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# ChemCoach:在线有机化学的老师
最后更新:2022年9月12日|
对任何读者感兴趣的化学作为一个职业生涯中,博主SeeArrOhh就像烹饪运行一个博客嘉年华叫# ChemCoach化学家谈论他们的职业生涯和他们如何到达那里。如果你感兴趣的巨大不同,化学背景的人做的工作,我强烈建议签出主要发布在这里,超过20个条目的链接各种各样的有趣的人。这是我的入境。
我现在的工作:我独立工作作为一个在线有机化学家教。我做些小生意。
我所做的在一个标准的“工作”。它取决于一年的时间,但是我花了相当部分的大多数日子在Skype聊天的学生学习有机化学课程。萨默斯很安静在辅导方面,但从10月到几个月可能往往相当完整。我一样工作11个小时在一天,但我发现最大的导师在一天之内,保持理智的约8小时。
当我不辅导我为我的博客写文章,或开发的学习材料,我认为将是有用的为有机化学的学生。我花了很多时间在ChemDraw !
什么样的教育/培训/经验帮助我到那里?我的背景是在总合成。我有有机化学博士学位,博士后工作了四年(两个独立的博士后)。我的第一个博士后是一个非常传统的全合成博士后在高动力机构。第二个博士后在耶路撒冷我为了最终能够忍受我的妻子(之前我们做了6.5年的长途,很长的故事)。
我完成了我的第一个博士后在经济衰退。在08年年底我们搬到了耶路撒冷,衰退真的改变了我的注意力。它不仅使“找工作”,我甚至看到危险的朋友“安全”工作的职业生涯与关闭的工厂和制药公司可以合并。我不想在一个人可以走进我的办公室的位置和火我或者告诉我我必须移动城市。我的解决方案是开始我自己的生意。在09年我开始不太成功的科学编辑服务称为WriteChem从来没有一个客户。当年晚些时候,我在做一些有机化学亲自辅导,但语言障碍意味着我没有许多学生。2010年1月左右我看到Chatroulette,看到是多么容易连接到世界各地的人们和在线视频。所以它让我——为什么不通过Skype导师人在线吗?
为了吸引人家教我想我需要一个网站。我记得看到Tenderbutton和不是巫术在06年,以为有人需要建立一个网站,他们的最好特性相结合。四年之后,没有人真正做到了,“有人”原来是我。我想,如果我创建了一些真正有价值的人,一切终将解决。到目前为止。
对我的工作最好的是它让我独立工作,有灵活的工作时间,在任何地方生活。我得到满足所有这些伟大的人。
化学通知我是如何工作的呢?我说话和写化学每小时的一天。它可能帮助我的教学,许多反应我和学生谈谈我个人运行。超出了本科生辅导,很有趣我永远不会向人预期,像研究生,化学家在私人企业和执法(我曾经一个人问我关于做一系列的会议城市犯罪实验室)。在另一个注意,我发现有条不紊的习惯和对细节的关注有价值做一个成功的化学家转移经营小生意。我仍然运行“实验”,但他们的不同。
一个独特的,有趣的或有趣的轶事关于我的职业:你永远不知道你会得到什么Skype聊天。和我一起工作的女性母乳喂养的婴儿哭(相机),保持鸡的人,人在机场。
住在耶路撒冷很好玩。在过去的几个月里我们住外面的大门。为了达到北美人群,晚上我醒来凌晨1:30,导师从2点到8点(由这一点我退出博士后),跑步穿过古城,一觉睡到大中午,写/导师在接下来的几个小时,吃晚饭,9点上床睡觉。
我四点就会辅导(傍晚)和祷告会突然嘟嘟声从这三个清真寺在毗邻的山谷。总是有一个反应。会议还将被战斗街猫的声音打断了。其实我现在想念。
# chemcoach系列的帖子,看看SeeArrOh的博客
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
- bdapp.
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- bdappcom
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
- bdapp1中国有限公司
- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
- 最重要的问题,当学习一门新反应
- 4反应的主要类Org 1
- 学习新的反应:电子移动如何?
- (为什么)电子流如何
- 第三个最重要的问题,当学习一门新反应
- 7因素稳定负电荷有机化学
- 7因素稳定有机化学中正电荷
- 常见错误:正式指控可以误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲的箭头(反应)
- 弯曲的箭头(2):最初的反面和最终的正面
- 亲核性与碱性
- 的三个类亲核试剂
- 是什么让一个好亲核试剂?
- 是什么让一个好的离去基团?
- 3因素,稳定的碳正离子
- 三个因素破坏碳正离子
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
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