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的有机化学反应和机理指导将帮助您了解中遇到的最常见的反应超过185本科有机化学。
指南涵盖所有必要的反应从一开始组织1(结构和成键)的组织2(氨基酸)和中间的一切(立体化学,烯烃&炔烃的反应,SN1/SN2/E1/E2、二烯烃、醇、醛和酮…)。
每个反应包括循序渐进的解释,试剂,机制,多个例子,细微差别,特殊情况,和规则,以及从真实的考试练习测验。
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烷烃
烯烃
炔烃
替换(SN2)
替换(SN1)
消除反应
有机金属化合物的反应
环氧化合物的反应
醇、硫醇的反应
二烯烃的反应
芳烃的反应(粗砂)
醛和酮的反应
羧酸的反应
酯的反应
酰卤化物的反应
反应,αβ-unsaturated酮[enones]
胺和酰胺的反应
腈的反应
杂项
烯烃
炔烃
置换反应(年代N2)(亲核试剂在括号中)
置换反应(年代N1)(亲核试剂在括号中)
有机金属化合物的反应
醇、硫醇的反应
芳烃的反应(粗砂)
醛和酮的反应
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胺和酰胺的反应
腈的反应
杂项
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查看页面源代码,水合物形成醛和酮被重定向到添加LiAlH4酮
我似乎无法访问在酸性氯化物部分转换成酯
我的意思是在酰卤部分
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你好,詹姆斯,
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JK
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J先生
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是的!在这里://m.deriinvest.com/reaction-guide/conversion-of-thioacetals-to-alkanes-using-raney-nickel/
你好,詹姆斯,
我一直在你的网站寻找一些有用的小贴士找出最活性位点与分子。我们期待我们记住pKa教授的约20个不同的酸,但我不能让他们坚持。我知道使用共振、归纳等,参数,但有时显得模棱两可。这里是一个例子,我应该能够轻松地决定如何反应的进展,但我不能决定是否使质子化氧气,或c = c。你有什么建议吗?
例如:显示4的反应,4-dimethylpent-1-en-3-one H3O +。
尤其是复合是一种α,β-unsaturated酮又称enone。超共轭的C = O和C = C债券这类化合物稳定足够的这一段在教科书,但是最终的结论是,相同的反应发生为enones烯烃和酮仍然发生。如果你看詹姆斯enone反应机制,你可以看到,他们都是1,4-additions。这给你线索烯烃是任何亲核试剂要攻击的地方。在水酸,H3O +会使质子化烯烃,水会发起亲核攻击产生的正电荷。边注:额外的甲基上的另一边enone有说清楚,没有竞争反应,通过消除α氢。
但是,如果你没有一个机制来集合参考吗?可以使用相同的因素,衡量酸度测定的电荷梯度从末端炔(δ+)O(δ)。虽然下面的帖子酸度的担忧,你提到的论点,共振等也可应用于此。他们可能看起来模棱两可,但他们有一个清晰的层次结构的大部分。一如既往,谨防例外,虽然我没有看到任何在你enone。
https://staging.masterorganicchemistry.com/2010/09/22/five-key-factors-that-influence-acidity/
谢谢你周到的回复。我发现很多资源α-β不饱和酮的反应,但反应需要的基本条件。我认为这个问题的目的是找到的初始原料醇醛的反应。我将不得不读的涉及α-β不饱和酮的反应。
我不认为这将导致一种醇醛反应由于超共轭稳定羰基enones不接受1,加法的最亲核试剂。我认为格氏试剂是最常见的异常,。
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我在寻找制备烯烃的机理与附近的二溴和碘(-)
不在这里。虽然机制只是烯烃卤化的逆反应:形成一个三元环(halonium离子)其次是攻击halonium X的卤化物离子。
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你能添加Simmons-Smith反应本指南吗?我们走过去我和Orgo二级有点困惑。谢谢!
它的存在,就不叫Simmons-Smith。//m.deriinvest.com/reaction-guide/formation-of-cyclopropanes-from-alkenes-using-methylene-carbene-ch2/
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哪些是pericyclic反应?
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我在想如果你能阐明Br2 / h2o作为氧化剂的使用。我的教授没有去太多的细节,只是说这是用来将葡萄糖转化为葡糖酸。我想知道如果有任何其他用途的溴水和如果有任何机制。
你好,是的。溴和水可以用来氧化醛羧酸。发生什么事首先是形成水合物的水增加醛。
下一步是氧的水合物攻击Br2组建一个新的O-Br债券。你可以认为这是把一个好的离去基团”氧气。最后一步是弱碱将打破碳氢键,基本上做E2类型消除反应形成C = Oπ键和打破O-Br债券。
大多数氧化反应起初看起来很神秘,但当你看机制本质上只是一个时髦的E2与离去基团代替碳氧。这说得通吗?
揭秘氧化反应:
//m.deriinvest.com/2015/05/21/demystifying-alcohol-oxidations/
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如果允许含有双键的化合物与硝基反应只有1相当于使用镍氢,然后在双键和硝基,先将减少吗?哪一个?
这是一个理论问题或实际转换你在实验室做什么?
对催化加氢Pd-C / H2,硝基通常比一个双键更容易减少。我引用Pd-C Paquette百科全书的有机合成试剂,卷6,在archive.org上提供贷款(免费)
可以找到条件,将选择性的降低没有减少硝基烯烃。还可以减少硝基而不影响其他地方的一个双键的分子。
是双键共轭硝基,还是从硝基孤立?硝基和双键之间的结合将使烯烃不大可能进行催化加氢。