格氏试剂与酮给叔醇

评论部分

10的想法”格氏试剂与酮给叔醇”

1. 你好,在第五的例子中,为什么不酸的烯烃反应在第二步?

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   1. 这就跟你问声好！在这种情况下,格氏H3O +是一个熄灭,这通常涉及相当温和的水酸(如盐酸1 m)在室温下一般不足以与烯烃反应。
      有些教师非常挑剔H3O +一步做描述,所以我经常会指定“温和的酸性检查”来区分。谢谢你的问题!

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2. 的问题!在第三翻转/测试的例子中,有9个碳处理,最终得到10。/为什么?谢谢!

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   1. 你是正确的。固定!谢谢你！

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3. 对示例4感到困惑。格氏不是最终产品,这是为什么呢?

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   1. 这是因为# 4是一个技巧问题!酸碱反应快,相对于格氏之外——格氏反应与酸碱反应的羧酸,羧酸是后来与酸质子化了的检查。很常见的技巧问题!

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4. 嗯…格氏反应氢α碳吗? ?因为氢是酸性的,不是吗? ?

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   1. 比去质子化更快。碳氢键是唯一真正酸性羰基对齐90°时,也去质子化涉及相当大的重组原子几何(见:最小运动原理)。non-hindered酮,而且速度更快。这对于位阻酮可以改变,但是…

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5. 你好,詹姆斯,
   有规则立体化学添加格氏什么时候?例如,在示例1和2,将异构中心默认R和S ?

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   1. “缺乏保护光学活动”。如果没有手性对反应的影响,产品的非手性原料和一个非手性试剂将导致一个光学活性的产品。对映体的外消旋混合物,换句话说。

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