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海伦娜发球直接得分有机化学如何
最后更新:2022年9月12日|
海伦娜是如何在93年有机化学
澳大利亚读者,海伦娜,最近写说她赢得了93年有机化学课她主修生物学课程要求的一部分。她描述的背景:
我是一个“成熟的时代”的学生。我最后一次在20年前高中学习化学。回到大学很气馁,我不能失败的对象(主要是由于骄傲,而不是经济上)。bdapp平台
我以前的大学研究的时候直接从学校到处都是,因为我发现了酒吧,出勤率不是强制性的,哦,我可以做下个学期)。bdapp平台(当时说…。51%是浪费精力,49%是在浪费时间)。
我已经做了其他研究包括研究生而不是我不不能…只是懒惰!
我问海伦娜分享她的一些小贴士如何她成功的有机化学课程。
商务部:你认为什么因素是你成功的关键?
海伦娜:一号:当讲师说:“这是重要的事情你应该知道”突出,圆,画大箭头旁边…。然后学习它,了解它!
2号:我发现考试问题通常是相同的问题或细微的变化(即改变这里和那里的一个分子)从以前的问题。
所以我所有考试在过去4年,完成了两次!
3号:总是去所有学期的讲座在过去几周,通常是当考试的内容已经完成,老师可能会给一些提示。
商务部:对有机化学的学生任何其他建议吗?
海伦娜:阅读教学大纲。bdapp平台为什么?知道什么时候评估,并找出每个话题的学习目标(为什么尝试和学习100官能团如果讲师列表20他们想让你知道吗?)
- 完整的每一块评估,无论多么小,评估整体的重量。
- 完整的每个教程的问题,核对答案。
- 方程和工作问题。不要只看笔记和认为,“是的,我知道!“做一次又一次,直到他们很容易的问题。
- 我使用抽认卡学习的官能团。我发现做一遍又一遍地是唯一的方法我可以记住它们。
- 跟上!或者略高于。如果你开始在你的阅读与试图赶上你可能会不知所措。
商务部:曾经有一段时间当你怀疑你的机会获得一个好成绩吗?
海伦娜:有些天我坐在org类,认为老师说的是另一种语言……但我研究出了组织化学语言,开始喜欢它!
在我期末考试我纠结一个问题问题。早在考试,我花了很多时间试图得到答案。这是我已经练习再练习,但我知道,我知道如何去做,这是最令人沮丧的部分——但这只是不是一起给我。
我变得非常紧张,开始想我一无所知,我考试会失败。最终我想,好吧,我在这个问题上已经花了太长时间,我需要继续,我会回来,如果我有时间,它不值得我花在马克明智错过其他问题我能回答,和…冷静下来。
[还考试价值60%的总评价,我知道我只需要通过考试(50%)获得通过整体,但我仍然强调)。
所以…我完成剩下的考试,回到问题的问题感觉更有信心,把它打翻了。
我完成了考试中途分配时间和得分为91% (93%)。快乐的日子。
在第一学期的结果我被要求输入一个荣誉项目作为院长的学者包括小金融明年的奖学金。
商务部:祝贺你!你找到什么资源有用吗?
海伦娜:我的主bdapp平台题是相当基本的比别人形容这真的只是一个简介,和组织只有1/3的主题。
我从你的博客主要是使用的资源
- 官能团(他们和优先级)
- 学习和考试技巧
- 内容提要
- 画分子(尽管显然认为我妹妹画分子结构不像我认为这是有趣的和令人兴奋的)。
- 命名(天哪——它开始那么简单,可怕的很快!)
- 椅子/船
实际上这只是阅读博客,熟悉语言,回顾课堂笔记和文本。即使这个职位不相关我的课程我还是阅读和学习不同的东西(好偶尔有一些拖延),但通常我读的东西会在课堂上提到的另外,它只是把事情的角度。
非常感谢这个博客。我发现它有用,容易阅读,猫的照片。幽默和非正式的风格和基调非常好。这不是一件苦差事阅读(比如课本经常),使组织更吓人。有猫。
这学期我做化学在生命科学再一次我将需要指的是你的博客(更steroism——所以猫!)。
感谢海伦娜,分享她的见解!
有机化学有一个成功故事分享?我想接到你的电话!只需要几分钟,你可以帮助激发下一组有机化学的学生。
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
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- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
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- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
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- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
- 最重要的问题,当学习一门新反应
- 4反应的主要类Org 1
- 学习新的反应:电子移动如何?
- (为什么)电子流如何
- 第三个最重要的问题,当学习一门新反应
- 7因素稳定负电荷有机化学
- 7因素稳定有机化学中正电荷
- 常见错误:正式指控可以误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲的箭头(反应)
- 弯曲的箭头(2):最初的反面和最终的正面
- 亲核性与碱性
- 的三个类亲核试剂
- 是什么让一个好亲核试剂?
- 是什么让一个好的离去基团?
- 3因素,稳定的碳正离子
- 平衡和能量的关系
- 过渡态是什么?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 首先画丑陋的版本
- 学习有机化学反应:一个清单(PDF)
- 介绍加成反应
- 介绍了消除反应
- 介绍自由基取代反应
- 介绍了氧化裂解反应
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 卤化烯烃和Halohydrin形成
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应的氧化烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
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