傅克酰化的芳香给酮组
描述:在催化剂的作用下,如FeCl3或AlCl3、酰氯化物会增加芳香组形成芳香酮。这就是所谓的傅克酰化反应。
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现实生活中的例子:
Org。Synth。1933年,13日12
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.013.0012
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Org。Synth。1932年,12日,16岁
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.012.0016
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Org。Synth。1934年,14岁的40岁
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.014.0040
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Org。Synth。1935, 77
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.015.0077
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Org。Synth。1940年,20岁,1
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.020.0001
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Org。Synth。1940, 94
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.020.0094
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Org。Synth。1950年,30岁,1
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.030.0001
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你好,我不确定,但我想acylium分子之间的箭头应共振不平衡。谢谢你!
抢手货。一般共振形式不应该显示运动的原子(包括债券旋转),但显示这是一个共振的形式可能是最好的!
对不起,有些事真的迷惑我。
为什么苯甲酮不能低于傅克酰化去吗?
它是羰基的原因是苯甲酮或高度共轭系统保护它免受酰化或任何其他原因吗?
非常感谢。
我认为Cl是电子撤回是元导演为什么产品对位指导
Cl是吸电子的,但是是一个邻对位导演。//m.deriinvest.com/2018/03/05/why-are-halogens-ortho-para-directors/
我的教科书使用铝金属离子和你用铁(III)。它什么金属离子使用只要卤化物匹配吗?
傅克酰化可以用来创建一个醛。换句话说,可以在氯酰R组H ?
这是Gatterman科赫的反应。它是基于足球酰化
不,你可能不会得到苯甲醛通过FC。在反应条件下halodehydes会分解形成盐酸。
可以一个烯烃R组吗?
将风险的酰化烯烃芳环的相反。
大家好!我在做一个问题在我的书中(别担心,这不是分级hw),我在想,有没有可能添加一个酸酐与这个反应?或将空间/其他原因阻止了吗?