由伯胺和酮形成亚胺的过程
描述:一级反应胺与一个醛或酮结果是亚胺。反应的结果是形成一等量的水。
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现实生活中的例子:
Org。合成,1928,8,22
DOI链接:10.15227/orgsyn.008.0022
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Org。合成,1941,21,108
DOI链接:10.15227/orgsyn.021.0108
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Org。Synth, 1964, 44, 75
DOI链接:10.15227/orgsyn.044.0075
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为什么重氮反应会产生伯胺
如果用仲胺就不能形成三键。
第一步,为什么e质子源攻击羰基氧而不是反应混合物中更碱性的胺?是因为e质子化羰基的共振吗?
我们同时加入e酸和e胺吗?
这种酸是弱酸吗?因为强酸条件可能使e胺质子化而使它不亲核?
谢谢:)
我也在想这个问题。
胺更碱,这是真的!酸可以攻击胺,但它不会去任何地方(胺和质子化胺处于平衡状态)。换句话说,这是一条死胡同。
你只需要一点质子化羰基来进行反应。
重要的是溶液不能太酸,因为如果所有的胺都被质子化了(不可逆)那么就没有亲核试剂能够攻击羰基了。
为什么胺的质子化是不可逆的?
写得很好,有插图的文章-非常感谢。
JT
课本上讲了这个反应。不含酸,卡比诺胺是稳定的形式吗?
亚胺在水中形成——还是亚胺水解?
在水中形成亚胺是不可能成功的,除非你能形成一种特别稳定的亚胺(比如5或6环亚胺),即使这样你也可能会得到很多卡比诺胺。
2,4-二硝基苯肼(2,4- dnp)和酮的反应机制是否相同?
是的!!
为什么亚胺比烯胺更稳定
你有具体的例子想要参考吗?否则我不能百分百确定我们讨论的是同一件事。
为什么质子化不发生在胺上而发生在羰基氧上,即使氮的EN也比氧少。
我认为你需要重新审视亲核性的影响因素。氮的EN比氧低意味着氮的亲核性更强。//m.deriinvest.com/2012/06/18/what-makes-a-good-nucleophile/
如果我们用NH3而不是R-NH2,会发生什么变化
生成亚胺R2C=N-H。不是你想要分离的东西,但如果你想通过还原胺化反应形成胺,它会是一种有用的中间体。
我有一个会员,但出于某种原因,它不让我在反应指南上查看这个反应?
你好,谢谢你这个惊人的网站!对于现实生活中的第二个例子,会不会有两种产物,一个甲基在亚胺上面另一个在亚胺下面?
嗨!我不太确定那会是什么样子。碳氮单键可以自由旋转所以可能还有其他构象异构体,但这应该是唯一的产物。
如果你给我发一张你想拍的照片james@masterorganicchemistry.com我马上给你回电话