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1,4-addition enones的亲核试剂

描述:αβ不饱和酮能与各种亲核试剂进行反应形成1,4-addition产品(又名“迈克尔产品”)

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现实生活中的例子

Org。Synth。1930, 80
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.010.0080

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评论

评论部分

9的想法”1,4-addition enones的亲核试剂

  1. 我想知道将会发生什么如果我们αβ不饱和酮的反应,如吗啉吗?什么作为亲核试剂:氧气或氮气吗?
    谢谢。

    1. 吗啉,只会亲核的氮。氧气会导致一个带正电的物种,不能成为中性氢的丧失。如果你有比较分子胺和酒精,说,乙醇胺的氮会更亲核自亲核性的孤对增加你去左边沿着周期表(N > O)

  2. 强的亲核试剂是什么原因支持1、2之外而弱的亲核试剂忙1,4添加?是1、2位阻较小(动态添加产品),但1,4热动力青睐?

    烯醇化物,懦弱的亲核试剂,通常加1,4对吗?

    1. 好问题。这与一个主题,并没有太大的讨论在有机化学,直到后来,称为“软硬酸碱理论”。亲核试剂与集中电荷密度organolithiums和格氏倾向于增加enone原子的电荷密度最高(羰基碳)。对于一个完整的解释我需要调用分子轨道理论。

  3. 你能解释一些术语,通常用于羰基化学-αβ,特别是1,4。并提供建议让事情排序在内存中。或者提供一个链接如果你已经这么做了。

    编号特别把我当我还是个学生。我们刚刚成为舒适的碳原子编号命名法和羰基化学来影响我们。

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