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有机化学中的六类知识
最后更新:2022年9月12日|
这是我正在考虑的一个想法:在有机化学课程中有六种东西要学,它们都建立在彼此的基础上。
- 词汇表
- 约定
- 事实
- 概念
- 公式
- 技能
词汇表包括单词我们用来描述化学现象。这包括元素的名称,官能团等,以及定义比如偶极矩,熔点,键,非对映体。如果它有定义,它就属于“词汇表”类别。月球。
约定包括视觉符号用于表示化学现象,如直线公式、不同类型的箭头、楔形/虚线键符号等。的规则命名法,这是公认的化合物命名惯例。明月吗?月亮! !
事实都是可观察、可测量、可重复的现象。事实是具体的。熔点,pKas,键强度和化学转化都是事实的例子。这是潜在的现实我们把我们的词汇和习俗映射到上面。当我们晚上抬头仰望时,我们看到的都是同一个月亮,不管我们用英语、法语还是粤语给它命名。
概念是对事实的有用抽象。概念被简化了:它们把大量的事实浓缩成概括。“同类消融同类”是一个概念的完美例子。“异性电荷相吸”是另一个。概念也可以显示的关系“碳链越长,沸点越高”。概念指向更深层次的原则。它们让我们在真正做实验之前对现象做出预测。例如,知道了“物以类聚”,你就可以在做实验之前预测氟化铯在水中的溶解度。卫星绕行星运行。
公式是不言自明的。它们是可测量量之间的数值关系,如质量、体积、旋光等。另一种看待公式的方式是数值概念的表达。例如,在物理学中力一个物体的加速度与它的质量和加速度成正比。已知其中两个变量,我们可以计算出第三个变量。(请允许我暂时羡慕一下物理学:哦,属性之间有明确的数值关系!你现在可能已经意识到这一点:有机化学不是物理学。)
最后,所有这些对我们来说都是毫无意义的技能。技能是应用程序事实,概念,公式,(甚至惯例)朝着一个特定的目的,通常是解决一个问题。例如:给分子命名;计算浓度;将直线图转换为费舍尔投影;规划综合;预测反应的过程。我们学习语言是为了交流。我们学习化学、物理和其他科学,以获得解决现实问题的技能。让我们把人送上月球吧!
当你像这样分解这门课程时,就会很明显(至少对我来说)为什么有机化学很难。这门课程非常注重词汇、惯例、事实、概念和技能。此外,有机化学没有很多公式。这实际上使它变得困难——公式是简化。有机化学中缺乏大量的公式,这意味着事情往往很复杂。我最喜欢的一句话是:“超过七个变量的科学是一门艺术”。
我会留给你们这样的想法:每个类别都需要不同的有效学习策略。我将在以后的文章中详细介绍。
注:在这些概括中可能有一些漏洞——例如,事实和概念之间的界限可能会变得相当模糊——有什么改进的想法吗?我错过了什么?
01键合、结构和共振
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷烃
05有机反应入门
- 学习一种新反应时最重要的问题
- 组织中的4类主要反应
- 学习新的反应:电子如何移动?
- 电子如何(为什么)流动
- 学习一个新的反应时要问的第三个最重要的问题
- 有机化学中稳定负电荷的7个因素
- 有机化学中稳定正电荷的7个因素
- 常见错误:形式上的指控会产生误导
- 亲核试剂和亲电试剂
- 曲线箭头(用于反应)
- 弯曲箭头(2):最初的反面和最后的正面
- 亲核性与碱性
- 三类亲核试剂
- 什么是好的亲核试剂?
- 什么是好的离去基?
