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由伯胺和酮形成亚胺的过程

描述:一级反应与一个结果是亚胺。反应的结果是形成一等量的水。

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现实生活中的例子:

Org。合成,1928,8,22

DOI链接:10.15227/orgsyn.008.0022

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Org。合成,1941,21,108

DOI链接:10.15227/orgsyn.021.0108

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Org。Synth, 1964, 44, 75

DOI链接:10.15227/orgsyn.044.0075

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评论

评论部分

关于" 19个想法"由伯胺和酮形成亚胺的过程

  1. 第一步,为什么e质子源攻击羰基氧而不是反应混合物中更碱性的胺?是因为e质子化羰基的共振吗?

    我们同时加入e酸和e胺吗?

    这种酸是弱酸吗?因为强酸条件可能使e胺质子化而使它不亲核?

    谢谢:)

    1. 胺更碱,这是真的!酸可以攻击胺,但它不会去任何地方(胺和质子化胺处于平衡状态)。换句话说,这是一条死胡同。

      你只需要一点质子化羰基来进行反应。

      重要的是溶液不能太酸,因为如果所有的胺都被质子化了(不可逆)那么就没有亲核试剂能够攻击羰基了。

    1. 亚胺在水中形成——还是亚胺水解?

      在水中形成亚胺是不可能成功的,除非你能形成一种特别稳定的亚胺(比如5或6环亚胺),即使这样你也可能会得到很多卡比诺胺。

  2. 你好,谢谢你这个惊人的网站!对于现实生活中的第二个例子,会不会有两种产物,一个甲基在亚胺上面另一个在亚胺下面?

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