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欢迎来到“Orgo秘籍”
最后更新:2022年9月12日|
加州纽波特的优秀博客“学习技巧”,启发我去思考如何学习的问题最有效的方式。许多学生,我有机化学领域(或“orgo”本科的说法),有一个可怕的声誉作为一个筛选课程和一个臭名昭著的时间。所以在我看来,开发一个在线资源以有效的方式学习有机化学对许多人来说将会是一个有价值的事情。
因此,“Orgo黑客”。这两个词描述清楚这个网站将。*
在未来,这里有一些问题我想探索这个网站。
- 是什么使学习有机化学在许多学生的思想特别严重吗?
- 给定一个限定的时间内如何优化研究这门课吗?什么是最重要的战略和战术学习有机化学有效吗?
- 是什么最重要的是本科有机化学概念?这些概念是如何传达和学习最好?
- 你如何区分事情你只需要吗记住和你真正需要的东西理解吗?
- 什么类型的问题可以期待在考试中?鉴于此,如何优化自己的考试学习策略?
这就是这个网站不是关于:这是不一个网站如何了不起的有机化学是你真正应该主修化学而不是医学预科。还有很多其他网站的存在是为了告诉你关于“化学”的魔力和爵士乐。有机化学是很棒的在我看来,但劝服不是这里的目的。还有化学家会告诉你他们希望他们度过大学时代写坏诗的塞纳河而不是化学作为我的职业追求。每个自己的* *。我认为你是最好的人决定自己的教育路径。最有可能你以有机化学为一个简单的原因:因为你是思考医学院和有机化学是一个要求。* * *
话虽这么说,我想说一件事:作为一名学生,你会发现有机化学是一个有价值的对手。它是广泛的,它是深,它值理论和实用,有严格下面的一切,尽管它不会变得完全明显你在这门课。为了掌握这门课程,它需要你的关注。我知道:everyone说。如果你需要让自己的错误而不是听从别人的错误* * * *我希望为你的缘故,你第一次失败的经验迅速——当后果轻微和学习这附近的初期阶段,而不是为自己的课程当你意识到你是无可救药地完蛋了。
让我再说一遍:这个网站的重点将是帮助你利用有限的资源在你的处置——你注意和你的时间——以最有效的方式来最大化你的理解有机化学。
*是的,我踩到卡尔的脚趾(等)称之为“Orgo黑客”。世界可能不需要另一个“黑客”的博客。同时,我想我花了足够的时间多面前的这个东西,在这个地方(导致大量的时间在这里度过)值得搭便车的麻省理工学院的文化基因。
* *好,也许不是很多,但是你懂的。
* * *但是真的:你知道为什么你想成为一个医生吗?
* * * *这也恰好是一个个人的缺陷,唉。
01焊接、结构和共鸣
- 我们怎么知道甲烷(CH4)是四面体吗?
- 杂化轨道和杂交
- bdapp.