- 3个稳定碳正离子的因素
- 碳正离子不稳定的三个因素
- 什么是过渡态?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 先画丑的版本
- 学习有机化学反应:核对表(PDF)
- 加成反应简介
- 消除反应简介
- 自由基取代反应导论
- 氧化裂解反应导论
06自由基反应
07立体化学和手性
08置换反应
09消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃的E、Z表示法(+ Cis/Trans)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消去的反义词
- 选择性vs.特异性
- 烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn与Anti加成
- 烯烃中盐酸的马氏加成法
- 烯烃加氢卤化机理及其对马氏规则的解释
- 箭推和烯烃加成反应
- 添加模式#1:“碳正离子途径”
- 烯烃加成反应中的重排
- 烯烃的溴化
- 烯烃的溴化反应机理
- 烯加成模式#2:“三元环”途径
- 硼氢化反应——烯烃的氧化
- 烯烃的硼氢化氧化机理
- 烯烃添加模式#3:“协同”途径
- 溴离子的形成:一个(次要)推箭困境
- 第四种烯烃加成模式-自由基加成
- 烯烃反应:臭氧分解
- 概述:烯烃反应机理的三个关键家族
- 钯对碳(Pd/C)催化加氢
- OsO4(四氧化锇)用于烯烃的二羟基化
- 间氯过氧苯甲酸
- 合成(4)-烯烃反应图,包括卤代烷基反应
- 烯烃反应练习题
13炔的反应
14醇,环氧化合物和醚
- 醇。命名法和性质
- 酒精可以充当酸或碱(以及为什么它很重要)
- 醇类-酸性和碱性
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 烯烃、叔烷基卤化物和烷氧汞的醚
- 醇通过酸催化合成醚
- 醚与酸的裂解
- 环氧化物-醚家族中的异类
- 用酸打开环氧化物
- 环氧环开口与基地
- 从醇中制取烷基卤化物
- Tosylates和Mesylates
- PBr3和SOCl2
- 醇的消除反应
- POCl3消除醇生成烯烃的研究
- 酒精氧化:“强”和“弱”氧化剂
- 揭开酒精氧化机制的神秘面纱
- 醇和醚的分子内反应
- 酒精保护团体
- 硫醇和硫醚
- 计算碳的氧化态
- 有机化学中的氧化与还原“,
- 氧化梯子
- 醇制卤代烃的SOCl2机理:SN2 vs SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧反应测验
- 氧化还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17Dienes和MO理论
- 有机化学中会发生什么
- 这些分子是共轭的吗?
- 有机化学中的共轭与共振
- 成键和反键轨道
- 烯丙基阳离子、烯丙基自由基和烯丙基阴离子的分子轨道
- 丁二烯的分子轨道
- 二烯反应:1,2和1,4加成
- 热力学和动力学产物
- 更多在1,2和1,4添加到双烯
- 顺式和反式
- Diels-Alder反应
- Diels-Alder反应中的环二烯和亲二烯
- Diels-Alder反应的立体化学
- Exo vs Endo产品在Diels Alder:如何区分他们
- Diels Alder反应中的HOMO和LUMO
- 为什么Endo vs Exo产品在Diels-Alder反应中更受青睐?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内Diels Alder反应
- Diels-Alder反应中的区域化学
- Cope和Claisen重排
- Electrocyclic反应
- 电循环环开启和关闭(2)-六(或八)π电子
- Diels Alder练习题
- 分子轨道理论实践
19芳香分子的反应
- 亲电芳香族取代:简介
- 亲电芳香族取代反应中的激活和失活基团
- 亲电芳香族取代反应机理
- 亲电芳香族取代中的邻位、对位和元位董事
- 理解Ortho, Para和Meta director
- 为什么卤素是正对位的?
- 双取代苯:最强电子供体“胜出”
- 亲电芳香族取代(1)-苯的卤化
- 亲电芳香族取代(2)-硝化和磺化
- EAS反应(3)- Friedel-Crafts酰基化和Friedel-Crafts烷基化
- 分子内Friedel-Crafts反应
- 亲核芳烃取代(NAS)
- 亲核芳香族取代(2)-苄基机制
- “苄基”碳的溴化与氧化反应
- Wolff-Kishner, Clemmensen和其他羰基还原
- 芳香族侧链上的更多反应:硝基还原和拜耳Villiger反应
- 芳香族合成(1)-“操作顺序”
- 苯衍生物的合成(2)-极性反转
- 芳族合成(3)-磺酰基阻滞基团
- 桦树减少
- 合成(7):苯及相关芳香族化合物的反应图谱
- 芳香族反应与合成实践“,
- 亲电芳香取代的实践问题
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