的氢化反应)?
如果你真的很感兴趣,你至少可以问两个更重要的问题:
- 给定任意选择的试剂,提供一个你能想到的反应来合成起始物质。
- 说出一个你能想到的对产物进行的反应。
了解有机化学就像徒步探索一个广阔的新城市。要了解街道的顺序以及它们彼此之间的关系需要一段时间(此外,镇上还有一些非常古老、奇怪的地方,完全让人迷失方向)。你的知识越强大(越不脆弱),你就能越快发现事物之间的联系。当你在学习的时候,如果你假装你被要求向一个值得信赖的朋友解释课程材料,这是有帮助的,他正在问你问题。从长远来看,它应该比单纯的死记硬背要好得多。
01键合、结构和共振
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷烃
05有机反应入门
- 学习新反应时最重要的问题
- 有机反应的四大类1
- 学习新的反应:电子如何运动?
- 电子是如何(以及为什么)流动的
- 学习新反应时要问的第三个重要问题
- 在有机化学中稳定负电荷的因素
- 有机化学中稳定正电荷的7个因素
- 常见错误:正式指控会误导人
- 亲核试剂和亲电试剂
- 曲线箭头(用于反应)
- 曲线箭头(2):最初的反面和最终的正面
- 亲核性和碱性
- 三类亲核试剂
- 什么是好的亲核试剂?
- 什么是好的离去基?
- 稳定碳正离子的3个因素
- 破坏碳正离子稳定的三个因素
- 什么是过渡状态?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:核对表(PDF)
- 加成反应简介
- 消除反应简介
- 自由基取代反应简介
- 氧化裂解反应简介
06自由基反应
07立体化学和手性
08置换反应
09消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃的E和Z表记法(+ Cis/Trans)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消去反应的对立面
- 选择性vs.特异性
- 烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应中的立体选择性:顺加成与反加成
- HCl对烯烃的马氏加成反应
- 烯烃氢卤化机理及其对马尔可夫尼科夫规则的解释
- 推箭反应和烯烃加成反应
- 附加模式1:“碳正离子途径”
- 烯烃加成反应中的重排
- 烯烃的溴化
- 烯烃的溴化反应:机理
- 烯烃加成模式#2:“三元环”途径
- 硼氢化-烯烃的氧化
- 烯烃氢硼化氧化机理
- 烯烃加成模式#3:“协调”途径
- 溴离子形成:一个(小)推箭困境
- 第四种烯烃加成模式——自由基加成
- 烯烃反应:臭氧分解
- 综述:烯烃反应机理的三个关键族
- 碳上钯(Pd/C)催化加氢
- 烯烃二羟基化反应的OsO4(四氧化锇)
- 间氯过氧苯甲酸
- 合成(4)-烯烃反应图,包括卤代烃反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇类、环氧化物和醚类
- 醇。术语和性质
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么重要)
- 醇。酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 烯烃、叔烷基卤化物和烷氧汞化制醚
- 醇通过酸催化制醚
- 醚与酸的裂解
- 环氧化物——醚家族中的异类
- 环氧化物与酸的开度
- 带底座的环氧环开口
- 从醇制烷基卤化物
- 甲酰基酸酯和甲酰基酸酯
- PBr3和SOCl2
- 醇的消除反应
- 用POCl3消除醇制烯烃
- 酒精氧化:“强”和“弱”氧化剂
- 揭开酒精氧化机制的神秘面纱
- 醇和醚的分子内反应
- 保护醇的基团
- 硫醇和硫醚
- 计算碳的氧化态
- 有机化学中的氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2醇生成烷基卤化物的机理:SN2与SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习问题
- 环氧化物反应测验
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17Dienes和MO理论
- 在有机化学2中期待什么
- 这些分子是共轭的吗?
- 有机化学中的共轭与共振
- 成键轨道和反键轨道
- 烯丙基阳离子、烯丙基自由基和烯丙基阴离子的分子轨道
- 丁二烯的分子轨道
- 二烯的反应:1,2和1,4加成
- 热力学和动力学产物
- 更多关于1,2和1,4对二烯的加法
- s顺式和s反式
- Diels-Alder反应
- Diels-Alder反应中的环二烯和亲二烯化合物
- Diels-Alder反应的立体化学
- Exo vs Endo产品在Diels Alder:如何区分他们
- Diels Alder反应中的HOMO和LUMO
- 为什么Endo和Exo产品在Diels-Alder反应中更受青睐?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内Diels Alder反应
- Diels-Alder反应中的区域化学
- 柯普和克莱森的重排
- Electrocyclic反应
- 电环的开闭(2)- 6(或8)个电子
- Diels Alder实践问题
- 分子轨道理论实践
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 亲电芳取代中的活化和失活基团
- 亲电芳香取代-机理
- 亲电芳香取代中的邻位、对位和间位导向
- 了解Ortho, Para和Meta导演
- 为什么卤素是正副主任?
- 二取代苯:最强电子供体“胜出”
- 亲电芳香取代(1)-苯的卤化
- 亲电芳香取代(2)-硝化和磺化
- EAS反应(3)- Friedel-Crafts酰化和Friedel-Crafts烷基化
- 分子内弗里德尔-克拉夫特反应
- 亲核芳香取代(NAS)
- 亲核芳香取代(2)-苯基机制
- 苯基碳上的反应:溴化和氧化
- 沃尔夫-基什纳,克莱门森和其他羰基还原
- 芳香族侧链上的更多反应:硝基还原和拜耳维利格
- 芳香合成(一)-“操作顺序”
- 苯衍生物的合成(2)-极性反转
- 芳香合成(3)-磺酰基阻断基团
- 桦树减少
- 合成(7):苯及相关芳香族化合物的反应图
- 芳香族反应与合成实践
- 亲电芳烃取代实践问题
谢谢