- 轨道杂化和债券的优势
- σ键有六种:π键
- 一个关键技能:如何计算形式电荷
- 部分费用给线索电子流
- 四个分子间作用力以及它们是如何影响沸点
- bdappcom
- 如何使用电负性来确定电子密度(以及为什么不相信形式电荷)
- 介绍了共振
- 如何使用弯曲的箭头来交换共振形式
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- 如何找到最好的共振结构通过应用电负性
- 评估与负电荷共振结构
- 评估与正电荷共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总之:评估共振结构
- 画共振结构:3避免常见的错误
- 如何理解应用电负性和共振反应
- 债券杂交实践
- 结构和成键练习测验
- 共振结构的实践
02酸碱反应
03烷烃和命名法
04构象和环烷
05年有机反应的底漆
06自由基反应
07年立体化学和手性
08年置换反应
09年消除反应
11SN1 SN2 / E1、E2的决定
12烯烃的反应
- 烯烃E和Z符号(+顺/反式)
- 烯烃的稳定性
- 加成反应:消除的相反
- 选择性与特定的
- 在烯烃加成反应的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn vs反加法
- 马氏的HCl烯烃
- 烯烃Hydrohalogenation机制以及它如何解释马氏规则的像
- 箭头和烯烃加成反应
- 除了模式# 1:“碳正离子通路”
- 重组在烯烃加成反应
- 溴化烯烃的
- 烯烃的溴化:机制
- 烯烃加成模式# 2:“三元环”的途径
- 硼氢化反应,烯烃的氧化
- 硼氢化反应烯烃氧化机制
- 烯烃加成模式# 3:“协同”的途径
- Bromonium离子形成:一个(小)Arrow-Pushing困境
- 第四个烯烃加成模式——自由基
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 简介:三个关键的家庭烯烃反应机制
- 钯碳催化加氢(Pd / C)
- OsO4(四氧化锇)Dihydroxylation烯烃
- m-CPBA (meta-chloroperoxybenzoic酸)
- (4)-烯烃合成反应地图,包括烷基卤化物的反应
- 烯烃反应实践问题
13炔的反应
14醇、环氧化合物和醚
- 醇-命名法和属性
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么它重要)
- 醇的酸度和碱度
- 威廉姆森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 从烯烃醚,叔卤代烃和Alkoxymercuration
- 醇通过酸催化醚
- 劈理的醚酸
- 环氧化合物醚家族的离群值
- 的环氧化合物与酸
- 环氧开环与基础
- 卤代烃与醇
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 消除反应的醇
- 消除醇与POCl3烯烃
- 酒精氧化:“强大”和“弱”氧化剂
- 阐明酒精氧化反应的机制
- 分子内反应的醇类和醚类
- 保护组醇
- 硫醇和硫醚
- 计算一个碳的氧化态
- 在有机化学氧化和还原
- 氧化梯子
- SOCl2机制醇烷基卤化物:SN2和SNi
- 酒精反应路线图(PDF)
- 酒精反应练习题
- 环氧化物反应测试
- 氧化和还原练习测验
15有机金属化合物
16光谱学
17二烯烃和MO理论
- 有机化学2中会发生什么
- 这些分子共轭吗?
- 结合有机化学共振
- π成键和反键轨道
- 分子轨道的烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子
- 丁二烯的π分子轨道
- 二烯烃的反应:1、2和1、4
- 热力学和动力学产品
- 添加更多的1、2和1、4二烯烃
- s-cis和s-trans
- Diels-Alder反应
- 循环二烯烃和Diels-Alder亲二烯体反应
- Diels-Alder反应的立体化学
- 一昼夜的桤木挂式vs Endo产品:如何分辨它们
- 在一昼夜的HOMO和LUMO桤木的反应
- 为什么Endo vs挂式产品青睐Diels-Alder反应?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古Diels-Alder反应
- 分子内一昼夜的桤木的反应
- Regiochemistry Diels-Alder反应
- 应对和克莱森重组
- Electrocyclic反应
- Electrocyclic开环和闭包(2)——六个或八个π电子
- 一昼夜的桤木练习题
- 分子轨道理论实践
18芳香性
19芳香分子的反应
- 亲电芳香取代:介绍
- 激活和去活化组织在亲电芳香取代反应
- 亲电芳香取代的机制
- 昊图公司,Para -和元董事亲电芳香取代反应
- 理解邻、对位、和元董事
- 为什么卤素昊图公司-帕拉-董事?
- 双取代的苯:最强的捐赠者“赢”
- 亲电芳香取代(1)——卤化苯
- 亲电芳香取代(2)——硝化、磺化
- 东亚峰会(3)——傅克酰化和傅克烷基化反应
- 分子内的傅克反应
- 亲核性芳香取代(NAS)
- 亲核芳香替代(2)-苯炔机制
- 反应在“苄基的“碳:溴化和氧化
- Wolff-Kishner Clemmensen,羰基和其他减少
- 更多的反应芳香Sidechain:减少硝基和拜耳威利格
- 芳香族合成(1)——“操作”
- 合成的苯衍生物(2)-极性倒转
- 芳香族合成(3)-磺酰阻断组
- 桦树减少
- 苯的合成(7):反应地图和相关的芳香族化合物
- 芳香族合成反应和实践
- 亲电芳香取代实践问题
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