的反应3-cyclohexenyl prop-1-ol……与溴(Br2 electrophille) . .………。我现在正确地理解机制的第一步nucleophilleπ键,没有一个唯一的双羟基。教授解释了π键胜过一个氧孤对nucleophicity。这个故事是一个3元bromonium桥阳离子形成然后一个氧孤对轨道到来攻击(形成一个氧鎓离子)。这影响环己烷关闭。我的问题是:为什么不(或者也许是它————一个小产品)Br -阴离子…。(记得他…创建的“初”攻击?)立体声基础的一个碳桥bromonium离子(+)创建的首脑?像在典型Br2 anti-add烯烃的音响?“他们”总是说如何伟大的亲核试剂,因为他们大半径卤素chrages极化/分散/ atom(例如碘是最好的亲核试剂)。 Why is the oxygen lone pair orbital the better nucleophile here? 还是我仍有不少错了吗?该死的。一个halohydrin形成对吧?
这个反应的顺序是什么?它遵循二阶动力学或三阶动力学?请解释一下。
谢谢你！
(非催化反应)——“酚醚的氯化苯胺和氯化的芳烃展览清洁二阶动力学”。https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01576a025
测量与路易斯酸催化剂反应速率是更复杂的,因为往往是一个两相的混合物。看到https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja01060a017
Cl2的驱动因素是什么,想给电子的催化剂?
路易斯碱,尽管弱,是一个强有力的路易斯酸催化剂。三氯化铝例如不到完整的八隅体,所以捐赠的孤对Cl艾尔很肤浅。这削弱Cl-Cl债券的影响。
的反应3-cyclohexenyl prop-1-ol……与溴(Br2 electrophille) . .………。我现在正确地理解机制的第一步nucleophilleπ键,没有一个唯一的双羟基。教授解释了π键胜过一个氧孤对nucleophicity。这个故事是一个3元bromonium桥阳离子形成然后一个氧孤对轨道到来攻击(形成一个氧鎓离子)。这影响环己烷关闭。我的问题是:为什么不(或者也许是它————一个小产品)Br -阴离子…。(记得他…创建的“初”攻击?)立体声基础的一个碳桥bromonium离子(+)创建的首脑?像在典型Br2 anti-add烯烃的音响?“他们”总是说如何伟大的亲核试剂,因为他们大半径卤素chrages极化/分散/ atom(例如碘是最好的亲核试剂)。 Why is the oxygen lone pair orbital the better nucleophile here?
还是我仍有不少错了吗?该死的。一个halohydrin形成对吧?
安德鲁-寻求理解,有抱负的orgo化学家
不是para-attacks例子反应,不是正的吗?
是的他们是——有一个注意旁边的例子说(+昊图公司)这意味着他们也给邻位的产品,但它不是。